Bi-Sr-Ca-Cu-O体系中的单斜相与掺Ba效应的研究

采用固相反应法合成名义组份为Bi₂Sr₂Ca_1-xBa_xCu₂O_y(A),Bi_1.7Pb_0.3Sr₂Ca_2-xBa_xCu₃O_y(B)的样品。此样品的物相和结构分析表明:在Bi系中存在着一种新的单斜相,其晶胞参量为a=24.8 关键词：     

圆偏振发光高分子的研究

综合评述了近年来有关圆偏振发光高分子的研究，包括圆偏振发光高分子的潜在应用及其在发光高分子理论研究上的意义，圆偏振发光高分子的类型与性能表征等。并提出了三条获得高度圆偏振发光高分子的可能途径。     

AlCl3／SbCl3复合体系引发α—蒎烯／苯乙烯阳离子共聚合

比较了ＡｌＣｌ３和ＡｌＣｌ３／ＳｂＣｌ３复合体系的α蒎烯／苯乙烯阳离子共聚反应及产物的摩尔质量分布。结果表明，由于用ＡｌＣｌ３体系两种单体活性差大而难以共聚，用ＡｌＣｌ３／ＳｂＣｌ３复合体系，苯乙烯聚合速率相对减小，而α蒎烯聚合速率增大，加之苯乙烯的共催化剂作用，加速α－蒎烯聚合，可使α－蒎烯与苯乙烯进行有效共聚，考察（Ｓｂ）／（Ａｌ）比，催化剂浓度，单体投料比等对共聚体系α蒎烯，苯乙烯转化速率及     

β—蒎烯／苯乙烯接枝共聚物的合成

研究了聚β－蒎烯的溴化及其接枝聚苯乙烯反应．首先利用高选择性的烯丙位溴化剂Ｎ－溴代琥珀酰亚胺在聚β－蒎烯链节双键的烯丙位引入溴，再在单独对苯乙烯无引发聚合活性的ＡｌＥｔ２Ｃｌ的活化下引发苯乙烯聚合，从而获得β－蒎烯／苯乙烯接枝共聚物．用ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ、ＤＳＣ等手段对接枝产物进行了分析表征     

α-氯代乙苯/TiCl4/Ti(OiPr)4引发β-蒎烯活性阳离子聚合

－４０℃条件下,在ＣＨ２Ｃｌ２溶剂中以α－氯代乙苯为引发剂,ＴｉＣｌ４和Ｔｉ（ＯｉＰｒ）４混合物为Ｌｅｗｉｓ酸活化剂,进行β－蒎烯阳离子聚合,单独使用强的Ｌｅｗｉｓ酸ＴｉＣｌ４时,聚合反应在瞬间完成,聚合产物的分子量分布较宽,添加本身无催化活性的弱Ｌｅｗｉｓ酸Ｔｉ（ＯｉＰｒ）４后,聚合反应减缓且聚合产物的分子量的分布变窄,当Ｔｉ（ＯｉＰｒ）４／ＴｉＣｌ４摩尔比为１／３时,产物的分子量随单体转化率线性增加,且分子量分布较窄,显示出活性聚合特性这种活性聚合特性由单体添加实验进一步得到证实。