水杨醛缩氨基硫脲合锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)配合物的固相合成

水杨醛缩氨基硫脲与三碘化锑、三碘化铋通过固相反应，合成了新的配合物[SbI3(C8H9N3OS)]，[BiI3(C8H9N3OS)]。经元素分析、X-射线粉末衍射，中红外、远红外光谱和差热一热重分析，确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化，确定了配合物的晶系和晶胞参数。     

EuCl3-CdCl2-HCl-H2O(25 ℃)的相平衡及其固相化合物

测定了四元体系EuCl₃-CdCl₂-HCl-H₂O(25 ℃)的相平衡溶度数据，绘制了相应的溶度图。该四元体系是复杂体系且有2个新物相化合物9CdCl₂·EuCl₃·22H₂O和4CdCl₂·EuCl₃·14H₂O生成。2个新物相化合物用XRD及TG-DTG和荧光光谱进行了研究。结果表明，新物相化合物均属单斜     

功能性CdSe纳米晶的合成及自组装膜光致发光

以巯基丙酸(RSH)为稳定剂,采用湿化学法合成了功能性CdSe纳米晶,用XRD、TEM表征其粒度和形貌,用UV-Vis监测成核及成膜过程。结果表明：制得的CdSe近似呈球形,平均粒径为48 nm。利用静电自组装法层层组装成CdSe-PDDA复合膜,荧光测试表明：所得CdSe纳米晶自组装复合膜(CdSe-PDDA)的荧光强度随着组装层数的增加而呈线性增强,该复合膜在582 nm附近有黄绿色荧光发射。     

新型磷钨酸盐的合成、表征及其抑菌性能研究

甲壳低聚糖具有广谱抗菌性,对日常生活中特别是食品中一些常见的细菌、霉菌、酵母菌具有抑制作用,在抗菌抑菌方面具有很好前景[1]。杂多化合物是一类以氧原子桥联的多核配合物,由杂多阴离子、反荷阳离子及结晶水构成。一般具有大的分子体积、高分子量、好的电子和质子的传输作用和贮备能力、高的热稳定性等方面的独特性质[2]。20世纪80年代末,Yamase等[3]报道了Keggin结构钨系杂多化合物具有抗艾滋病毒活性,从而掀起了多酸化合物药物化学应用研究的高潮[4-8]。本文采用液相法将磷钨酸引入甲壳低聚糖中,合成了新型磷钨酸盐。对该盐进行红外…     

CeCl3-CdCl2-H2O和CeCl3-CdCl2-HCl-H2O的相平衡

测定了三元系CeCl₃-CdCl₂-H₂O (25 ℃)和四元系CeCl₃-CdCl₂-HCl(～8.4％)-H₂O(25 ℃) 的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该三元系是由5个固相区CdCl₂&;#8226;2.5H₂O(原始盐)、CdCl₂&;#8226;H₂O(原始盐)、6CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;14H₂O、4CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;12H₂O、CeCl₃&;#8226;7H₂O(原始盐)组成的复杂体系.该四元系是由5个固相区CdCl₂&;#8226;H₂O(原始盐)、9CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;19H₂O、6CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;14H₂O、4CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;12H₂O、CeCl₃&;#8226;7H₂O(原始盐)组成的复杂体系.其中6CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;14H₂O在该三元系是介稳化合物.9CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;19H₂O 、6CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;14H₂O和4CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;12H₂O用X射线粉末衍射及TG-DTG和DSC等方法进行了研究,并对X射线粉末衍射进行了指标化.     

超分子化合物｛[8-hydroxyquinolineH]_4~(4+)·[SiW_(12)O_(40)]~(4-)·2H_2O｝的水热合成、晶体结构及热稳定性

近些年来,合成和研究开发新型结构的有机鄄无机配合功能性材料日益成为人们关注的热点[1￣3]。金属杂多酸盐以其独特的分子结构及理化性质,已经成为构造新型分子功能材料的重要无机构筑块,作为电子受体的金属杂多酸盐可以与有机π电子给体如TTF、ET和有机金属茂合物结合,形成有机鄄无机复合物。该类化合物在光、电、磁、催化和超导领域有潜在的应用前景[4￣6],它们的结构不同,性质各异,其中一些具有超分子结构[7]。本研究通过水热合成法,合成了一种未见报道的Keggin结构硅钨酸盐超分子化合物｛[8鄄hydroxyquinolineH]44·+[SiW12O40]4·…     

三元体系YCl3-CdCl2-H2O和四元体系YCl3-CdCl2-HCl(～8.8%)-H2O (25℃)的相平衡及其固相新化合物的研究

研究发现稀土卤化物与一些金属卤化物所形成的化合物具有特殊的光学性质[1,2]。为了寻找这类新化合物及其它们的形成机理,文献研究了稀土卤化物与碱金属卤化物在盐酸介质中的相化学关系,且发现了新物相化合物Cs5EuCl8·14H2O和Cs2EuCl5·4H2O具有上转换发光性能[3~5]。为比较过     

离子化合物{[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH2]2+·[SbCl4]-·Cl-}4的水热合成、晶体结构及抑菌活性

A new ionic compound {[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH₂]²⁺·[SbCl₄]^-·Cl^-}₄ was synthesized by the hydrothermal reaction of o-diaminobenzene, nicotinic acid with SbCl₃ in 1∶1 HCl solution. The structure was characterized by chemical analysis, elemental analysis and IR patterns. The single crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. It crystallizes in monoclinic system, space group P2₁/n with a=2.107 9(4) nm, b=1.482 0(3) nm, c=2.113 4(4) nm, β=93.44(3)°, Z=4, V=6.590(2) nm³, D_c=2.001 g·cm^-3, μ=2.480 mm^-1, F(000)=3840, R₁=0.0468, wR₂=0.1163. The single crystal structure indicates that the four chlorines coordinated to the antimony atom forms a distorted triangle bipyramid configuration together with the lone electron pair on the Sb atom. The [SbCl₄]^- to 2-(3′-pyridyl)benzimidazole cation and Cl^- by weak interaction forms the ionic crystal. It has been proved that the title compound has antibacterial activity. CCDC: 283824.