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991.
用RHF/6-31G*从头算解析梯度法优化了类磷烯HPXF(X=Li,Na)的平衡构型,分析了各构型的结构特点及稳定性.通过与磷烯(1HP)相比较,探讨了HPXF(X=Li,Na)的反应活性,还简单讨论了碱金属原子对HPXF(X=Li,Na)三元环构型稳定性和反应活性的影响.结果表明,HPLiF和HPNaF均具有3种平衡构型,其中三元环构型最稳定,也是参加反应的基本构型:类磷烯与相应的1HP相比,可成为一种使反应容易控制、选择性好和易获得的亲电反应中间体. 相似文献
992.
锗烯与甲醛环加成反应的理论研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用从头算方法研究了单重态锗烯与甲醛环加成反应的机理,找到了反应的中间配合物和过渡态,并讨论了反应机理.在从头算的基础上,用统计热力学方法和过渡态理论计算了该反应在不同温度下的热力学函数的变化和动力学性质.结果表明,此反应由两步组成:(1)锗烯与甲醛反应生成了一中间配合物,是一无势垒的放热反应;(2)中间配合物异构化得到产物锗杂环氧甲烷,此步势垒经零点能校正后只有69.6kJ/mol(MP2/3-21G//3-21G).从热力学和动力学角度综合考虑,该反应在400~500K温度下进行为宜,此时,反应既有较大的自发趋势和平衡常数,又具有较快的反应速率. 相似文献
993.
994.
995.
996.
The mechanism of the cycloadditohn reaction of singlet difluorosilylene with formaldehyde have been studied by RHF/6-311G* gradient method. The electron correlation energy corrections of energies for all the structures were computed using second-order Moller-Plesset perturbation theory(MP2). The results show that this reaction proceeds via two steps:1)Difluorosilylene and formaldehyde form an intermediate complex, it is an exothermal reaction with no barrier.2) The intermediate complex isomerizes to form the product, after being corrected by zero-point energies, the barrier is 127.28 kJ•mol-1 (MP2/6-311G* 6-311G*). 相似文献
997.
998.
聚氨酯泡沫塑料动态剪切力学行为的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过大型精密分段式Hopkinson 扭杆实验装置对聚氨酯泡沫塑料进行了动态扭转实验,研究了聚氨酯泡沫塑料在剪切应力波加载下的力学行为,得到了这类材料的动态剪切应力 应变曲线和动态力学性能参数。此外,针对动态扭转破坏试件断口进行了扫描电镜分析,研究了泡沫塑料动态剪切破坏的机制。还给出了同准静态扭转实验结果的比较。 相似文献
999.
利用Banach代数中的局部化定理描述Bergman空间上Toeplitz算子的Fredholm性质,证明了类似于Hardy空间上的一个局部化定理.讨论了L∞(D)的极大理想空间的一些性质. 相似文献
1000.
i)设Mi为一族左R-模,记Mi为Mi的最大有理扩张,本文首先考察了∑⊕Mi和∑⊕Mi之间的关系,并证明了如对环R上任何一族模上述两者相等的充要条件是环R上每一个模都有理完全.i)利用i)研究了无零因子环上模的最大有理扩张,得到了一些结果. 相似文献