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81.
为了描述在晶体生长阶段掺入 [Fe(CN) 6 ]4 - 的立方体AgCl微晶中光电子的产生与衰减过程 ,建立了一种由三个固有中心和一个浅电子陷阱 (SETs)组成的动力学模型 ,并引出一组微分方程 .通过求解微分方程得到与实验结果相符合的光电子衰减曲线及其寿命 .调整相关模拟参数 ,于常温下得到由 [Fe(CN) 6 ]4 - 引入的SETs阱深为0 115eV ,电子俘获截面为 2 136× 10 - 1 7cm2 . 相似文献
82.
研究了新试剂三溴偶氮溴膦(4-BPA-TB)与稀土元素的显示反应。0.96mol.L^-1HNO3介质中,稀土元素与4-BPA-TB的显色反应灵敏度一致。利用此反应性质,测定钢铁中稀土总量获得满意结果。 相似文献
83.
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征求对有机化学学科“十五”计划优先资助领域的建议为做好国家自然科学基金委员会正在进行的“十五”计划优先领域战略研究以及“学科发展及优先资助领域专题调研”和“十五”计划期间有机化学学科重大重点的立项准备工作 我们希望广泛听取和吸收科学家的意见和建议 并真诚地希望各位专家从有机化学学科发展的高度出发 提出对优先资助领域或学科发展的建议 以支持有机化学学科的基金资助工作。 以下几点仅供参考: . 从学科发展和国家需求两个方面阐明所提领域的地位和作用。 . 阐明该领域目前在 《有机化学》2001,21(1):24
征求对有机化学学科“十五”计划优先资助领域的建议
为做好国家自然科学基金委员会正在进行的“十五”计划优先领域战略研究以及“学科发展 及优先资助领域专题调研”和“十五”计划期间有机化学学科重大、重点的立项准备工作, 我们希望广泛听取和吸收科学家的意见和建议,并真诚地希望各位专家从有机化学学科发展 的高度出发,提出对优先资助领域或学科发展的建议,以支持有机化学学科的基金资助工作 。
以下几点仅供参考:
1. 从学科发展和国家需求两个方面阐明所提领域的地位和作用。
2. 阐明该领域目前在国际上的发展特点、前沿和发展趋势,并举例说明具有国际 领先水平的研究成果。
3. 分析和评价该领域在我国的研究现状,水平以及在国际上的地位。
4. 提出对未来发展方向的建议,重点是“十五”计划期间我国在该领域的发展方 向、目标、迫切需要优先资助的重要项目和关键性科学问题。
希望将所提建议的具体内容于2001年4月底以前寄来或以电子邮件传给有机学科。
国家自然科学基金委员会
化学科学部有机化学学科
2000年11月10日 相似文献
85.
在pH值为4.5~5.5的BR缓冲溶液中,七叶皂苷钠(SA)阴离子与夜蓝(NB)阳离子反应,形成1:1的离子缔合物并引起共振瑞利光散射(RRS)急剧增强和产生新的RRS.最大散射波长位于416nm处,并且七叶皂苷钠质量浓度在0.025~20×10-6g/mL范周内与散射强度(ΔI)呈线性关系,用于七叶皂苷钠分析具有较高的灵敏度,检出限为7.5×10-9g/mL.研究了适宜的分析条件和影响因素,共存物质的影响研究表明,方法的选择性较好,可满足针剂、片剂及尿液中七叶皂苷钠的测定. 相似文献
86.
87.
金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定卡那霉素 总被引:18,自引:0,他引:18
在一种含柠檬酸盐的溶液中, 柠檬酸根阴离子自组装于带正电荷的金纳米微粒表面, 使金纳米微粒成为一种被柠檬酸根包裹的带负电荷的超分子化合物. 在pH 4.4~6.8的弱酸性介质中, 它可与质子化的卡那霉素(KANA)阳离子借静电引力、疏水作用力结合, 形成粒径更大的聚集体(平均粒径从12增至20 nm), 这种聚集体的形成在引起金纳米的等离子体吸收带明显红移(Δλ=102 nm)的同时, 共振瑞利散射(RRS)显著增强并且倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射也有较大的增强, 最大散射峰分别位于280 nm (RRS), 310 nm (FDS)和480 nm (SOS)处. 在适当条件下, 散射强度(ΔI)与卡那霉素的浓度成正比, 其中RRS法灵敏度最高, 因此金纳米微粒可作为测定卡那霉素的高灵敏RRS探针, 它对卡那霉素的检出限为10.52 ng•mL-1, 方法有较好的选择性, 可用于血液中卡那霉素的测定, 文中还讨论了有关反应机理和RRS增强的原因. 相似文献
88.
在pH 1.8的B-R缓冲溶液中,白藜芦醇(RES)使[Fe(CN)6]3-还原为[Fe(CN)6]4-,后者与铁(Ⅲ)反应生成普鲁士蓝,其共振瑞利散射(RRS)急剧增强。于最大RRS峰314nm处测定其散射强度IRRS,扣除空白溶液的散射强度,RES的质量浓度在0.05~5.0mg·L-1范围内与散射强度差ΔI呈线性关系。RES的检出限(3s/k)为15μg·L-1。应用此方法测定了葡萄叶和虎杖中RES的含量。所得结果与高效液相色谱法测得的结果相符。用标准加入法进行回收试验,测得回收率在96.0%~104%之间。测定值的相对标准偏差(n=5)在1.7%~4.3%之间。对反应体系的RRS增强的机理也进行了探讨。 相似文献
89.
90.
碱式碳酸铜在空气中的热分解动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
用羞热分析(DTA)和热重分析(TG)测定了碱式碳酸铜Cu3(OH)2CO3在空气中的热分解曲线,运用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等技术对碱式碳酸铜热重分解产物进行了表征。实验结果表明,碱式碳酸铜在空气中分解生成粒径约为10nm的CuO,用Friedman法和Flynn-wall-Ozawa(FWO)法求取了Cu2(OH)2CO3热分解的活化能为175.53kJ/mol,并用多元线性回归给出了分解过程的可能机理函数。 相似文献