气液色谱法测定非水溶液的盐析效应常数——卤代烃＋NaI＋环丁砜体系

环丁砜为一非质子极性溶剂。除脂肪烃外,它能溶解大多数有机化合物,还能溶解一些无机盐和高分子化合物。它有较高的热稳定性和化学稳定性。由于其介电常数(D_0=43.3,30℃)和偶极矩(μ=4.8Debye)较大,当作反应溶剂使用时,容易提高物质的反应能力。环丁砜的电解质溶液,或其与其它有机溶     

盐酸在氨基酸水溶液中热力学性质的研究 I. 甘氨酸+盐酸+水体系

Standard potentials (E°_m) of the Ag-AgCl electrode in Glycine+H_2O mixture at 25 ℃, 30 ℃, 35 ℃, 40 ℃, and 45 ℃ have been determined from the EMF measurements of cells of the type: Pt, H (g, 101.325 kPa)|HCl(m)+Glycine+H_2O|AgCl-AgThese values have been utilized to evaluate the transfer energetics (ΔG°_t, ΔH°_t, ΔS°_t) accompanying the transfer of 1 mol HCl from the standard state in water to the standard state in Glycine+H_2O mixtures. Attempts have been made to explain the transfer energetics varying with different compositions of Glycine+H_2O mixtures in the light of ion-solvent interactions and the structureal effects of the solvents.     

铟在聚乙二醇-硫酸铵双水相体系中的分配

研究了稀散元素铟在有配合剂PAR（4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚）存在和无PAR存在的聚乙二醇PEG－（NH4）2SO4双水相体系中的分配行为。讨论了酸度、PEG分子量、PEG浓度及温度等因素对铟分配比的影响，发现酸度对分配比的影响最大，随着PEG分子量的增加及温度的上升分配比逐渐增大；随着PEG浓度的增加分配比逐渐减小。     

盐酸在氨基酸水溶液中热力学性质的研究——Ⅰ.甘氨酸+盐酸+水体系

生物体液可看作是由多种离子与氨基酸、蛋白质组成的混合电解质溶液,研究电解质或离子与这些氨基酸、蛋白质间的相互作用对了解生物体液内复杂的作用机理,揭示许多生命现象具有重要意义。1978年以来,Kelley采用有液体接界的电池研究了几种氨基酸或肽与一些碱金属氯化物的相互作用自由能,为研究电解质与氨基酸、蛋白质间的相互作用奠定了基础。研究溶质的迁移热力学性质是了解溶质-溶剂间相互作用以及溶液微观结构的常用手段。以氨基酸水溶液作为含水离子溶剂,用电动势法研究电解质从水到该溶液中的迁移热力学性质,进而研究电解质与氨基酸间的相互作用是可行的,目前这方面的研究工作很少见文献报导。本文通过测定电池:     

无机盐对聚乙二醇(PEG)水溶液浊点温度的影响

<正> 聚乙二醇(Polyethylenylycol,PEG)是一种线型水溶性大分子,广泛用于造纸工业的粘着剂,纤维工业的上浆材料,它在生物体内的原生质融合过程中起着重要作用。因其分子结构简单,且不荷电,所以它对研究大分子水溶液中的结构效应是很有益的,无机盐的加入可以改变PEG溶液体系的相转移温度。Baily和Callard,曾研究过无机盐对PEG水溶液浊点温度的影响。本研究除进一步系统考察这种影响外,还讨论了它们之间的规律性,并且确定了PEG+H_2O体系的下临界共溶温度。     

液液相变中的盐效应

完全互溶的双液系在一定条件下发生相变而成为部分互溶体系.六十年代,李俊甫等曾研究过盐的加入对相变条件的影响,提出了线性方程:T=T_0+Kx_x。(T_0,T分别为双液比固定时加盐前后体系的相变温度,x_s为盐的摩尔分数,K为常数).但至今尚无人从理论上证明其存在并加以计算.本文试从微扰理论出发证明该线性方程成立,并对部分体系进行计算。     

含盐体系的静态介电常数

应用剩余极化的概念和Mori布朗运动方程,得介电常数的计算公式。应用于H₂O-LiCl、H₂O-NaCl、CH₃OH-LiCl,CH₃OH-NaCl、CH₃OH-Nal、HCONH₂-NaI表明,水盐体系的计算值接近实验值,HCONH₂-NaI较差。     

含盐乙腈水溶液的T-P-X关系

本文采用CPⅡ型沸点仪测定了富水端乙腈-水-(KCl,CaCl₂,KI)体系在26.66～93.33kPa压力下及盐质量摩尔浓度从0.1～0.7mol·kg^-1范围内的T-P-X关系.由热力学基本原理导出含盐二元系Clausius-Clapeyron方程类型的具体形式.该方程在特定条件下可退化为各种类型的现有方程,实验结果验证了理论推导的正确性.     

含盐二元素的等压气液平衡研究

本文用改进的Rose分别测定了在750mmHg压力下的丙酮-甲醇-NaI体系和700mmHg压力下的异丙醇-水-LiCl, CaCl2, NH4Cl, (CH3)4NCl体系的气液平衡数据。当双液系组成固定时, 盐的浓度与沸点之间存在线性关系, 与热力学导出的线性关系基本相符。     

非水溶液盐效应的气液色谱研究: C~1~-~4醇-盐(NaI、NaSCN、NaClO~4)-碳酸丙烯酯体系

本文利用气液色谱法测定了333.15K时,C_(1-4)醇在碳酸丙烯酯-盐(NaI、NaSCN、NaClO_4)固定液中的无限稀释活度系数γ_(1)~.观察到:1.各溶质的Inγ_1~和固定液中盐的摩尔分数间具有较好的线性关系,且发生盐溶效应。2.在各个盐浓度的溶液中,醇同系物的Inγ_1~∞和醇分子碳数间存在着线性关系。并对实验现象从理论上进行了分析和讨论。