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微波催化新型杂环基苯并咪唑杀菌剂的合成、表征及活性测定 总被引:6,自引:0,他引:6
以邻苯二胺及相应羧酸为原料,经环化、二茂铁磺酰化,合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,经元素分析、MS、1H NMR测试技术确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物4b的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c。晶胞参数:a=0.983 45(6)nm,b=1.702 37(11)nm,c=1.180 96(7)nm,α=90°,β=100.998(4)°,γ=90°,V=1.144 3(2)nm3,Z=4,F(000)=1 744,Mr=443.30,Dc=1.517 g/cm3,R1=0.098 3,wR2=0.110 1。通过琼脂稀释法初步测定了目标化合物4a~4d的杀菌活性,并与商品化的苯并咪唑杀菌剂麦穗宁进行对照试验。结果表明,化合物4a~4d具有良好的杀菌活性,其中化合物4d杀菌活性最高,对5个被测菌种的EC50在17.12~37.11 mg/L。 相似文献
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本文通过在钙离子的螯合母体的结构上引入一个甲基,合成了一种新型钙离子荧光指示剂 Fluo-3M AM,并通过核磁共振氢谱、红外光谱、气相色谱-质谱及飞行时间质谱对其结构进行了充分的表征。同时,还对其荧光光谱及生物活性进行了研究。结果表明:这种新型荧光指示剂对钙离子有较高的亲和性,并且可以获得较强的荧光信号,这对进一步研究生物系统中钙离子的影响将起到非常重要的作用。 相似文献
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甲基酮香料的仿生合成新方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
四氢叶酸辅酶在生物体内的作用是转移不同氧化态的一碳单元, 当一碳单元处于甲酸氧化态时, 活性部位是具有五元环状结构的咪唑啉环. 模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应, 以苯并咪唑甲基碘盐作为四氢叶酸辅酶甲酸氧化态模型, 以格利雅试剂甲基碘化镁作为接收一碳单元的亲核试剂, 将甲酸氧化态的一碳单元转移给甲基碘化镁, 成功合成了三种重要的甲基酮香料甲基己基酮、甲基壬基酮和甲基十一烷基酮, 其结构用元素分析, 1H NMR, IR和MS等方法进行了表征, 并对反应机理和反应条件进行了讨论, 为甲基酮香料提供了一种仿生合成新方法. 相似文献
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用Grignard试剂C6H5MgBr合成苯甲醛 总被引:1,自引:0,他引:1
苯甲醛广泛用于医药、农药、染料、香料等行业[1] 。为了寻找产率高、成本低的新合成方法 ,人们进行了广泛的研究[1 7] 。本文用Grignard试剂与苯并咪唑盐[8] 合成苯甲醛。合成路线如下 :1 实验部分XT 2型数字显微熔点仪 (温度计未经校正 ) :PE 2 40 0CHN元素分析仪 ;VarianINOVA 40 0核磁共振仪 ;试剂均为化学纯。参考文献 [9]合成Grignard试剂C6 H5MgBr,以四氢呋喃作溶剂。1 1 苯并咪唑的合成在 1 0 0ml圆底烧瓶中加入 1 0 8g(0 1mol)邻苯二胺和 8ml(0 2mol) 90 %甲酸 ,90℃下… 相似文献