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191.
为了探索碳酸盐岩主量元素和部分微量元素的同时准确测定方法,选用微波消解法,考察了HNO3-HF、HNO3-H2O2、HNO3-HCl、HNO3-HF-H2O2和HNO3-HCl-HF-H2O25种不同的溶样体系对碳酸盐岩样品的消解情况,通过选择各元素合适的分析谱线,进行标准溶液的高钙基体匹配,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定其中的主量元素Ca、Mg、Al、Fe、K和微量元素Mn、Sr、Ba、V、Cu、Cr、Ni、Li含量的方法。结果表明,HNO3-HF-H2O2三酸溶样体系消解更彻底,方法的标准曲线线性相关系数均不小于0.999,方法检出限为0.000 2~1.10μg/mL,测定值的相对标准偏差为0.10%~9.6%,测定值与标准值基本一致。方法用于古... 相似文献
192.
设计了一个简单易行的纳米α-Fe2O3的液相合成及表征实验。通过实验可使学生初步了解纳米材料的基本知识、常见的合成方法以及常用的表征手段。实验内容的设置具有探究性,有利于培养学生的创新能力、综合实验能力和科研能力。 相似文献
193.
194.
1 引言 本文在Clark 1972年工作基础上,以自制的铂电极为工作电报,采用简单的预处理方法,并且调整乙醇氧化酶(AOD),牛血清白蛋白,缓冲液的比例,以戊二醛为交联剂,将(AOD)固定在铂电极上,制成AOD电极,并且研究了该电极的性能,用于测定啤酒,白酒中乙醇含量,结果证明此电极具有响应快,灵敏度高,稳定性好,测试方便等优点。 相似文献
195.
Numerical simulations of negative-index refraction in a lamellar composite with alternating single negative layers 下载免费PDF全文
Negative-index refraction is demonstrated in a lamellar composite with
epsilon-negative (ENG) and mu-negative (MNG) materials stacked alternatively. Based
on the effective medium approximation, simultaneously negative effective
permittivity and permeability of such a lamellar composite are obtained
theoretically and further proven by full-wave simulations. Consequently, the
renowned left-handed metamaterial comprising split ring resonators and wires is
interpreted as an analogy of such ENG--MNG layers. In addition, beyond the
effective medium approximation, the propagating field squeezed near the ENG/MNG
interface is demonstrated to be left-handed surface waves with backward phase
velocity. 相似文献
196.
197.
用共浸渍法制备了Co-Ni2P/SBA-15前躯体,将其调制成活性胶后均匀涂覆到预处理后的堇青石载体上,程序升温还原后制备了一系列Co-Ni2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂。采用XRD、N2吸脱附和XPS等对催化剂进行了表征,以1 wt%二苯并噻吩(DBT)/十氢萘溶液为模型化合物,在微型固定床反应器上对催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,不同Co含量的Co-Ni2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂中都形成了Ni2P相。Co的加入提高Ni2P/SBA-15/堇青石催化剂的比表面积和孔体积。Co含量为0.55wt%的Co-Ni2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂有最好的二苯并噻吩加氢脱硫活性,在380℃,二苯并噻吩转化率能够达到98.8%。Co的加入能够提高二苯并噻吩直接加氢脱硫产物联苯的选择性。 相似文献
198.
以硝酸镍为镍源, 磷酸氢二铵为磷源, 介孔分子筛SBA-15为载体, 用共浸渍法制备了含磷化镍前驱体的样品, 然后在氢气流中采用程序升温还原法, 制备了Ni2P质量分数为5%-40%的Ni2P/SBA-15催化剂. 用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等分析测试技术对催化剂的结构进行了表征, 以噻吩和二苯并噻吩(DBT)为模型化合物, 在微型固定床反应器上对催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行了评价. 结果表明, Ni2P/SBA-15催化剂中SBA-15 的介孔结构依然存在, 活性组分Ni2P具有良好的分散性, 但随Ni2P含量的增加, 催化剂的比表面积、孔容和孔径均有明显减小. 当反应温度为320 ℃时, Ni2P含量为15%-25%(w)的催化剂就具有很好的加氢脱硫催化性能; 反应温度在360 ℃以上时, 所有催化剂都具有优异的深度脱硫催化性能. Ni2P/SBA-15催化剂对二苯并噻吩的加氢脱硫(HDS)主要以直接脱硫机理(DDS)进行. 相似文献
199.
以Ferrihydrite(又称水合氧化铁hydrous iron oxide)为反应前驱物, Fe(II)为催化剂, 在微量Na2SiO3存在下, 控制pH=6~9范围内合成出了亚微米级纺锤形和准立方形α-Fe2O3微粒. 研究了初始pH, Na2SiO3浓度, Ferrihydrite老化方式对相转化时间和产物形貌的影响, 利用XRD, SEM等手段对产物进行了表征. 结果表明, Na2SiO3对Ferriihydrite催化相转化有一定的抑制作用, 是影响其相转化过程及产物形貌的关键. 在弱碱性条件下, [Si]/[Fe3+]为0.01时可直接获得纺锤形(轴比≥2)或准立方形(300~400 nm) α-Fe2O3粒子, 并对形成机理进行了初步讨论. 相似文献
200.
以介孔分子筛SBA-15为载体, 磷酸氢二铵为磷源, 硝酸镍为镍源, 硼酸为硼源, 采用共浸渍法制备了B-Ni2P/SBA-15催化剂前驱体, 然后采用程序升温氢气还原法, 制备了nP/nNi=0.8, B含量为0.35%-2.10%(w)的一系列B-Ni2P/SBA-15催化剂. 用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附、透射电子显微镜(TEM)和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等表征技术对催化剂的结构进行了研究, 以1%(w)二苯并噻吩(DBT)/十氢萘溶液为模型化合物, 在微型固定床反应器上对催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行了评价. 结果表明, B-Ni2P/SBA-15催化剂仍具有介孔结构, Ni2P为主要的活性物相. 适量B助剂的加入可促使Ni2P晶粒减小, 催化剂比表面积增加. 此外, 随着B含量的增加, B-Ni2P/SBA-15催化剂的总酸量也增加. 当反应压力为3.0 MPa, 反应温度由300 ℃升高至360 ℃时, B含量对Ni2P/SBA-15催化剂活性有明显的影响, B含量为1.40%(w)的B-Ni2P/SBA-15催化剂加氢脱硫活性最高. B-Ni2P/SBA-15催化剂上二苯并噻吩的加氢脱硫的反应机理以直接脱硫为主. 相似文献