5(6)-羧基罗丹明110异构体的合成、分离及表征

利用间氨基苯酚与苯三酸酐合成了5(6)-羧基罗丹明110异构体的混合物, 然后经过酯化、柱色谱分离、脱酯合成了5-羧基罗丹明110和6-羧基罗丹明110, 收率良好, 并对其结构进行了表征.     

硝基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑茵活性的测定

以苯并咪唑为原料，经硝化、二茂铁磺酰化等步骤，合成了8种未见文献报道的硝基苯并咪唑衍生物，其结构经MS，^1H NMR和元素分析确证．由于硝基苯并咪唑的互变异构，二茂铁磺酰化后，产生两个异构体，用X射线衍射仪测定了化合物2a的晶体结构．初步的抑菌实验结果表明，该系列化合物具有良好的抑菌作用，其抑菌活性均优于对照药剂50％多菌灵可湿性粉剂．     

无溶剂微波辐射合成双缩二氨基硫脲类化合物

在无催化剂无溶剂微波辐射下用芳香醛和1,3-二氨基硫脲合成了双缩二氨基硫脲类化合物,为该类化合物提供了一种新的简便合成方法.产物结构经1H NMR和IR得到确证.     

用Grignard试剂C6H5MgBr合成苯甲醛

苯甲醛广泛用于医药、农药、染料、香料等行业[1] 。为了寻找产率高、成本低的新合成方法 ,人们进行了广泛的研究[1 7] 。本文用Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂与苯并咪唑盐[8] 合成苯甲醛。合成路线如下 :1　实验部分ＸＴ 2型数字显微熔点仪 (温度计未经校正 ) :ＰＥ 2 40 0ＣＨＮ元素分析仪 ;ＶａｒｉａｎＩＮＯＶＡ 40 0核磁共振仪 ;试剂均为化学纯。参考文献 [9]合成Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂Ｃ6 Ｈ5ＭｇＢｒ,以四氢呋喃作溶剂。1 1　苯并咪唑的合成在 1 0 0ｍｌ圆底烧瓶中加入 1 0 8ｇ(0 1ｍｏｌ)邻苯二胺和 8ｍｌ(0 2ｍｏｌ) 90 %甲酸 ,90℃下…     

Synthesis of 2,15-Hexadecanedione as a Precursor of Muscone

Muscone is a precious fragrant compound scarce in nature. Many synthetic attempts for this unique natural product have been carried out. In this work, the one-carbon unit transfer reaction of tetrahydrofolate coenzyme was initialed. Bisbenzimidazolium salt was used as tetrahydrofolate coenzyme model, and thus the biomimetic synthesis of 2,15-hexadecanedione, a precursor of muscone, was successfully accomplished by using the addition-hydrolysis reaction of bisbenzimidazolium salt with methyl magnesium iodide.     

Synthesis of Cyclohexyl and Isopropyl Ketones from Benzimidazole Methiodide Salt and Grignard Reagents

The reaction of 2-alkyl-l, 3-dimethylbenzimidazolinm salts with Grignard reagents gave addition products which were hy-drelyzed to give ketones. A new method for the preparation of cyclohexyl ketones and isopropyl ketones is provided.     

甲基酮香料的仿生合成新方法研究

四氢叶酸辅酶在生物体内的作用是转移不同氧化态的一碳单元, 当一碳单元处于甲酸氧化态时, 活性部位是具有五元环状结构的咪唑啉环. 模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应, 以苯并咪唑甲基碘盐作为四氢叶酸辅酶甲酸氧化态模型, 以格利雅试剂甲基碘化镁作为接收一碳单元的亲核试剂, 将甲酸氧化态的一碳单元转移给甲基碘化镁, 成功合成了三种重要的甲基酮香料甲基己基酮、甲基壬基酮和甲基十一烷基酮, 其结构用元素分析, 1H NMR, IR和MS等方法进行了表征, 并对反应机理和反应条件进行了讨论, 为甲基酮香料提供了一种仿生合成新方法.