环带钾长石、榍石和锆石的显微结构与微区组成特征分析

南秦岭沙河湾石英二长岩中的钾长石、榍石和锆石具有明显的成分环带。利用电子探针(EPMA)波谱仪(WDS)、扫描电子显微镜(SEM)及其附带的能谱仪(EDS)和激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)对造岩矿物环带钾长石、榍石和锆石的显微结构与微区组成进行表征。结果表明：钾长石中K+被Na+,Ca2+,Ba2+,Fe2+和Ce3+不同程度替代。榍石中Ca2+被V3+,Ce3+和Ba2+等替代,Ti4+被Fe2+和Al3+等替代。锆石含Fe,Th,U,Nb,Ta,Y,Hf,Yb和Pb等稀土和微量元素。钾长石中元素浓度由高到低为Si,Al,K,Ca,Na,Mg和Ba,其中K和Na互补,较亮处Ba含量高,越靠近边缘,Si升高、K升高与Na降低趋势越明显。榍石中元素浓度由高到低为Ca,Si,Ti,Ba,V,Ce,Al和Fe,较亮处Fe含量较高。锆石中元素浓度由高到低为Zr,Si,Nd,Ce,Hf,U,Pb和Th,Hf与Zr呈明显的互补关系,核部Zr含量较边部高,核部Hf、U和Th含量较边部低。     

四苯基卟啉钴-溴百里酚蓝复合薄膜/K~+交换玻璃光波导传感元件的制备及胺类气体的检测

以四苯基卟啉钴(CoTPP)/溴百里酚蓝(BTB)作为敏感材料,利用旋转甩涂法将其做成薄膜固定在钾离子(K~+)交换玻璃光波导表面,研制了高灵敏的CoTPP—BTB复合薄膜/K+交换玻璃光波导传感元件,并对挥发性有机气体进行检测。实验结果表明,室温下该传感器对甲胺气体具有较好的选择性响应,能够检测体积分数低至1×10~(-7)(V/V)的甲胺气体,响应时间和恢复时间分别为2 s和35 s,信噪比(S/N)为6.8,RSD0.20%(V/V=1×10~(-6))。平行实验中,在1×10~(-7)~1×10~(-3)(V/V)范围内,体积分数与输出光强度间线性关系良好(R2=0.99)。     

第四届全国周培源大学生力学竞赛理论力学试题

题一（１０分） 立方体的边长为ａ,作用有力系如图．其中三个力的大小均为Ｆ,两个为偶的力偶矩大小均为Ｍ＝Ｆａ,方向如图．若欲使该立方体平衡,只需在某处加一个力即可,则在坐标系中, （１）所加的力为 （２）在图中画出该力的示意图．题二（１０分） Ａ、Ｂ两物块质量均为,静止如图叠放,设各接触处的摩擦系数均为． （３）若用手慢慢地去拉Ｂ块,其运动现象为 （４）若用手突然快速拉Ｂ块,其运动现象为 （５）在上述两种情况下,Ａ所能获得的最大水平加速度为题三（１０分） 设均质圆盘齿轮Ａ与一大齿轮内接,齿轮Ａ的质量为ｍ,…     

试谈初中数学教学的启蒙

在中学教育中,数学是基础教育的重要学科,如何搞好中学数学教育,已成为数学教育界关注的问题。根据自己从事教育工作的体会,我觉得中学数学教育的基础在初中,三年初中的关键在第一年,切实搞好这一年中学数学启蒙期的教育,也就抓住了中学数学教育的根本,抓住了解决问题的关键。     

对撞脉冲锁模环形染料激光器的运转特性(英文)

研究了用DODCI和DQOCI染料作为可饱和吸收体的对撞脉冲锁模环形染料激光器的运转特性。提供锁模脉冲宽度、激光器以稳定单脉冲工作的稳定性范围和阈值泵浦功率等,对吸收体染料浓度依赖关系的测试结果。表明了用此激光器,在低的泵浦功率(约2W)下,日常能产生脉宽为0.12ps、峰值功率为1kW的稳定脉冲。给出用光谱分辨的二次谐波自相关法测量输出脉冲的结果,证实在锁模脉冲中已发生频率调制。实验中发现用DQOCI染料作为可饱和吸收体时,激光输出光谱由黄光和红光两个分立部分构成。当黄光的振荡被抑制时,锁模稳定性改善且输出脉冲形状整齐、前后沿包含很小的能量。     

含Cr (Ⅲ)溶液中配位水质子的1H NMR研究

本文用¹H NMR对水合Cr(Ⅲ)络离子中配位水和质子交换速率进行研究。在溶液pH为0~3.17范围测得质子的平均寿命约为10^-5S。在pH为0~0.76范围质子交换反应动力学为一、二级混合过程。pH为0.76~1.6范围表现为一级过程。在Cr(Ⅲ)-H₂O-Gly系统中,实验得出配位水质子的活动性减小。     

La（HSal）2.hq和La（NOA）2.hq三元配合物的NMR研究

用~１ＨＮＭＲ和~１３ＣＮＭＲ对Ｌａ（ＨＳａｌ）_２·ｈｑ（镧－水杨酸－８羟基喹啉）和Ｌａ（ＮｏＡ）_２·ｈｑ（镧－萘氧乙酸－８羟基喹啉）三元配合物的研究结果表明：Ｌａ（ＨＳａｌ）_２·ｈｑ中Ｌａ~（３＋）与Ｈｈｑ上的Ｏ、Ｎ配位，同时Ｈ_２Ｓａｌ中羧基失去质子，与Ｌａ~（３＋）配位，而Ｈ_２Ｓａｌ中羟基未参与配位；Ｌａ（ＮＯＡ）_２·ｈｑ中Ｌａ~（３＋）与Ｈｈｑ上的Ｏ、Ｎ配位，并且使ＨＮＯＡ中羧基失去质子，与Ｌａ（２＋）配位。     

木根黄芩中-新黄酮的光谱特征

从木根黄芩(Scutellaria planipes Nakai et Kitag.)中分离得到一新黄酮类化合物. 该化合物被鉴定为5,7,3′,6′-tetrahydroxy-6,8,2′-trimethoxyflavone. 它有很强的抑制5-酯氧合酶活性. 由于该化合物的A环全部被取代，因此，应用一般的光谱技术很难准确归属各碳的化学位移. 我们应用¹³C-¹³C相关谱和酰化位移方法，明确归属了各碳的信号，并订正了文献中对部分信号的错误归属.