AX体系多量子弛豫时间的直接探测

本文建议了一种直接测量AX系统多量子弛豫的方法。不用作两维谱,测量过程类似于常规弛豫时间测量,实验简便、准确。由所测得的单量子和多量子弛豫时间可以导出起伏场的交叉相关系数,这提供了单量子NMR所不能获得的信息。本文还讨论了AX体系多量子弛豫机理的特殊性。 关键词：     

微扰论与平均Hamiltonian理论Ⅰ.场相关化学位移

本文应用平均Hamiltonian理论讨论了异核偶极相互作用引起的场相关化学位移,对照二阶微拢论的结果,发现计入了"A"项的额外影响。说明在讨论非久期项效应时,一级平均Hamiltonian比只用二阶微扰论的结果更精确。文中,应用平均Hamiltonian理论还讨论了同核偶极相互作用产生的场相关化学位移。     

SELF-COMPARISON OF BIEXPONENTIAL DIFFUSION OF WATER IN RAT BRAIN BEFORE AND AFTER PICROTOXIN INDUCED EPILEPSY

用核磁共振成象方法研究了由印防已毒素(picrotoxin)诱发的大白鼠癫痫模型脑组织中水的双指数扩散现象.对模型诱发前后进行自身对照发现，在癫痫发作期间水扩散系数在全脑范围内特别在海马区和皮质区明显下降，同时快扩散部分的相对含量有所增加.本文根据核磁共振理论，对扩散系数的这种变化做了解释.此结果对于揭示癫痫发作的机制具有参考价值.     

酰胺二醇与DTPA和EDTA双酸酐共聚形成寡聚物配体的合成

报道了5个酰胺二醇及其与DTPA双酸酐和EDTA双酸酐共聚得到寡聚物配体的合成方法。这类新型寡聚物同时含有酰胺基及酯基官能团，可望在形成顺磁性配合物后用作MRI造影剂时赋予造影剂组织特异性。     

镜煤及其吡啶不溶物与可溶物的固态NMR研究

本文对镜煤及其吡啶可溶物与不溶物进行了¹³C CPMAS及¹H CRAMPS NMR研究,获得了煤的12种结构参数,并估算了芳环簇的大小.结果表明:镜煤吡啶可溶物芳环簇结构尺寸较小,平均为2—3个环,脂构碳含量较高;而不溶物芳环簇结构尺寸较大,平均为5个环,脂构碳含量较低.样品中顺磁离子浓度是影响¹H和¹³C自旋晶格弛豫时间的重要因素.由弛豫时间的测量分析可知,吡啶的抽提过程有效地带走了样品中的顺磁中心,抽提后的产物即吡啶不溶物与可溶物的自由基浓度都降低了,而可溶物的自由基浓度降低更为显著.     

(NH3CH2CHNH2CH3)2[WVIO2(OC6H4O)2]的合成、晶体结构及其与ATP相互作用的NMR性质研究

在室温下, 选用具有手性特征的1,2-丙二胺(1,2-propanediamine)为对阳离子, 由正四丁基铵十钨酸盐和邻苯二酚反应, 得到了钨酶活性结构因子仿生配合物(NH3CH2CHNH2CH3)2[WVIO2(OC6H4O)2], 用单晶X射线衍射测定了其晶体结构, 晶体属单斜晶系, 空间群为P21/n, a＝1.1099(3) nm, b＝1.0416(3) nm, c＝1.8874(6) nm, β＝96.492(6)°, V＝2.1679(11) nm3, z＝4, R1＝0.0445, wR2＝0.0682; 并对它进行了IR, 1H NMR和UV-Vis谱学表征. 利用NMR研究了其与三磷酸腺苷(ATP)的相互作用, 结果发现手性特征的1,2-丙二胺及邻苯二酚苯环的1H化学位移在与ATP混合前后均呈现出较大的差异, 分析得出: 配合物中的金属离子在D2O中大多数均以W(V)价态存在, 但在与ATP共存时转化为W(VI), 并与配体发生了解离.     

￣（14）N核四极共振自旋系统自旋－晶格弛豫时间的测量

￣１４Ｎ核四极共振自旋系统的自旋－晶格弛豫是一种双指数弛豫。本文介绍了￣１４Ｎ核四极共振自旋系统的自旋－晶格弛豫时间的３种测量方法，利用可变多面体方法对实验数据进行拟合，获得了￣１４Ｎ核四极共振自旋系统的自旋－晶格弛豫时间Ｔ＿１ｓ和Ｔ＿１１，对有关文献中关于核四极共振弛豫时间的测量的３个观点提出了质疑。     

吸附在活性炭上的二氧六环类固相和类液相性质的NMR研究

In this paper a study of the spin lattice relaxation times of dioxane(DO) adsorbed on various charcoals is presented. Results show that the magnetziation of DO decays biexponentially (Table 1) as observed in the case of adsorbed hydrocarbons~[6]. The fast relaxing molecules are considered to be those adsorbed in micropores with radii less than 1.0 nm whose motion is restricted and slowed down, thus they form a solid like phase. However, the slow relaxing ones are those condensed in the micropores, they are free to move and form the liquid like phase. Molecules condensed in the interior of the micropores exchange rapidly with those situated in the vicinity of the pore wall according to Eq.(2).Comparison of data in Table 1 may lead to a conclusion that charcoal with greater density of surface acidic groups and greater percentage of pore capacity with radius<1.0 nm (V_(10)/V_(30)) has a greater percentage of solid like phase (P_f). Although V_(10)/V_(30) of density of surface acidic groups. It is apparent that surface acidic groups in micropores play an important role in the formation of solid like phase of DO on charcoals. It seems that DO form hydrogen bond with the surface acidic groups. It is this hydrogen bond and the hinderance effect of pores restrict the DO from moving freely, which results in the formation of the so called solid like phase. It can be found from small (0.10 ml/gC). This implies that DO vapour may first condense in the micropores having more acidic groups and higher activation energy, and then fill in other pores step by step as the adsorption process proceeds.     

用固体核磁共振研究Al/P>1的磷酸铝分子筛AlPO4-5

用固体高分辩核磁共振（ＮＭＲ）方法对一系列Ａｌ／Ｐ＞１的新型磷酸铝分子筛ＡｌＰＯ４－５中磷和铝的结构状态及联结方式进行了研究，＾２７Ａｌ和＾３１Ｐ ＮＭＲ都给出了在分子筛骨架中存在有Ａｌ－Ｏ－Ａｌ联结方式的实验证据，寓示着在该体系中Ｐ和Ａｌ的排布不再遵循Ｌｏｅｗｅｎｓｔｅｉｎ规则。     

中国煤的磁共振研究

本文首次报道了用CPMAS,CRAMPS和DNP NMR研究中国煤的结果。证实了某些低变质程度的中国煤存在着异常的性质,预示着这些煤有特殊的化学结构。