S-烯丙基硫赶磷酸酯在SiO2上的合成

探讨了O 烯丙基硫逐磷酸酯热重排制备S 烯丙基硫赶磷酸酯的反应条件 ,结果表明 :反应在SiO2 上进行几乎可定量地完成 .运用这一合成方法 ,制备了 14个不对称结构的新型硫赶磷酸酯 ,所有的化合物均经IR ,1HNMR ,3 1PNMR及元素分析表征 .生物活性试验显示 5a ,5e ,5h ,5i及 5k有良好的杀虫活性 .     

2-烷氧基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性

应用烯基膦亚胺（1）与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺2再 与醇在醇钠催化下反应，合成了新的2-烷氧基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物（3），探讨 了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性，结果表明部分化合物 表现出较好的抑菌活性，其中以3b活性最好，在50 mg/L浓度时，对水稻纹枯菌和 苹果轮纹菌的抑制率达81%以上。     

新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性

新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性     

正丙硫基芳氧基硫赶膦酰胺的合成

正丙硫基硫代膦酸酯类化合物具有较好的生物活性，其杀虫活性和杀螨活性尤为突出，八十年代以来国外已有商品化产品问世［１～３］。新近，美国氰胺公司还推出了一个含正硫基的有机膦酸酯类新品种ＢＡＳ－３０１，为广谱型杀线虫剂［４］。唐除痴研究小组报道了各种烷基硫...     

丙硫基磷酰胺酯的研究 Ⅰ.烯丙氧基丙硫基磷酰胺酯的合成

由于含丙硫基磷酸酯对某些抗性品系昆虫具有良好的生物活性,同时具有高效、低毒的突出优点,近十多年来已引起广泛的重视,近几年来相继出现了一些有推广应用价值的商品化品     

新型含硫(氧)肟醚衍生物的合成、杀虫活性及其结构活性关系研究

通过1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物在氢氧化钠和相转移催化剂条件下反应或1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物的三乙基季胺盐在氢氧化钠条件下反应, 合成了1-芳基含硫(氧)酮O-苄基肟醚C1～C96共96个化合物. 它们的结构经质谱, 1H NMR, IR和元素分析确证. 生物活性测定结果表明, 该类化合物对鳞翅目和同翅目害虫表现出显著活性, C74和C93对粘虫、叶蝉的活性[LC50/(mg•L－1)]分别为1.4, 0.63和0.31, 1.2. 优于对照药氰戊菊酯.     

O-正丙基硫代磷酰二氯硫逐-硫赶重排反应的研究

硫代磷酰酯的硫逐-硫赶重排,即Pistschimuka反应,一直是吸引人们广泛兴趣的课题。O-正丙基硫代磷酰二氯酯(n-ProP(S)Cl_2,Ⅰ)经此重排得到的正丙硫基磷酰二氯酯(n-PrsP(O)Cl_2,Ⅱ)是一重要的化工原料,它是近十年来国外新开发的一类具有对抗性有着优异杀虫活性的丙硫基(硫赶)磷酰酯类新农药生产的关键中间体。由于Ⅰ与其甲、乙基同系物相比,碳链较长,该重排反应较难进行。我们引入了新型催化     

1-[2-(2,4-二氯苯氧)乙酰基]-5-氨基-1H-吡唑衍生物的合成与生物活性

为寻求高效低毒的农药,设计、合成了一系列新的1-[2-(2,4-二氯苯氧)乙酰基]-5-氨基-1H-吡唑衍生物3a～3j和4a～4d.元素分析,1H NMR,IR和MS证实了它们的结构.初步的生物活性测试结果表明,在10 mg/L浓度下,化合物3a～3j和4a～4d对油菜的根茎均有很好的抑制作用,对油菜的根的抑制率为90.0%～98.7%;于100 mg/L浓度下,对稗草的根抑制率为84.0%～100%.     

苯并恶唑酮的磷酰化反应

苯并恶唑酮与六烷基亚磷酰胺, 乙氧基四烷基胺基亚磷酰胺和二(二烷基胺基)苯基膦的反应, 可得到O-确定磷酰化合物, 它们的结构通过IR, ^1H NMR , ^3^1P NMR,MS 和元素分析验证. 本文提出了形成这些化合物的可能的机理.     

正丙硫基苯氧基N-烷基磷酰胺δ_P~(31)与烷基物化参数的关系及其偶合常数特点

探讨了正丙硫基苯氧基磷酰胺的δ3 1P与胺基上烷基的多种物化参数的关系 ,并对其偶合常数3 JPSCH和3 JPNCH的特点进行了解释。线性回归分析表明 :δ3 1P与Taft常数σ 有良好的正相关性 ,并受烷基的立体效应的影响 ;本系列化合物的偶合常数一般3 JPSCH>3 JPNCH,反映了分子中P—N键和P—S键的成键性质