拉曼光谱研究Pt电极上欠电位沉积Sn对甲醇氧化的影响

本文采用拉曼光谱研究Ｐｔ电极上欠电位沉积（亚）单原子层的Ｓｎ对甲醇氧化的影响,初步的结果表明,欠电位沉积Ｓｎ促进了Ｐｔ上甲醇的电催化氧化,与纯Ｐｔ电极体系相比较,作为表面毒性中间物的ＣＯ在较负电位下即可被氧化。本文对其可能的机理进行了初步的讨论     

Airy函数——二阶微分方程f″-zf=0的特解

本文讨论了一个用含变量的积分表示的函数 ,即 Airy函数 .证明了 Airy函数是整函数 ,并且是二阶微分方程 f″-zf=0的一个特解 ,进一步给出了 Airy函数的麦克劳林展开式 .     

N,N,N‘,N’—四异丁基—3—氧—戊二酰胺萃取铀钍的研究

放射性废液中含有大量的钢系和铜系元素,众多学者作了大量研究工作。如焦荣洲等［’］用三烷基氧磷（ＴＲＰＯ）、赵沪根等［’］用ＤＨＤＥＣＭＰ从放射性废液中分离啊系和湖系元素进行了系统研究。但所用革取剂均为含磷化合物,使用后被放射性污染的革取剂最终处置困难。为此面临寻求革取效率高、价廉,又便于最终处置的新型革取剂的任务。文章ｐｌ合成了二酚胺类化合物（Ｒ‘ＲＺＮＣＯ）。Ｒ３系列车取剂,它能有效地从放射性废液中革取分离回收钢系与调系元素。本文探讨了其中的Ｎ,Ｎ,Ｍ,ＮＷ四异了基一３一氧一戊二酚胺（简写为Ｌ…     

一类二部图的几乎完美匹配数

图 的一个 匹配称 为几 乎完美 匹配,若 它覆 盖了一 个顶点 以外 的所有 顶点． 本文 给出具 正 Ｓｕｒｐ ｌｕ ｓ二部图有 Ｖ（ Ｇ）＋ １个几乎 完美匹配的两个 充要条件     

Zn-Al水滑石催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应的研究

用共沉淀法制备了Zn-Al水滑石,并用于多相催化酯交换合成碳酸二苯酯的反应.研究了不同n(Zn)/n(Al)比的水滑石及其焙烧产物等对酯交换反应的催化活性.结果表明,Zn-Al水滑石催化剂对该反应的催化活性和选择性很高,当n(Zn)/n(Al)=3时,在150～180℃,n(PhOH)/n(DMC)=2,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,在反应时间为12h的条件下,DMC的转化率达到55.9%,DPC和MPC的收率分别为25.3%和27.0%,酯交换产物的选择性达到93.6%.利用XRD,TG-DTA和TEM等手段对催化剂进行了表征.     

对映体选择性催化氢化合成天然生物碱异毒藜碱

对映体选择性催化氢化合成天然生物碱异毒藜碱;异毒藜碱;催化氢化;对映体选择性;联吡啶     

桔子皮油成分的色谱质谱联用分析

桔子属于桔属芸香料植物.我国南方广泛种植,桔子皮资源十分丰富。桔子皮中含有具有芳香气味的桔子皮油。目前,桔子皮油已用于食品、饮料及日用化学品中.其应用尚待进一步开发。分析桔子皮油的成分,将有利于桔子皮油的提取、调制及深加工。关于桔子皮油的成分分析,国外已有研究。但是目前国内尚未见公开报道。本文是利用色质联用仪对湖南产桔子皮油进行了成分分析。在进行色质联用分析之前,先进行了柱色谱的预分离,以分离和浓缩某些低含量组分。     

用于全息存储的新型感绿光敏剂的制备及其性能研究

针对目前广泛使用的532nm半导体激光器,本文制备了一种新型感绿光敏剂PRZA。以文献报道的2种感绿光敏剂(BDEA和BTCP)作为参比,研究了3种光敏剂的分子结构对其紫外-可见吸收光谱、在自由基聚合体系中的光敏引发聚合效率、在双固化型全息记录样片中的灵敏度与成像性能的影响。研究结果表明,噻吩环取代苯环使光敏剂的吸收光谱明显红移,与BDEA和BTCP相比,PRZA与532nm光源的匹配性能最好,在532nm处摩尔消光系数达到6.35×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1);对同一个预聚物体系,当光敏剂质量分数为0.01%时,3种光敏剂均表现出最佳的敏化引发聚合效率,其中含BTCP和PRZA体系的聚合速率与双键转化率都明显优于含BDEA的体系;以PRZA为光敏剂的全息记录样片衍射效率高达85%,且具有最高的灵敏度(297×10~(-3) cm·mJ~(-1)),同时具有良好的图像存储和再现性能。以上结果表明,PRZA样片在全息记录领域具有很好的应用前景。     

非水系锂氧气电池正极材料研究现状

锂氧气电池因其具有接近汽油的比能量密度而备受人们的关注。随着研究的深入,研究人员发现锂氧气电池的实用化面临着诸多挑战,如高的过电位、循环性能不佳、能量效率难以保持较高水平等。这一系列问题直接与负极的腐蚀、电解液的分解、正极材料的结构和ORR/OER催化剂催化活性有着非常紧密的联系。本文着重对近三年非水系锂氧气电池正极材料的研究进行综述,将锂氧气电池正极材料的研究分为碳基复合材料和无碳基复合材料进行概括,阐述了不同类别的催化剂和正极材料微观结构对锂氧气电池的充放电性能、循环稳定性、循环效率等性能的影响,并对后续的研究工作做一定的展望。     

浊点萃取-同步荧光法测定痕量荧光增白剂VBL

根据表面活性剂和荧光增白剂之间的相互作用,提出了浊点萃取-同步荧光法测定纸制样品中痕量荧光增白剂VBL的新方法。研究发现,相比于传统荧光发射光谱,当最佳波长差为30 nm时,VBL在402 nm处有一强度高、峰型窄的同步荧光峰。体系的相对荧光峰强度与VBL的浓度在0.001~0.053μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数0.9993,线性方程为IF=10729.48ρ(μg/mL)+42.36,检测限(3S/K)为8.415×10-4μg/mL。方法用于样品测定,回收率在90.6%~102%之间,相对标准偏差在1.3%~5.2%之间。