Synthesis and Crystal Structure of [CpRu（η^5-C5H5）（dppc）Cl][PF6]

1INTRODUCTION The fragment[Ru(η5-C5H5)(PPh3)2Cl]plays an important role in the organo-ruthenium chemistry development,and has been used as a versatile star-ting material for other compounds due to its stability and facile manipulation.Much work has shown that a wide range of ligands with different steric and electronic properties can displace not only the Cl ligand but also the phosphine groups in[Ru(η5-C5H5)(PPh3)2Cl][1].The interest in this fragment and related derivatives concer…     

冠醚螺吡喃化合物的合成和光致变色性质

合成了四个新的6位带不同取代基的含冠醚结构单元吲哚啉螺苯并吡喃化合物(5a-5d),研究了其光致变色性质和离子诱导光致变色作用及取代基的影响。结果表明冠醚能稳定螺吡喃开环形式,碱金属离子对冠醚螺吡喃的生色有诱导作用;6位为吸电子基团时,螺吡喃开环形式的稳定性增加,而6位为推电子基团时,螺吡喃开环形式的稳定性降低。另外,就稳定螺吡喃开环体的作用来说,吲哚啉环上的取代基效应和苯并吡喃环上的正好相反。     

含冠醚结构单元螺吡喃化合物的逆光致变色性质及其对碱金属离子的识别作用

吲跺啉螺吡喃是一类重要的有机光致变色化合物,当被紫外光和可见光照射时可逆地异构化．一系列的研究表明它在非银材料、非线性光学器件以及高分辨率的信息存贮和再现等诸方面的应用价值［１］．９０年代以来,Ｉｎｏｕｙｅ［２,３］,Ｋｉｍｕｒａ［４－６］和吴成泰等［７－９］曾将冠醚结构单元引入螺吡喃,研究了对碱金属离子的识别作用及其由此诱导含冠醚螺吡喃化合物的异构化现象．由于冠醚化合物对金属离子具有特定的络合作用,当在含冠醚螺吡喃化合物中加入某些金属离子时,能诱发螺吡喃结构的异构化,从而强烈地影响异构化平衡,…     

新型茚基膦金配合物的合成及其在炔烃水合反应中的催化作用研究

合成了四种新型茚基膦金配合物,其结构经1H NMR,31P NMR和元素分析表征,同时,两种配合物的结构通过X射线单晶衍射确证.化合物2能高效地催化炔烃水合反应,该催化反应具有反应条件温和、催化剂用量少、原子经济性好、对环境友好等优点.     

炔烃与[Cp*Ru(H2O)(NBD)]BF4的[2+2+2]Diels-Alder反应

过渡金属催化的[2 2 2]环加成反应由于没有原子损失和较高的立体选择性,在合成不饱和多环化合物中已经被广泛应用[1].但一般反应时间较长,反应时常需要加热.我们发现金属有机化合物[Cp*Ru(H2O)(NBD)]BF4(Cp*是五甲基环戊二烯基,NBD是降冰片二烯)中的NBD与甲基苯基乙炔在室温就可发生[2 2 2]Diels-Alder反应[2].进一步研究发现,在室温下,炔烃PhC三CR(R=H,COOEt,Ph)和双炔烃HC三CC6H4C6H4C三CH与[Cp*Ru(H2O)-(NBD)]BF4中的NBD也能进行Diels-Alder反应,30 min即以较高产率生成[2 2 2]环加成产物.     

师范院校有机化学教学融入课程思政的探索与实践*

通过有机化学的教学探索与实践,着力构建三维课程思政建设体系,让“课程思政”进课前、驻课中、留课后,挖掘有机化学思政元素、构建课程思政案例库,并在探索与实践中实施教学效果调查、跟踪学生发展、深化反思总结,努力发挥有机化学教学融入课程思政的积极成效,实现通过有机化学专业课程的教与学来达到育人目的,助力培养卓越未来教师。     

光气及神经毒剂类荧光探针的研究进展

剧毒性光气、神经毒剂对社会安全和人类健康造成了极大的威胁,而传统的检测方法无法在活细胞等微环境体系中对光气、神经毒剂进行检测。荧光探针因其选择性好、灵敏度高、适合于细胞检测等优点而被广泛使用。本文主要综述了近年来在光气、神经毒剂类荧光探针领域所取得的最新研究成果,并对该领域的发展进行了展望。     

两个基于二噻吩乙烯结构单元双核钌乙烯配合物的合成,表征和性质

合成了2个含二噻吩乙烯结构单元双核钌乙烯配合物[RuCl(CO)(PMe3)3]2(μ-2,2′-(CH=CH)2-DTE)(1a)和[RuCl(CO)(PMe3)3]2(μ-2,5-(CH=CH)2-DTE)(1b),利用元素分析、红外、核磁共振谱和电化学对它们的结构进行了表征,X-射线单晶衍射分析表明,配合物1a晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=3.445 75(6)nm,b=1.459 45(2)nm,c=2.321 91(5)nm,β=110.977 0(10)°,V=10.902 8(3)nm3,Z=8,Dc=1.467 g·cm-3,λ=0.071 073 nm,μ(Mo Kα)=0.956 mm-1,F(000)=4 912。测定了它们光照前后的紫外-可见吸收光谱变化图,并对其光致变色性质进行了讨论。     

含羟基中环二胺及其衍生物的合成

合成了一类含羟基中环二胺及其羧酸、磷酸衍生物,且利用强酸型阳离子交换树脂分离得到了游离的含羟基中环二胺羧酸衍生物。     

Synthesis and Crystal Structure of [Cp＊Ru（η^6-C6H5BPh3）]

1 INTRODUCTION The use of organometallic building blocks in the crystalline materials engineering allows us to intro- duce the characteristics of transition metals, such as variable oxidation, spin states and ionic charges, which is of great significance for the preparation of novel materials. In recent years, some complexes with structure of [Cp*M(η6-C6H5)] group and related complexes as building blocks have already been synthesized[1～3]. One example was prepared by the reaction of [C…