晶体相场方法研究二维六角相向正方相结构转变

应用双模PFC模型,计算二维PFC相图,模拟二维六角晶格向正方晶格的结构转变过程, 观察新相(二维正方相)的形核、长大特点,以及相结构转变的动力学特征. 结果表明:六角结构相向正方结构相的转变,正方相最易在六角相晶界处, 尤其是在三晶粒的交汇处首先生成正方相的晶核,之后是正方相逐渐通过吞噬六角相的边缘, 向六角相内部推进,并不断长大.对于结构转变生成的正方相晶粒,其晶粒取向几乎是随机的, 与原先六角相晶粒取向角没有明显的关系.正方相转变的面积分数随时间变化的动力学曲线 呈现典型的"S"形.由Avrami曲线可将相变曲线看成由两阶段组成. 计算模拟得到的Avrami曲线的第二阶段直线斜率K的范围在2.0和3.0之间, 与JMAK理论的指数n相符合. 关键词： 结构转变 晶体相场 相图 晶粒取向     

对比实验法在无机及分析化学实验教学中的应用——以银量法测定氯含量实验为例

介绍莫尔法和荧光黄法测定生理盐水中氯化钠含量的实验原理和操作步骤,针对无机及分析化学实验教学中测定氯含量实验的原理、指示剂、标准溶液、滴定条件及适用范围等内容进行比较和分析,阐明了不同实验方法与操作步骤之间的对应关系。学生根据预习实验,结合具体实验操作、实验现象和实验结果的对比,可以充分直观地理解实验内容,掌握无机及分析化学实验的学习方法,提高学生的发现问题和解决问题的能力。     

一种红光铱配合物的合成和电致发光性能

以1-(4-三氟甲基苯基)异喹啉(tfmpiq)为主配体,二(二(4-三氟甲基苯基)膦酰)胺(tfmtpip)为辅助配体,成功合成了Ir髥配合物Ir(tfmpiq)2(tfmtpip),并得到了配合物的晶体结构。配合物Ir(tfmpiq)2(tfmtpip)的分解温度为373℃,具有良好的热稳定性。Ir(tfmpiq)2(tfmtpip)的发射光谱主要是MLCT发射,峰位置为613 nm,量子效率为3.7%,HOMO和LUMO轨道能级分别为-5.62和-3.54 e V。基于Ir(tfmpiq)2(tfmtpip)的器件ITO/TAPC(40 nm)/Ir(tfmpiq)2(tfmtpip)(x%)∶mCP(20 nm)/TmPyPB(40 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm),当掺杂浓度为4%(w/w)时,器件达到最大功率效率和电流效率分别为5.73 lm·W-1和7.13 cd·A-1,而且器件在12.8 V的驱动电压下达到亮度10 542 cd·m-2。     

时变线性系统的同时稳定性

本文在算子理论框架下研究离散时变线性系统的同时稳定性.给出一个仅依赖于单边强表示的同时稳定性判据和同时镇定控制器的参数化.     

孔雀石绿分子印迹96孔检测板的制备及应用研究

为更加快速灵敏简单的检测水产品中的孔雀石绿残留,通过原位聚合法,以10%的乙腈甲苯溶液为溶剂,MAA为功能单体、EGDMA为交联剂(模板分子与之比例为1:4:20),制备分子了印迹聚合物。通过包被MIP到96孔板上研发了以化学发光法检测的MG-MIP-96孔检测板,其标准曲线为y=-29197.49x + 1945998.45,R2 = 0.9416,线性范围时30-66.64ng/ml。检测限为3.355ng/ml,批内变异系数范围为7.38%-18.07%,批内回收率范围为103.41%-144.45%。批间变异系数范围为12.45%-17.52%,批间回收率范围为100.07%-143.20%。以孔雀石绿结构类似物副品红(PA)和结晶紫(CV)进行特异性检测的交叉率分别为27.97%、30.97%。说明此新型检测方法具有很大的研究价值和实际应用价值。     

交运算的连续性和重合点的通有稳定性

建立了全新的集合族空间,讨论了公共元的通有稳定性,得到了闭集族空间上的交运算在Hausdorff拓扑下的上半连续性,并研究了重合点的通有稳定性.     

液相色谱专家系统中除莠剂类样品分析方法的推荐及作用指数定性

我们在建立液相色谱专家系统中,为了验证从理论上总结出来的柱系统推荐规则的正确性,第一次建立了液相色谱谱图库和采用反相液相色谱作用指数进行定性的方法,本文又以除莠剂类样品的分析方法及其定性进行验证。 除莠剂类样品分析方法的推荐 除莠剂分为苯氧羧酸类、苯脲类、三嗪类、醚类和酚类等,由于大部分除莠剂类化合物极性大、蒸气压低,所以通常都采用液相色谱来分析,而反相液相色谱技术作为目前最常用的分离和分析水样、谷物、土壤中除莠剂的方法,既方便又先进。对于易解离的苯氧羧酸类除莠剂,还可采用酸抑制反相色谱技术,使流动相的pH值小于组分的pKa值,以抑制     

反相液相色谱法用于结合型胆汁酸选择性变化规律的研究

］在反相液相色谱保留值基本方程logk'=＋玞cCb的基础上,本文从理论和实验上证明了甘氨型和牛磺型结合胆汁酸的参数c之间分别存在很好的线性关系,且相互平行。这种平行的c线性关系表明：在给定的冲洗剂浓度下,甘氨和牛磺型给合型胆汁酸的选择性因子为不随保留值变化的常数,甘氨型和牛磺型胆汁酸的参数c或之间的差值c或为常数,每对甘氨型和牛磺型胆汁酸的logk'与Cb的线性关系都相交在同一点上。     

水溶性维生素高效液相色谱分析方法的自动设计

应用计算机技术在人类专家水平上进行实际样品的高效液相色谱分析方法的设计一直是人们追求的目标。我们在研制色谱专家系统的过程中,注意到正在发展的一些色谱专家系统中的问题,首次把人工智能的研究方法和某些数学算法相结合,同时建立了为检验推理正确与否的谱图库。为了在人类专家水平上自动地进行高效液相色谱分析方法的设计,我们在IBM PC/XT微机上发展了带有快速扫描光二极管列阵检测器的全盘自动化高效液相色     

溶质与离子对试剂电荷相反时保留值变化规律式的验证

]系统地改变冲洗剂中强组分浓度、离子对试剂浓度、离子强度和pH值,实验测定了一些氨基苯磺酸类样品的保留值;通过保留值与各种参数的拟合,验证了溶质与离子对试剂具有相反电荷时应用统计热力学推导所得的保留值变化规律式的正确性。