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191.
192.
La/ZSM-5分子筛热稳定性及镧存在形态研究 总被引:5,自引:0,他引:5
借助密度泛函方法,从理论上证实了当催化裂解工艺的催化剂(ZSM-5分子筛)中引入少量镧离子时,其热稳定性得到了显著的提高,主要是由于镧离子与分子筛之间发生了强的相互作用,使得最易发生断裂的键(Al-O键)变得更加牢固,从而有效地延缓了脱铝进程. La(OH)2+的降解产物中,LaO(OH)的形成几率最大. LaO(OH)和分子筛作用可形成两种稳定的结构Z- La(OH)2+和Z-LaO(OH). 其中Z-La(OH)2+是常温下的稳定构型,而Z-LaO(OH)是温度较高时的稳定构型,此构型中的镧离子可提供L酸作为反应的活性中心,为探索催化反应机理提供了有力的理论依据. 相似文献
193.
合成和表征了四种新的以二硫代草酰胺基(dtO2-)或二环己酮草酰二腙(BCO)作桥基的双核金属配合物[Cu2(phen)2(dtO)](ClO4)2(1)、[Cu2(dien)2(dtO)](ClO4)2·2H2O(2)、[Ni2(dien)2(H2O)2(dtO)](ClO4)2(3)及[Cu2(phen)2(ClO4)2(BCO)](ClO4)2(4),(phen:1,10-邻菲咯啉,dien:二乙烯三胺)。测定了配合物1和4的变温磁化率,并求出交换积分J分别为-7.67(1)和-0.92(4)cm-1,表明双核配合物中铜离子间存在反铁磁性自旋交换相互作用。 相似文献
194.
195.
196.
To investigate the substituent effect on x-electron delocalization of the N-benzylideneaniline (NBA), the vertical resonance energies △E^V(θ) of eleven substituted NBAs were separated into n and a parts at the B3LYP/6-311G(d) level of the Density Functional Theory (DFT). When substituted with an electron-releasing group --OH, the calculated △E^V(θ) of NBA was increased, indicative of more resonance destabilization than the mother molecule. However, when substituted with an electron-withdrawing group -NO2, the calculated △E^V(θ) values indicated less resonance destabilization. The most destabilizing effect was observed especially when the -OH group located at the ortho-position of the aromatic ring in the fragment -N=CH-Ar. For most of the substituted NBA molecules, it was the destabilized a framework that determined the destabilizing feature of the vertical resonance energy, instead of the stabilized n system. When the -NO2 substituent at the para-position of the aromatic ring of the -N=CH-Ar group, the π system had the highest stabilizing effect while the σ framework exhibited the highest destabilizing effect. While the -NO2 substituent was at the para-position of the left aromatic ring (At-), the NBA had the least vertical resonance energy value. 相似文献
197.
198.
199.
NO在Au/Al2O3催化剂上还原反应的TPD-MS研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了沉积-沉淀法制备的Au/Al2O3催化剂在O2存在下催化C3H6还原NO的反应,并用程序升温脱附-质谱(TPD-MS)手段研究了吸附于催化剂上的NO或NO-O2的脱附性能.结果表明:在O2存在的条件下,对于C3H6还原NO的反应,1%Au/Al2O3的催化活性最高,可于375℃左右使NO生成N2,转化率达60%.这与催化剂对所吸附NO的脱附性能密切相关,N2O可能是C3H6还原NO反应过程中产生的比较稳定的中间体. 相似文献
200.
银负载量及反应气预处理对银催化剂上氢气中CO选择氧化反应的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了银负载量及反应气预处理对银催化剂上CO选择氧化反应的影响.结果表明,O2转化率、CO的转化率及选择性都随着银负载量的增加而升高,CO氧化的选择性随着温度的降低而升高,低温下的选择性可达70%~80%.CO-TPR谱显示,产物CO2脱附量及脱附温度的次序与CO选择氧化活性有一致的对应关系.当反应气处理温度为300℃时,催化剂上CO氧化活性最高;随着反应气处理温度的继续升高,CO氧化活性及选择性反而降低.金属银的粒子尺寸随着银负载量的增加而增大;高温下反应气处理后,金属银粒子的尺寸明显减小.催化剂上CO氧化活性及选择性与银粒子的大小及催化剂的表面结构有关. 相似文献