LIQUID AND SOLID TWO-PHASE RADIOIMMUNOASSAY——SIMULTANEOUS MEASUREMENT OF LEVELS OF TRIIODOTHYRONINE AND THYROXINE OF HUMAN SERUM IN A SINGLE SPECIMEN

The principle of the liquid and solid two-phase radioimmunoassay and its application to measuringthe concentrations of triiodothyronine and thyroxine of human serum in a single sample at the sametime are described in this paper. Rabbit anti-triiodothyronine antiserum was immobilized on the innersurface of a plastic tube as solid-phase radioimmunoassay system of testing triiodothyronine and donkeyanti-rabbit gamma globulin antiserum was used to separate immunocomplex in liquid-phase radioim-munoassay system of thyroxine reaction. In both systems, radioiodine-125-labelled antigens were usedas tracer. Through simple calculation, we can ger the results of serum concentrations of triiodothyro-nine and thyroxine in a single sample. Compared with classical single-component radioimmunoassay oftriiodothyronine and thyroxine and by methodological appraisal of two-phase radioimmunoassay itself,this method has the advantages of very high efficiency, reliability and also has the same specificityand precision.     

液固两相双组份放射免疫分析法——同时测定甲状腺素和三碘甲腺原氨酸的研究

本文叙述了液固两相双组份放射免疫分析技术的基本原理,报道了应用此法同时测定单位血清样本中人血清甲状腺素(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)浓度的结果。将兔抗T3血清涂布至塑料试管内壁,组成测定T3的固相放射免疫系统;用驴抗兔第二抗体作为测定T4液相放射免疫系统中的分离试剂。两个测定体系均使用放射性~(125)I标记抗原。经简单计算,可由单位样本得血清T3和T4两者的浓度。所得结果经与经典的单组份放射免疫分析法测定值比较,以及本身的方法学考核证明,液固两相双组份放射免疫分析技术除具有与经典方法同样的特异性和精确性外,还具有用血清量少、效率高和简便易行等优点。     

饮料及糖果中亮蓝、苋菜红及柠檬黄的简便定量分析EI北大核心CSCD

采用定性与定量相结合,建立了测定饮料及糖果中共存色素亮蓝(BRIB)、苋菜红(AMA)及柠檬黄(TAR)的简便吸收光谱法。BRIB,AMA及TAR在pH 3.50 Tris-HCl条件下,分别与乙基绿反应生成离子缔合物,产生新的特征吸收光谱。定量测定波长分别为588 nm(BRIB体系)、532 nm(AMA体系)和426 nm(TAR体系),表观摩尔吸光系数(κ)分别为4.24×10^(4)L/(mol·cm)(BRIB体系)、3.35×10^(4)L/(mol·cm)(AMA体系)和2.64×10^(4)L/(mol·cm)(TAR体系),线性范围分别为0.05~18.8 mg/L(BRIB体系)、0.05~13.3 mg/L(AMA体系)和0.05~11.7 mg/L(TAR体系),检出限分别为35μg/L(BRIB体系)、27μg/L(AMA体系)和30μg/L(TAR体系),定量限分别为0.61 mg/kg(BRIB体系)、0.47 mg/kg(AMA体系)和0.52 mg/kg(TAR体系)。该方法用于市售饮料及糖果中共存BRIB,AMA及TAR的测定,加标回收率为97.8%~103%(BRIB体系)、97.9%~102%(AMA体系)和98.1%~103%(TAR体系),相对标准偏差分别为2.0%~2.8%(BRIB体系),1.2%~2.6%(AMA体系)和1.6%~2.6%(TAR体系)。     

非齐次树上m重非齐次马氏信源的一个强偏差定理

研究给出了非齐次树上m重非齐次马氏信源的一个强偏差定理.     

模板法制备大孔硅胶微球及其在高效液相色谱蛋白质分离中的应用

以弱阳离子交换聚合物微球(WCX)为模板、N-三甲氧基硅基丙基-N,N,N-三甲基氯化铵(TMSPTMA)为结构导向剂、四乙氧基硅烷(TEOS)为硅胶前驱体,在三乙醇胺弱碱催化作用下,水解缩合形成有机聚合物与二氧化硅复合微球,将此复合微球煅烧后得到大孔二氧化硅微球。探索了不同反应条件对二氧化硅微球的形貌、表面结构和分散性的影响;当TMSPTMA、TEOS与三乙醇胺的体积比为1∶2∶2时可以得到孔径在50~150 nm之间、粒径在2μm左右的硅胶微球。对所制备的大孔硅胶微球表面进行C18(十八烷基二甲基氯硅烷)键合修饰,然后将键合的填料装填到50 mm×4.6 mm的色谱柱中,考察了其对常见的几种标准蛋白质和市售大豆分离蛋白质的分离效果,结果显示这种填料在高效液相色谱蛋白质分离中具有一定的潜力。     

