荧光素的全合成

设计了一条新的萤火虫荧光素(6)的全合成路线.以对甲氧基苯胺为起始原料,经酰胺化、硫代、水解、铁氰化钾氧化等反应构筑苯并噻唑环得到6-甲氧基苯并噻唑-2-甲酸(2).首次采用一锅法对2进行酰氯-酰胺化后,经脱水制得关键中间体2-氰基-6-甲氧基-苯并噻唑(4);4经脱甲基、与D-半胱氨酸盐酸水合物反应合成了6,总收率20%,100%ee.其结构经UV,1H NMR,FT-IR和MS表征.     

荧光试剂3-苯基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮的合成及应用

本文报道了荣光试剂3-苯基-5-苯甲酰基-2-疏代-4-噻唑啉酮（PBTT）的合成。产品经拉层桥提纯，用元素分析、IR、1HNMR和MS确证了其结构；研究了它的荧光性质。在PH5．6时，与痕量镜（Ⅲ）形成络合物。且在λex/λem=305nm／405nm产生强荧光。测定了人工合成样品中的铥，结果比较满意。     

2—芳基—5—巯基—1,3,4—三唑衍生物的合成

报道了７种双（２－芳基－１，３，４－三唑－５－基）二硫化物（２ａ￣２ｇ）和５种１－乙基－２－芳基－１，３，４－三唑－５－乙硫醚的合成。化合物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。生物活性测定结果表明，２ｂ和３ｂ具有较强的抗菌活性。     

微波辐射下的芳基甲酰氨基硫脲的合成

本文报道了以水为介质, 在微波辐射下的芳基甲酰氨基硫脲的合成。该法反应快, 产率高。     

1，5－二芳基－3，4－二取代吡唑啉的合成

以对－二（２－氯乙基）氨基苯甲醛为原料，与酮缩合生成相应的α，β－不饱和酮，再与肼反应，制备了十种新的苯氮芥取代的１．５，二芳基－３，４－二取代吡啶啉。初步测定了它们的生物活性，结果表明，化合物３ｈ，３ｉ具有较强的抗菌活性。     

微波炉加热法合成3-芳基-1, 2, 4-三唑啉-5-硫酮

本文报道了微波炉加热法合成3-芳基-1, 2, 4-三唑啉-5-硫酮,研究了反应时间, 溶液用量, 微波功率及芳基对反应产物收率的影响。     

手性-3, 5-二取代-1', 2', 4'-三唑-[3', 4'-b]-2, 4-二氢间 噻二嗪的合成及 生物活性

以3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑为原料,和甲醛及S-(-)-α-苯乙胺在酸催化作用下合成了6种新的化合物。研究了合成反应的条件。通过元素分析、IR、^1HNMR、和MS确证了其结构,测定了比旋光度和生物活性。结果表明,一些化合物具有一定的抗菌活性。     

2,5- 二取代 2,3- 二氢-1,2,4- 均三唑并 [3,4 b] 1,3,4 噻二唑的合成及生物活性

３对硝基苯基／ 间硝基苯基４氨基５巯基１ ,２ ,４三唑与醛在酸催化作用下,合成了１７ 种新的稠杂环化合物． 研究了合成反应的条件及不同催化剂对反应产物的影响． 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了结构,测定了生物活性． 结果表明,部分化合物抗菌作用较强．     

新荧光试剂5-(4'-卤代-2'-羧基苯偶氮)绕丹宁的合成及分析化学特性研究

合成了三种新荧光试剂,5-(4'-氯-2'-羧基苯偶氮)绕丹宁(CRACP.2).5-(4'-溴-2'-羧基苯偶氮)绕丹宁(BRACP,3)及5-(4'-碘-2'-羧基苯偶氮)绕丹宁(IRACP,4).研究了它们的吸收光谱及荧光性质.探讨了分子结构与荧光性能的关系.建立了铜(Ⅱ)的荧光分析方法.在pH5.3时.CRACP与铜( Ⅱ) 形成荧光螯合物, λ~ e~ x/ λ~e~m=310nm/408nm.检测限为5×10^-^4μg/g.