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Mn/Se,MnO2/Se和Mn/SeO2体系形成的团簇离子的质谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用飞行时间质谱法研究了激光直接溅射Mn/Se混合样品产生的二元团簇、团簇的光解行为及溅射MnO2/Se和Mn/SeO2样品产生的团簇正负离子。在Mn-Se二元团簇中,(Muse)n+是正离子的主要组分,[(Muse)nSe]-是负离子的主要组分。当n<5时,(Muse)n+的紫外光解有多种通道;n≥5时光解以剥落MuSe方式进行。激光直接溅射MnO2/Se,Mn/SeO2两种体系产生的正负离子极为相似,符合团簇的气相聚合生长机理。正离子中(Mno)n+是主要组分,负离子中Sen-,(SenO)-和(SéO3)-是主要组分。 相似文献
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青霉素 V钾的二次微分简易示波伏安法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用青霉素 V钾在 pH=7的 KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中产生切口的示波特性 , 提出了一种药片中青霉素 V钾的测定方法 - - 二次微分简易示波伏安法 ; 校正曲线的线性范围为 2.0× 10-5~ 2.0× 10-4 mol/L, 检出限为 8× 10-6 mol/L; 对 7.0× 10-5 mol/L青霉素 V钾 8次测定结果的相对标准偏差为 1.6% ; 实验结果表明该法具有分析速度快、仪器装置简单以及药片中的淀粉等物质不干扰测定的优点 . 相似文献
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茶叶是中国的主要经济作物之一,而在茶叶种植过程中存在农药不合理使用及滥用等行为,导致茶叶中存在严重农药残留问题。茶叶中农药残留检测主要采用经典化学实验室方法,存在前处理复杂、耗时长、成本高等缺陷,急需研究茶叶中农药残留的快速检测方法,以监管茶叶市场的质量安全。本论文采用纳米竹炭(NBC)为净化剂快速去除绿茶的色素等基质影响,使用表面增强拉曼光谱(SERS)方法分析绿茶中毒死蜱农药残留,建立绿茶中毒死蜱农药残留的SERS快速检测方法。采用不同NBC用量(0,15,20,25和30 mg)去除茶叶基质,比较不同NBC用量去除基质的净化效果和SERS谱图,得出最优NBC用量,并对前处理方法进行回收率实验,验证前处理方法的可靠性。结果表明,使用20 mg NBC能较好地净化绿茶中的色素等基质影响,前处理方法回收率实验表明,该净化剂用于绿茶中毒死蜱农药残留基质净化是可行的。采用密度泛函理论模拟毒死蜱分子理论拉曼光谱,对比毒死蜱分子理论拉曼光谱和实验拉曼光谱,对其官能团进行谱峰归属,得到定性定量分析绿茶中毒死蜱农药残留的5个特征峰:526,560,674,760和1096 cm-1。在0.28~11.11 mg·kg-1浓度范围内,以1096 cm-1的峰强度建立绿茶中毒死蜱农药残留线性分析方程y=0.0175x+0.9092,决定系数为R 2=0.9863,表明毒死蜱农药浓度与其特征峰强度之间具有良好的线性关系,方法的平均回收率在96.71%~105.24%之间,相对标准偏差(RSD)为2.36%~3.65%。该方法检测绿茶中毒死蜱农药的最低检出浓度约为0.56 mg·kg-1,单个样本检测时间在15 min内完成。研究表明,表面增强拉曼光谱技术结合净化剂前处理方法能快速检测绿茶中的农药残留。 相似文献
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用自行设计的测试系统测量了不同航速下船舶尾流的散射光信号,并选用一维离散小波Dmeyer小波对散射光信号进行了5层小波分析.测量和分析结果表明,随着航速增大,船舶尾流散射光照度减小,尾流气泡幕逐渐增强,气泡幕中气泡密度、气泡运动规律、不同直径气泡分布均随之变化.气泡幕的增强可能存在饱和度,在航速增大到一定值时,气泡幕会达到一稳定的密度分布.从小波分析得到的第五层逼近信号来看,不同航速下主峰位置、主峰个数以及峰值差均不同,不同航速下散射光细节信号的第一层均具有一定周期性,航速10 km/h时表现出完美的周期性,出现类似于同方向不同频率简谐振动叠加而出现“拍”的现象. 相似文献
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