L-苏氨酸铜(Ⅱ)超分子配合物的合成、晶体结构及性质

合成了L-苏氨酸铜(Ⅱ)超分子配合物[Cu(C4H8NO3)2].H2O,通过元素分析、红外、差热-热重、紫外光谱和单晶结构对其结构进行确认。该化合物由1个Cu(Ⅱ)离子、2个L-苏氨酸阴离子和1分子结晶水组成,其中氨基酸的羧基氧原子及氨基氮原子与铜(Ⅱ)离子配位,形成六配位拉长八面体构型,单胞之间通过分子间氢键构成三维网状超分子体系。配合物在水溶液中的紫外吸收波长为233nm,固态荧光发射之间通过分子间氢键构成三维网状超分子体系。配合物在水溶液中的紫外吸收波长为233nm,固态荧光发射出现在357nm。电化学行为显示,配合物在玻碳电极上为不可逆的氧化还原过程,反应过程受扩散控制。     

DNA与Rt、VB2相互作用的电化学性质

芦丁(Rt)是存在于多种植物体中的一种多羟基黄酮化合物,是某些中草药的有效成分。本文在前文基础上着重对芦丁、VB2在玻碳电极上的电化学性质、二者与DNA相互作用的机理等方面的差异进行比较,这对维生素类药物与生物大分子相互作用的研究与应用具有重要意义。     

三齿多吡啶钴(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用研究

合成了两种三齿多吡啶钴(Ⅱ)配合物[Co(DMPhTPY)2]2+(ClO-4)2(A)和[Co(H2Bzimpy)2]Cl2(B),用元素分析、IR对配合物的组成和结构进行了表征,测定了配合物A的晶体结构.用电子吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法及凝胶电泳实验等方法研究了配合物与DNA的相互作用.结果表明配合物A和B与小牛胸腺(CTDNA)的作用属部分插入和静电结合,凝胶电泳实验表明配合物A在310nm光辐射15min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA.     

二维钴钒配位聚合物[Co(PyHbim)_2V_2O_6]_n的合成、晶体结构及性质研究

利用水热反应合成一种新型二维钴钒配位聚合物[Co(PyHbim)2V2O6]n(PyHbim=2-(2-吡啶基)苯并咪唑)。用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群。同时测定了配合物的热稳定性、荧光性质和磁性质,结果表明,配合物具有较强的热稳定性和光致发光性,钴离子间存在反铁磁交换耦合相互作用。     

对乙酰氨基酚在碳纳米管-离子液体糊修饰电极上的电化学行为及分析应用

制备了碳纳米管-离子液体糊修饰电极并用电化学方法对其进行了表征,研究对乙酰氨基酚在碳纳米管-离子液体糊修饰电极上的电化学行为,建立了以碳纳米管-离子液体糊修饰电极测定对乙酰氨基酚(APAP)的灵敏的电化学方法.在优化的实验条件下,对乙酰氨基酚的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-7～1.0×10-6 mol/L和1.0×...     

以取代三联吡啶及钒氧酸为配体的一维带状化合物[Co(DMPhTPY)V2O6]n的合成、晶体结构及性质研究

利用水热反应合成一种新型一维带状配位聚合物[Co(DMPhTPY)V₂O₆]_n (DMPhTPY=6, 6″-二甲基-4′-苯基-2, 2′:6′, 2″-三联吡啶)。用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征, 该配合物晶体属三斜晶系, P1空间群。同时测定了配合物的热稳定性、荧光性质和磁性质。结果表明, 配合物具有较强的热稳定性, 钴(Ⅱ)离子间存在反铁磁交换耦合相互作用。     

铁-荧光镓极谱络合吸附波的研究

在 p H6.1 0的 0 .1 mol/L ( CH2 ) 6 N4-HCl底液中 ,用单扫示波极谱法可获得铁( ) -荧光镓体系灵敏的络合吸附波。在 1 .0× 1 0 - 7～ 7.0× 1 0 - 6 mol/L范围内 ,铁浓度与波高呈线性关系 ,检测限达 7.0× 1 0 - 8mol/L,已成功地应用于金属镁粉中的铁和铝的测定 ,并测得电活性络合物的组成为铁∶荧光镓 =1∶ 1 ,条件形成常数β=3 .2× 1 0 4,表面电极反应速率常数 ks为 2 .9s- 1 。     

水杨醛缩精胺及其配合物的合成与生物活性

Ｏ ,Ｏ 二甲基硫代磷酰胺 (简称精胺 )是合成农药甲胺磷的中间体 ,我们以精胺、水杨醛为原料 ,合成了水杨醛缩精胺席夫碱及其铜、镍、锌配合物 (下图 )。生物活性实验表明 ,该席夫碱配体及其配合物具有较好的抑制超氧离子的功效和消灭红蜘蛛的生物活性。1　实验部分1 1　试剂与仪器所用试剂为ＡＲ或ＣＰ ,精胺用前经硅胶柱色谱纯化处理。化合物的Ｃ、Ｈ、Ｎ用Ｐ Ｅ2 4 0自动元素分析仪、铜用碘量法、镍、锌用ＥＤＴＡ法测定。Ｐ Ｅ983富立叶红外光谱仪 ,ＫＢｒ压片法 ;Ｐ Ｅｌａｍｂｄａ 7紫外分光光度计 ,无水甲醇作溶剂。Ｖａｒｉａｎ Ｘ…