合成8-氨基-3,6-二氧杂辛酸前体的新方法

合成8-氨基-3;6-二氧杂辛酸前体的新方法;二缩三乙二醇;二缩三乙二醇单对甲苯磺酸酯;邻苯二甲酰亚胺基二氧杂辛醇;氨基二氧杂辛酸;合成     

萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性

萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性;萘甲基苯并咪唑衍生物; 合成; 晶体结构; 杀菌活性     

五元氮杂环的开环反应研究进展

综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要,五元氮杂环是其中最重要的一部分,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物,或通过开环和修饰合成其它环状化合物,还可以作为保护基以及研究仿生合成领域中各类复杂的生化反应等。     

环丙基甲基酮的合成新方法

苯并咪唑盐;grignard试剂;环丙基甲基酮;合成     

芳香基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑菌活性研究

在微波辐射下,通过二茂铁磺酰氯和相应的苯并咪唑合成了4种芳香基苯并咪唑衍生物。经^1H NMR、MS及元素分析确证产物结构。通过X线衍射测定了化合物4a的晶体结构。用琼脂稀释法测定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂比较,结果表明化合物4a～4d对番茄早疫病菌、烟草赤星病菌和小麦赤霉病菌有与对照药剂近似的抑菌活性。     

烯基取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型的合成及其碳单元转移反应

以邻苯二胺和乙酸为原料,经3步反应合成了8种烃基乙烯基取代的苯并咪唑盐,其结构用元素分析,¹HNMR,IR,MS和UV-Vis进行了表征,并以其作为取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型,同亲核试剂(格氏试剂)反应得到烃基乙烯基取代的一碳单元完全转移的产物α,β-不饱和酮,为α,β-不饱和酮的合成提供了一种简便的仿生合成新方法.     

利用Grignard试剂的甲酰化反应合成对甲氧基苯甲醚

二取代苯并咪唑盐;利用Grignard试剂的甲酰化反应合成对甲氧基苯甲醚     

环己基甲酮类化合物的仿生合成新方法

以2位环己基取代苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型, 与亲核Grignard试剂作用, 将甲酸氧化态的一碳单元转移给亲核试剂, 成功地实现了6类具有潜在应用价值的环己基甲酮的绿色仿生合成, 其结构用元素分析、1H NMR、IR和MS等方法进行了表征, 并对反应机理和反应条件进行了讨论.     

均三唑并噻二唑衍生物的微波合成

在无溶剂无催化剂微波辐射下,羧酸与1,3-二氨基硫脲快速反应高产率得到了3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,该化合物与苯甲酰氯在无溶剂无催化剂微波促进下可以方便地制备化合物3-取代基-6-苯基-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑。该方法具有反应时间短、环境友好、易于纯化及高产率的优点。产物结构经IR和1HNMR谱进行了表征。     

丙醛的两种新合成方法

丙醛的两种新合成方法史真岳可芬＊（西北大学化学系西安７１００６９）关键词丙醛合成苯并咪唑盐咪唑啉丙醛在医药、农药、涂料、塑料、食品、饲料、轻纺、橡胶助剂等方面有广泛的用途，制备方法有多种。文献报道的常用方法有丙醇氧化、环氧丙烷异构化等。近１０多年，发...