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221.
合成了对甲基苯甲酸铕与2,2′-联吡啶的晶体配合物,元素分析表明配合物的化学式为Eu(p-MBA)_3dipy(p-MBA:对甲基苯甲酸根;dipy:2,2′-联吡啶).用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu_2(p-MBA)_6(dipy)_2,属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.4086(6),b=1.9115(11),C=2.3077(16)nm;β=96.60(4)°,V=6.1727nm~3,Z=4.对甲基苯甲酸根,2,2′-联吡啶均以双齿配位,中心铕离子的配位数为八,形成的配位多面体为三角十二面体.两个铕离子通过四个对甲基苯甲酸基桥联,形成双核配合物.利用配合物Eu(p-MBA)_3dipy在紫外光或可见光激发下,能发出很强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱及时间分辨光谱,光谱数据表明配合物中有两种Eu(Ⅲ)离子格位. 相似文献
222.
223.
Newton迭代的区域估计与点估计 总被引:4,自引:0,他引:4
§1.引言、点估计 Sieve Smale在1986年国际数学家大会上介绍了他在连续复杂性理论方面的开创性研究.从报告摘要[1]及背景论文[2]来看,他着重介绍了解方程的整体代价,其基础是[3]关于Newton迭代的点估计的工作. 设f是从Banach空间E到同型空间F的解析映照.对于点z_0∈E,从z_0开始的Newton迭代是指 相似文献
224.
最近非球面光学系统的生产技术 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 袖珍唱盘即所谓的CD用的精密非球面透镜现月产约达100万件,这是几年前还不敢设想的技术和生产量,可以说这是日本独有的新生产业。这种技术并不只局限于CD,而且还广泛应用于记忆装置的光盘中。在塑料、无机光学玻璃的精密非球面模压成型技术方面也有不少引人注目的进展,它需要有更尖端的加工技术和检测技术。在光学系统中引入非球面后,有时会使球面组合时难以做到的:消像差变得简单易行。换言知,由球面组合的相当复杂的系统,引入 相似文献
225.
226.
(上) 我先讲一些我早期的研究结果。尿素或氨基甲酸酯加热时,即分解成异氰酸酯和胺或异氰酸酯和醇:这是一个吸热反应,我们化了八年时间研究它的机理。并发现主要是R~1_2N~-或R'O~-基脱离而进行解离反应,如将R~1_2N~-基换成Cl或PhO-,则由于这些基团容易成阴离子而脱离,解离反应也非常容易进行;而烷基则不易进行。我们设想如果引入吸电子基团,解离反应可能容易进行,因此曾以α-硝基乙酰胺来进行试验。当时,我们用硝基甲烷的钠盐和异氰酸酯反应,可以得到α-硝基乙酰胺(1)[Michael,A.,Ber.38,22,39'46(1905);Steinkopf,W.and Daege,H.M.,Bet.44,497(1911)],硝基甲烷有一个活泼氢,生成的碳阴离子容易和异氰酸酯发生加成,但得率只有20%。奇怪的是,当我们用硝基乙烷和异氰酸酯反应企图合成α-硝基丙酰胺(2)时,却没有成功。当时,我认为是由于硝基乙烷的钠盐不溶于一般有机溶剂,所以不能反应;为了得到均相的溶液,我试图用三乙胺代替钠来拉掉硝基乙烷的质子。实际上,在硝基乙烷和异氰酸酯的混合物中,加入催化量的三乙胺时,反应非常剧烈,并有CO_2气体放出。 相似文献
227.
松下电器公司以研究能高精度、高效率生产投影电视用的大口径非径面透镜的新技术为目标,约用六年的时间引进了从非球面光学设计到光学注入模加工、塑料成形、增透(防止反射)膜制备、非球面形状测量、光学性能评价各单元技术的几个新试验,到1983年大体上达到了预期的目的。本文主要叙述有关它的发展经过和技术内容。 相似文献
228.
按照Green等对卤代吡啶振动光谱所进行的归属,本文对2,3-二氯、2,5-二氯及2,5-二溴等三个Cs类卤代吡啶分子进行了简正坐标计算,计算了这些分子的简正振动频率及其势能分布、简正振动模式,并对每个分子第一次得到一套价力场力常数。根据所计算的势能分布,从内坐标的角度对各基频振动进行了归属。 相似文献
229.
230.
运用脉冲时滞微分方程的比较理论,频闪映射和一些分析方法,讨论了一类捕食者具有脉冲扩散、食饵具有阶段结构的捕食-食饵模型得到了成熟食饵灭绝周期解的全局吸引和系统持久的充分条件,证明了系统的所有解是一致完全有界的.最后通过举例并进行数值模拟说明所得结果的正确性. 相似文献