酰胺二醇与DTPA和EDTA双酸酐共聚形成寡聚物配体的合成

报道了5个酰胺二醇及其与DTPA双酸酐和EDTA双酸酐共聚得到寡聚物配体的合成方法。这类新型寡聚物同时含有酰胺基及酯基官能团，可望在形成顺磁性配合物后用作MRI造影剂时赋予造影剂组织特异性。     

AX体系多量子弛豫时间的直接探测

本文建议了一种直接测量AX系统多量子弛豫的方法。不用作两维谱,测量过程类似于常规弛豫时间测量,实验简便、准确。由所测得的单量子和多量子弛豫时间可以导出起伏场的交叉相关系数,这提供了单量子NMR所不能获得的信息。本文还讨论了AX体系多量子弛豫机理的特殊性。 关键词：     

电池正极材料中Li~+运动特性的~7Li NMR研究

利用变温７ＬｉＮＭＲ实验对Ｌｉ电池正极材料ＬｉＭｎ２Ｏ４和ＬｉＣｏＯ２中Ｌｉ＋的运动特性进行了研究，结果表明，随实验温度的提高，ＬｉＭｎ２Ｏ４的７ＬｉＮＭＲ谱线窄化，表明其中Ｌｉ＋迁移能力增加，而ＬｉＣｏＯ２的谱线无变化．此外随温度提高，ＬｉＭｎ２Ｏ４的７Ｌｉ的Ｔ１变短，而ＬｉＣｏＯ２的Ｔ１变长，产生这种不同变化趋势的原因在于ＬｉＭｎ２Ｏ４和ＬｉＣｏＯ２晶相结构的差异造成其中Ｌｉ＋迁移能力的差别，它们各自的相关时间τｃ使７Ｌｉ核的Ｔ１分别位于Ｔ１－τｃ曲线极小点两侧     

￣（14）N核四极共振自旋系统自旋－晶格弛豫时间的测量

￣１４Ｎ核四极共振自旋系统的自旋－晶格弛豫是一种双指数弛豫。本文介绍了￣１４Ｎ核四极共振自旋系统的自旋－晶格弛豫时间的３种测量方法，利用可变多面体方法对实验数据进行拟合，获得了￣１４Ｎ核四极共振自旋系统的自旋－晶格弛豫时间Ｔ＿１ｓ和Ｔ＿１１，对有关文献中关于核四极共振弛豫时间的测量的３个观点提出了质疑。     

镜煤及其吡啶不溶物与可溶物的固态NMR研究

本文对镜煤及其吡啶可溶物与不溶物进行了¹³C CPMAS及¹H CRAMPS NMR研究,获得了煤的12种结构参数,并估算了芳环簇的大小.结果表明:镜煤吡啶可溶物芳环簇结构尺寸较小,平均为2—3个环,脂构碳含量较高;而不溶物芳环簇结构尺寸较大,平均为5个环,脂构碳含量较低.样品中顺磁离子浓度是影响¹H和¹³C自旋晶格弛豫时间的重要因素.由弛豫时间的测量分析可知,吡啶的抽提过程有效地带走了样品中的顺磁中心,抽提后的产物即吡啶不溶物与可溶物的自由基浓度都降低了,而可溶物的自由基浓度降低更为显著.     

NMR波谱学中的高温近似的有效性及其相关问题

高温近似(HTA)是NMR波谱学和MRI技术中久经考虑且应用最广的一个近似. 最近几年有一大批引人注目的文章断言对高场下的浓溶液，如水的质子COSY谱，该近似会 失效. 与声称的HTA失效同样令人惊讶的是其副产品之一，即认为在低粘度液体如水里，存 在分子间的多量子相干(MQC). 根据理论分析及实验结果，本文将对液体中HTA和分子间MQC 作一仔细考查. 结论是：(1)室温下，常规NMR样品如水，不是一个宏观量子系统；(2)室温下，HTA仍然是NMR里最值得信赖的近似；(3)质子COSY谱(如水)中所观察到的多重自旋回波( MSE)峰并不意味存在分子间的量子力学自旋相互作用.     

魔角的准确快速确定

慢旋转条件下,四极相互作用产生的FID分解为一系列旋转回波。当旋转轴向与外磁场方向夹角趋近于魔角时,观测到的回波数增加。由此,可在MAS-NMR实验中准确、迅速地确定魔角。本文分析了自旋为1的核的FID解析式,理论上解释了这一现象。以氘代HMB为例的实验证明确定魔角的准确度可达到±0.05°的数量级。 关键词：     

(NH3CH2CHNH2CH3)2[WVIO2(OC6H4O)2]的合成、晶体结构及其与ATP相互作用的NMR性质研究

在室温下, 选用具有手性特征的1,2-丙二胺(1,2-propanediamine)为对阳离子, 由正四丁基铵十钨酸盐和邻苯二酚反应, 得到了钨酶活性结构因子仿生配合物(NH3CH2CHNH2CH3)2[WVIO2(OC6H4O)2], 用单晶X射线衍射测定了其晶体结构, 晶体属单斜晶系, 空间群为P21/n, a＝1.1099(3) nm, b＝1.0416(3) nm, c＝1.8874(6) nm, β＝96.492(6)°, V＝2.1679(11) nm3, z＝4, R1＝0.0445, wR2＝0.0682; 并对它进行了IR, 1H NMR和UV-Vis谱学表征. 利用NMR研究了其与三磷酸腺苷(ATP)的相互作用, 结果发现手性特征的1,2-丙二胺及邻苯二酚苯环的1H化学位移在与ATP混合前后均呈现出较大的差异, 分析得出: 配合物中的金属离子在D2O中大多数均以W(V)价态存在, 但在与ATP共存时转化为W(VI), 并与配体发生了解离.     

基于WATERGATE的双溶剂峰抑制方法

WATERGATE（W3/W5）是NMR实验中使用较为广泛的溶剂峰抑制方法,但该方法通常仅能对一个溶剂信号进行有效抑制. 本文对WATERGATE的脉冲序列进行修饰、优化,发展了两种新的双溶剂峰抑制方法. 实验结果表明,经过修饰、优化后的WATERGATE,实验的设立非常简单,不需要复杂的优化过程就能够对双（多）溶剂峰进行有效抑制, 可用于常规1D & 2D NMR 实验、HPLC NMR实验,以及天然产物粗提取物的分析中.     

用于磁共振成像对比增强的造影剂研发进展

介绍了磁共振成像造影剂的作用原理与性能, 对用于造影剂的钆螯合物和自由基、超顺磁性氧化铁粒子的研究与开发进展作了综合评述.