毛细管电色谱中缓冲液离子强度对ODS柱分离行为的影响

介绍了毛细管电色谱中流动相的选择以及缓冲液的不同离子强度对ＯＤＳ柱分离行为的影响。     

差分脉冲极谱法测定蒙药肉蔻五味丸中的锗

采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30含有3,4-二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge()浓度在1.03×10-5—1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测定蒙药中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果。     

漏芦花中生物碱类化合物含量测定及抗氧化性研究

采用分光光度法测定了漏芦花中生物碱类化合物的含量,并测定漏芦花中生物碱类化合物提取液对超氧阴离子自由基的清除能力.结果表明,漏芦花中生物碱类化合物含量为3.493mg/g,样品回收率为92.4%~98.8%.漏芦花中生物碱类化合物对超氧阴离子自由基有很好的清除作用,其清除作用随生物碱类化合物含量的增加而增加.     

乳化法-FAAS法测定奶茶粉中的钙

本文采用乳化法将奶茶粉样品用乳化剂OP乳化成分散均匀且稳定的乳浊液，直接喷入空气－乙炔火焰中，以标准加入法测定钙含量。测定结果与灰化法一致，检出限0.021μg·mL^-1，RSD小于2.84%，方法简便、快速、准确。     

木香挥发油化学成分分析

使用水蒸气蒸馏法提取木香中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对木香化学成分进行分离鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。分析结果表明,共分离出53种组分,鉴定了其中的32个组分,占挥发油组分总量的60.38%。主要成分是（9Z,12Z,15Z）-9,12,15-十八烷基三亚乙基四胺-1-醇,反式石竹烯、α-紫罗酮、香叶基丙酮、石竹素、B-瑟林烯、A-姜黄烯。     

诃子与川楝子配伍后挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法将诃子与川楝子按1∶1的质量比配伍后提取挥发油,并用GC-M S联机技术对其化学成分进行研究,分离出249个组分,鉴定了其中的13个,主要成分有单[2-乙基己基]邻苯二甲酸、2,2′-亚甲基叔丁基对甲酚,乙基（2E）-3-[4-甲氧基苯基]-2-丙烯、7-甲基-Z-十四烯-1-醇酯。     

橙皮苷-镧配合物的合成

采用碱提酸沉法从桔子皮中提取橙皮苷,并以橙皮苷化合物为配体与镧离子配位,合成出橙皮苷-镧配合物。利用傅里叶红外光谱仪(KBr压片),对橙皮苷及其配合物进行了结构表征。     

分光光度法测定苦瓜果实中盐酸小檗碱的含量

采用超声波法提取苦瓜果实中盐酸小檗碱,并用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,检测波长为426.0nm,回归方程为:y=0.00393+1.28929x(mg/10mL),r=0.9999,盐酸小檗碱浓度在0.099—0.796mg/10mL范围内与吸光度呈线性关系。苦瓜果实中盐酸小檗碱含量为0.26667mg/g,方法回收率为94.0%—101.0%。     

分光光度法测定黄瓜籽粉中盐酸小檗碱的含量

采用超声波法在2种条件下即(1)先超声处理,后放置过夜;(2)先放置过夜,后超声处理,对黄瓜籽粉中盐酸小檗碱进行提取,利用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,检测波长为426nm。回归方程y=0.00393+1.28929x(mg/10mL),r=0.9999;盐酸小檗碱浓度在0.099—0.796mg/10mL范围内与吸光度呈线性关系。2种方法的平均含量分别为2.4043、1.4797mg/g。平均回收率分别为94.96%、107.32%。实验结果表明,方法(1)较方法(2)提取率高。分光光度法用于黄瓜籽粉中盐酸小檗碱的含量测定,简便,可靠,快捷。     

赤包子黄酮的体外抗氧化性研究

探讨赤包子黄酮的体外抗氧化活性.采用Fenton反应产生羟自由基体系、超氧阴离子自由基体系、过氧化氢的反应体系对蒙药材赤包子黄酮的抗氧化活性进行研究.在试验质量浓度范围内,赤包子黄酮对羟自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢的清除率可达94%、39.9%、98.9%.赤包子黄酮是一种天然有效的自由基清除剂.