N－取代－6－芳硫基吡啶酮类化合物的合成与生物活性研究

以3－羟基－2－烷基－4（1H）－吡喃酮为原料与胺反应制备N－取代－4（1H ）－吡啶酮，再与亲核试剂发生氧化－迈克尔加成反应，合成了相应的N－取代－ 6－芳硫基吡啶酮化合物。生物活性研究结果发现，N－取代－6－芳硫基吡啶酮类 化合物对5－脂氧合酶具有良好的抑制作用。     

酪氨酸酶催化对位取代苯酚和芳香胺的反应及其意义

用固定化酪氨酸酶催化4－取代烷基或烷氧基单酚类化合物的氧化反应得到相 应的4-取代邻苯醌，这类邻苯醌能和芳香胺发生迈克尔加成反应，烷基或烷氧基从 醌环4位上脱落，得到三取代胺的化合物。将抗炎药布洛芬引入到单酚的苯环4位上 ，在酪氨酸酶和芳香胺同时存在的条件下，也得到脱布洛芬的加成取代产物，显示 4－羟基布洛芬苯酚酯可作为布洛芬药物载体。     

硫脲类衍生物及其生物活性研究

本文以氯代甲酸酯与硫氰酸钾的反应产物烷氧酰基异硫氰酸酯同各种芳胺反应合成了十个硫脲类衍生物4-芳基-3-硫代脲酸酯类化合物(1～10),其中七个化合物尚未见文献报道。通过^1HNMR,IR,MS及元素分析和熔点的测定,确定了这十个化合物的结构,并研究了它们对农杆菌的抑制作用。     

脂肪酶直接与硅胶混合催化无溶剂酯化反应的研究

用硅胶作为载体，以癸酸与己醇的酯化反应作为模型，将脂肪酶和底物直接与硅胶混合，用于无溶剂体系催化酯化反应．结果表明体系中水的含量、底物用量比以及反应时间均对酯化反应有较大影响．在该体系中，脂肪酶催化酯合成反应的速度显著增加，反应2h后．转化率可以达到90％以上．而且沉积在硅胶上的脂肪酶可以反复使用多次．     

Synthesis of substituted 1,2-benzoquinones and substituted 3-hydroxy-4 (1H) -pyridinones: Application of oxidation-Michael addition in organic synthesis

Catechol (1) and 2-ethoxy-2-ethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone (4) derivatives can be oxidized to give ortho-quinone of 1,2-benzoquinone (2) and 2-ethoxy-2-ethyl-l,2(2H)-pyridine-3,4-dione (5) that subsequently undergo Michael addition with nucleophiles. This reaction served a convenient route to synthesize 4,5-disubstituted-l,2-benzoquinones (3a-c) and 6-substituted-3-hydroxy-4(1H)-pyridinones (6a-f) .     

液态聚乙二醇作为绿色反应介质在有机反应中的应用

低分子量的液态聚乙二醇（PEG）作为一种新型的绿色有机反应溶剂正受到人们的极大关注。PEG具有好的热稳定性、不挥发、不易燃、无毒、生物可降解、廉价易得,以及易于回收和循环使用。此外,PEG可以溶解众多的有机化合物和有机金属配合物。因此,PEG作为有机溶剂的替代品和作为均相催化剂的载体已经成功地应用到许多有机反应中,它们包括还原反应、氢化反应、氧化反应、不对称双羟基化反应、Heck反应、Suzuki交叉偶联反应、Michael加成反应、不对称Aldol反应、Baylis-Hillman反应、脂肪酶催化的反应和聚合反应等。本文对这一领域的研究进展作一综述。     

姜黄素及其衍生物对醛糖还原酶的抑制作用

高血糖条件下,多元醇代谢通路（图1）被激活是糖尿病并发症发生与发展的重要原因之一。     

天然双环及三环多羟基醌类化合物与亲核试剂的反应研究

研究了双环多羟基醌类化合物，如β，β-二甲基丙烯酰阿卡宁与仲胺的亲核 反应；以及三环多羟基醌类化合物，如茜素与亲核试剂的氧化-迈克尔加成反应     

具有长侧链结构苯醌类化合物的合成及其成膜性质研究

应用经过改进的自由基烷基化新方法，合成了一系列的具有长侧链结构的苯醌类化合物。研究了这类化合物形成LB膜的性能和规律。讨论了醌类化合物的成膜性能与生物活性之间的关系。     

虎杖中主要蒽醌的提取分离及HPLC分析测定

高压液相色谱法;虎杖中主要蒽醌的提取分离及HPLC分析测定