高能工业CT用新型X射线源焦斑测量

 为了获得较高的空间分辩率，设计了一种新型小束斑驻波电子直线加速器，该加速器取消了加速腔中的鼻锥结构，而在耦合腔中设置鼻锥结构。用狭缝法代替小孔法测得X射线源的焦斑尺寸为1.4mm。讨论了射线源焦点对成像质量的影响，分析了在高能条件下小孔法不适合用于焦点测量的物理原因，用4种测量方法测量了该高能X射线源的参数，测得该系统的成像极限分辩率为2.5 lp/mm，最后对实验结果进行了分析。     

掺锡As2S8薄膜光折变效应及其在条波导制备中的应用研究

实验研究了Sn₁As₂₀S₇₉非晶态半导体薄膜的光折变效应及其膜厚变化的现象,归纳了沉积态样品、退火态样品和光饱和态样品的实验规律,提出和采用紫外光激励的方法试制了Sn₁As₂₀S₇₉条形波导,632.8 nm波长导模激励显示该波导具有良好的导波特性. 关键词： 光波导技术 硫属化合物玻璃 光阻断效应 光折变效应     

低反轰热阴极微波电子枪初步实验

 简述了紧凑型自由电子激光太赫兹源研制的系统设计方案,介绍了具有两路微波馈入的热阴极微波电子枪的研制与测试情况,利用束流传感器测试了束流强度,并利用CCD相机测试了束斑大小,给出了微波电子枪通过初步热测实验得到的结果。测得微波电子枪出口处束流强度超过500 mA,束斑约3 mm,采用双屏法测量束流发射度,得到归一化发射度约为13.5 π·mm·mrad,测试指标与理论设计值吻合较好。     

氰酸酯与改性环氧树脂的共固化反应及固化物的性能研究

用热机械曲线法(TMA)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)研究了氰酸酯／低溴环氧树脂(1：1)的共固化反应行为、历程，研究了氰酸酯改性不同环氧树脂体系层压板的耐热性能、介电性能和力学性能，同时用动态的TGA研究了共固化体系的热稳定性。结果表明，当低溴环氧树脂／氰酸酯质量比为1／1时，固化反应首先是氰酸酯发生自聚形成三聚体(三嗪环)，然后三嗪环很快与环氧基反应形成异氰脲酸酯，异氰尿酸酯再与环氧树基反应生成噁唑烷酮，同时，氰酸酯单体直接与环氧基反应生成噁唑啉进而转变成噁唑烷酮，随着氰酸酯质量分数的增加，共固化物的玻璃化转变温度Tg和介电性能增加，抗弯强度减少，残碳量增加。     

偶氮化合物中级联作用引起的高阶多波混频的研究

用三维简并四波混频的实验装置，在偶氮化合物中观察到了多波混频效应，在接收屏上，除了三个泵浦光斑，还观察到了由于多波耦合产生的另外１４个排列整齐的信号光斑，这个现象可望被广泛用光计算，信息处理和光互连中。     

微量稀土元素的P507柱萃淋富集及ICP-AES测定

本文提出一种测定植物与岩矿试样中微量稀土元素的简便,快速方法。试液中三价稀土阳离子被选择性地吸附在HEH(EHP)萃淋柱上,从而分去大量基体杂质。然后用4MHCl将稀土元素定量洗脱,洗脱液收集在一起直接进行ICP-AES测试。本文所用萃淋柱内径6mm,长100mm,床高仅80mm。由一份合成岩矿试样所得到的15种稀土元素的回收率在88％与107％之间。     

1992年中国数学奥林匹克

1992年中国数学奥林匹克(第七届冬令营)于1月11日在北京举行。本届人数(包括自费生)近100名,可谓盛况空前。 按照惯例,考试分两天举行。第二天的试题似过于容易,第4题实即26届IMO第5题,     

Al纳米线凝固过程的分子动力学模拟

结合EAM镶嵌原子作用势, 通过经典的分子动力学模拟研究了不同冷却速率下Al纳米线的凝固行为, 并采用键对分析技术探讨了体系中的原子团簇在不同冷却速率下的转化情况. 结果表明, 随着冷却速率的降低, Al纳米线的微观结构从非晶态过渡到多壳螺旋结构, 而多壳螺旋结构具有部分非晶结构的特征, 但是比非晶结构更稳定. 此外, 在冷却速率降低到1×10⁹ K·s-1的情况下, Al纳米线仍然保持多壳螺旋结构.     

对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与铊显色反应的研究

本研究了在ＮＨ３－ＮＨ４ＣＬ介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，题示试剂与Ｔｌ（Ⅲ）的显色反应。试剂与Ｔｌ（Ⅲ）生成的红色配合物最大的吸收波长位于５２２ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｔｌ（Ⅲ）在０￣３５μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律。方法应用于合成水样中铊的直接测定，９次测定的相对标准偏差分别为２．１％和２．８％。     

高聚物溶液中大分子链尺寸的研究（Ⅲ）—一种测算高分子…

将高聚物溶液中大分子链尺寸对浓度的依赖关系与Ｚｉｍｍ稀溶液第二维里系数的统计力学硬球模型相结合，借助聚合物的特性粘数、Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ方程或分子量，计算聚合物－溶剂体系在稀溶液浓度范围内π／Ｃ或Ｈ·Ｃ／τ的模拟实验值。再以π／Ｃ或Ｈ·Ｃ／τ与浓度线型回归中的始斜率求体系的第二维里系数Ａ２，计算了３０种聚合物－溶剂体系的２９５个不同分子量的Ａ２值，结果均与其实验值吻合较好，且明显优于其它理论