二维材料实验力学综述

以石墨烯为代表的二维材料因其原子级厚度、独特物理性质,成为近年来物理、化学、材料交叉学科的研究热点,在合成制备、结构表征、应用开发等方面的研究工作表明其在微纳机电系统、光电器件与功能复合材料领域有广泛且重要的应用前景。然而,由于二维材料结构与尺度的独特性,在其基本物性的理解方面仍存在许多未解决的问题,尤其是力学性能的表征,面临着诸多挑战。本文综述了二维材料本征力学性质和界面力学行为的微纳测试与表征技术的最新进展,例如纳米压痕技术、微孔鼓泡法等,并详细探讨了影响二维材料力学性能及行为的主要因素,分析了其微观尺度下的作用机制,以期通过物理或化学手段实现力学性能的调控。     

载体乳化液膜法同步进行亚稳相PbCrO4纳米粒子的仿生合成与铅铬废水的处理

采用一种新型的纳米材料仿生合成方法——载体乳化液膜法,在煤油-Span-80-N7301乳化液膜体系中,以电镀废水中常见的Cr(Ⅵ)溶液为外相,蓄电池、油漆等行业废水常见的Pb(Ⅱ)溶液为内相,通过对生物体内囊泡结构的形态和离子传输功能模拟,室温下成功合成了能稳定存在的直径为5～15nm的正交亚稳相PbCrO4纳米粒子．使用XRD,TEM对产物结构和形貌进行了表征．首次通过FT-IR和UV-vis对所得产物和普通块体材料的光学性质做了比较．并对乳化液膜体系控制产物晶型和尺寸的机理进行了初步的探讨．此方法也有望用于对不同类型工业废水的耦合处理．     

水底管道抛石加固过程的DEM-SPH耦合分析

水底管道的抛石加固过程是典型的颗粒-流体耦合问题.采用DEM-SPH耦合方法模拟颗粒-流体系统,其中离散元方法(DEM)用于模拟落石,光滑粒子流体动力学方法(SPH)用于模拟流体.通过三维Voronoi切割算法生成不规则形状的多面体,并基于闵可夫斯基原理构造扩展多面体形态的落石单元.通过SPH的边界排斥力模型计算颗粒与...     

溶胶-凝胶软模板法合成锂钛离子筛

以乙酸锂和钛酸丁酯为锂源和钛源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,采用溶胶-凝胶法,通过焙烧得到添加CTAB的锂钛化合物(Li₄Ti₅O₁₂),经过盐酸酸洗,制备出锂钛离子筛(H₄Ti₅O₁₂, HTO)。经过热重分析(TG-DTG)、X射线(XRD)、扫描电镜(SEM)、接触角及性能测试,考察了锂钛离子筛的晶相、形貌及时间对吸附容量的影响。对比CTAB的加入量,0.1 g的CTAB的离子筛前驱体杂质更少,晶相比较纯。HTO准二级动力学相关系数R²(0.997 24)大于准一级动力学相关系数R²(0.984 35),该吸附过程符合化学吸附。HTO在Li⁺溶液中24 h的吸附容量达到24.44 mg/g,经过8次吸附脱附后,吸附容量仍保持在23.68 mg/g,仅降低3.1%。因此,HTO有良好的循环吸附性能和稳定性,具有很广阔的市场前景。     

柿子叶制备碳量子点的光谱性质及对Fe3+的荧光探针

碳量子点作为碳纳米材料中的新成员,具有较高的光学稳定性、低毒性、良好水溶性、原料来源广泛、制备方法多样等多种优点,在分析检测、生物标记、光催化降解以及环境监测等领域具有广泛的应用前景,对碳量子点的研究引起了国内外学者极大兴趣。水中Fe³⁺含量的超标会对生活饮用和工业生产造成一定的危害,所以准确快速地检测水中Fe³⁺的含量,对人体健康具有重要的意义。目前,对Fe³⁺进行检测的方法有伏安法、荧光光谱法、电化学法以及火焰原子吸收光谱法等,其中荧光光谱法具有快速响应和方法简便的特点,比其他方法更有优势。以柿子叶为碳源,采用水热法制备了发蓝绿色荧光的碳量子点,通过X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见吸收光谱及荧光光谱等技术对碳量子点的结构、微观形态和光谱学性质进行了详细表征。柿子叶制备的碳量子点呈现为分散均匀的球形颗粒,颗粒平均直径大约5.9 nm,碳量子点颗粒表面具有丰富的含氧官能团,在277 nm有明显的紫外吸收,可归因于CO的n→π^*跃迁。碳量子点的发射波长和荧光强度具有明显...