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1.
2.
碱性二苯基萘基甲烷染料褪色分光光度法测定肝素 总被引:5,自引:0,他引:5
肝素(Heparin, Hep)由葡萄糖胺磺酸、葡萄糖醛酸和艾杜糖醛酸组成, 在水溶液中由于其酸性基团的离解而成为带多个负电荷的大阴离子[1].肝素具有广泛的生物学功能, 在人体内由肥大细胞分泌而自然存在于血液中, 在体内外均有延缓或阻止血液凝固的作用. 肝素或其衍生物还可用于调血脂、抗血栓、改善血液流变学指标、抗炎、抗过敏及免疫调节等, 是重要的生化药物之一 [2]. 对不同的疾病, 肝素有不同的最适剂量, 临床上常采用生物方法 [3]来进行监控. 但由于受生物个体的影响较大, 故使其应用受到限制. 此外, 分光光度法 [1,4,5]、荧光法[6]、HPLC法[7]、细管电泳法[8]及电化学传感器[9]已用于肝素的测定, 其中分光光度法由于操作简便、快速、仪器价廉和灵敏度较高等优点而得到重视. 相似文献
3.
4.
滂胺天蓝-氨基糖苷类抗生素的显色反应及其分析应用 总被引:6,自引:1,他引:6
在 pH2.0~7.0的条件下 ,滂胺天蓝(PSB)与硫酸卡那霉素(KANA)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸新霉素(NEO)等氨基糖苷类抗生素反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于686~690nm ,线性范围分别为0~14.0、0~12.5、0~14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.53×104、1.12×104、1.47×104L/(mol·cm) ;最大褪色波长位于620~622nm ,线性范围分别为0~14.0、0~12.0、0~14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.41×104、1.43×104、2.42×104L/(mol·cm) ;当用双波长叠加法测定时 ,ε值分别为2.94×104、2.55×104、3.89×104L/(mol·cm) ;探讨了适宜的反应条件 ;该法用于市售药物中氨基糖苷类抗生素含量的测定 ,结果令人满意 相似文献
5.
维多利亚蓝B双波长叠加吸光光度法测定微量亚硝酸根 总被引:7,自引:0,他引:7
在稀盐酸介质中 ,维多利亚蓝B(VBB)的最大吸收峰位于 6 13nm ,当与NO- 2 反应后发生颜色变化 ,最大吸收峰红移 ,以试剂空白为参比 ,可观察到在 6 39nm处出现一新的最大吸收峰 ,同时在 5 6 0nm处发生褪色反应 ,最大褪色波长和最大吸收波长处吸光度均与溶液中NO- 2 的浓度成正比 ,其线性范围在 0~ 2 0 μg/ 2 5mlNO- 2 ,摩尔吸光系数分别为ε56 0 =2 .96× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,ε6 39=3.2 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,用双波长叠加法ε56 0 +6 39=6 .19× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,相关系数为 0 .9999。由于显色反应在较强的酸性介质中进行 ,方法具有良好的选择性 ,用于环境水中微量NO- 2 的测定 ,结果满意。 相似文献
6.
7.
在pH 4.10的Britton-Robinson缓冲溶液中,肝素与碱性吩噻嗪染料硫堇形成离子缔合物时,染料发生明显的褪色。体系吸光度的降低与肝素钠浓度成正比,肝素的质量浓度在0~60μg/25 mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为3.58×106L.mol-1.cm-1。研究了表面活性剂和共存物质的影响,表明方法选择性好。用于肝素钠注射液效价的测定,相对标准偏差小于3%,回收率为96.5%~101.9%。 相似文献
8.
用共振Rayleigh散射(RRS)光谱并结合吸收光谱和荧光光谱研究了金纳米微粒与藏红T(ST)的相互作用. 在pH 5左右的柠檬酸盐介质中, 柠檬酸根(H2L)28722;自组装于带正电荷的金纳米微粒表面, 形成[(Au)n(H2L)m]x8722;复合物. 此时(H2L)28722;的一个羧基氧原子向内结合于金纳米微粒表面, 另一个羧基氧原子向外形成带x个负电荷的超分子复合阴离子, 此时它再与藏红T阳离子借静电引力、疏水作用力和电荷转移作用形成新的结合产物. 这里(H2L)28722;起了“桥”的作用. 讨论了结合产物在引起吸收光谱红移, 金纳米微粒等离子体吸收带降低和荧光猝灭的同时, 将导致RRS的急剧增强并出现新的RRS光谱. 研究了金纳米微粒与藏红T相互作用对RRS、吸收光谱和荧光光谱的影响, 结合产物引起RRS增强的原因, 并结合量子化学方法对于反应机理进行了探讨, 认为RRS光谱不仅可对纳米微粒及其反应产物的研究提供新的信息并且也可作为表征和检测纳米微粒的一种灵敏手段. 相似文献
9.
在pH 4.2~5.0的Britton-Robinson 缓冲溶液中, 环丙沙星(CIP), 诺氟沙星(NOR), 氧氟沙星(OF), 左氧氟沙星(LEV), 洛美沙星(LOM)和司帕沙星(SPA)等氟喹诺酮类抗生素(FLQs) 能与铜(II)形成螯合阳离子, 它们能进一步与赤藓红(Ery)阴离子通过静电引力和疏水作用形成FLQs:Cu(II): Ery为1:1:1的离子缔合物. 此时, 能引起吸收光谱的变化, 并发生明显的褪色作用, 最大褪色波长均位于526 nm处, 反应具有较高的灵敏度, 除NOR的摩尔吸光系数(ε)较低外, 其余5种抗生素的ε值均大于1.0×105 L·mol-1·cm-1, 而且LOM和OF体系的ε值均大于3×105 L·mol-1·cm-1, 而SPA的e 值高达7.22×105 L·mol-1·cm-1, 可用于这类药物的分光光度测定. 离子缔合反应还导致赤藓红的荧光猝灭, 反应也具有高灵敏度, 上述6种FLQs药物的检出限在7.1~12.2 μg·L-1之间, 为荧光猝灭法测定μg·L-1级FLQs创造了条件. 离子缔合反应更能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强, 并产生新的RRS光谱. 六种药物的反应产物具有相似的光谱特征, 最大散射波长均位于566 nm处, 并在333 nm和287 nm处有2个较小的散射峰. 在一定条件下散射增强(ΔI)与药物浓度成正比. RRS法较褪色分光光度法和荧光猝灭法具有更高的灵敏度, 对不同的FLQs药物的检出限在1.7 μg·L-1至3.1 μg·L-1之间, 更适于痕量的FLQs测定. 研究了反应产物的吸收、荧光和RRS光谱特征, 适宜的反应条件及分析化学性质, 结合量子化学计算方法讨论了离子缔合反应的历程及对光谱特征的影响, 并研究了RRS法 的选择性及分析应用. 相似文献
10.
汉诺坝玄武岩及其超镁铁质岩包体的成因岩石学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文提出的超镁铁质岩包体的全岩成分,矿物化学和微量元素地球化学的全部资料表明,大部分二辉橄榄岩包体代表饱满的地幔样品,而黑色二辉岩包体代表来自下部地壳的麻粒岩样品。二辉橄榄岩包体在980—1120℃有限的温度范围内平衡,但是平衡压力在计算的温度下变化相当大(12.5—24千巴)。黑色二辉岩包体有相对低的平衡条件(850—950℃,8千巴)。和大洋、地盾地温相比,在深度小于100公里时,由二辉橄榄岩体包体所确定的古地温有陡得多的斜率。可以推断最少亏损的地幔可能直接位于被研究的地区之下。 相似文献