Photoluminescent properties of di(8-hydroxyquinolato) zinc impregnated in nanoporous glass

Photoluminescent properties of a metal-organic complex, di(8-hydroxyquinolato) zinc, impregnated in nanoporous glass were investigated. In comparison with those in the normal organic fluorescent material,the emission band of the impregnated organic phosphor became wider. Blueshift (14 nm) was observed due to π* → n emission transition. The excitation band of the embedded organic phosphor had a larger blueshift and was divided into several sub-bands. The intensity in the short wavelength end of the embedded organic fluorescent material became much stronger.     

15N16O的激光磁共振谱与同位素分子15N17O和15N18O的光谱分析

采用内腔式饱和吸收技术获得 Ｌａｍ ｂ 凹陷,使 Ｃ Ｏ 激光磁共振谱仪的灵敏度及分辨率大大提高．利用该技术对自然丰度下１５ Ｎ １６ Ｏ 的 Ｘ２Π（ υ＝ １） ← Ｘ２Π（ υ＝ ０） 塞曼跃迁进行测量,实现了包括Λ双分裂在内的各种精细结构的谱分辨．结合已发表的１５ Ｎ Ｏ 同位素分子光谱实验数据进行分析计算,拟合得到迄今最完备、最精确的各相关同位素分子１５ Ｎ ｍ Ｏ（ ｍ ＝ １６ —１８）的结构参数．     

NO2的自增宽及N2O4和CO2外加气体压致增宽系数的激光磁共振方法测量

激光磁共振光谱方法被用来研究NO₂的v₃振转带谱线的线宽及压致增宽。通过实验测量及数据分析得到了NO₂的自增宽系数及外来气体N₂O₄和CO₂对它的压致增宽系数,γ_{NO2-NO2N2O4CO2}⁰=0.043±0.005,0.014±0.003,0.013±0.003MHz/Pa(HWHM),并由此得到了相应的碰撞截面。这些参数的获得对大气污染监测具有十分重要的意义。     

NO,NO_2超精细LMR谱的观测

采用内腔CO激光磁共振光谱方法和微机数据采样系统,观测到了NO,NO_2分子的超精细激光磁共振(LMR)谱,简述了测量原理,给出了实验结果。     

~(15)N~(16)O(X~2∏)高分辨光谱的核超精细结构和∧-双分裂分析

从分子核超精细结构和∏-双分裂的理论出发, 导出了核超精细结构和∧-型双分裂谱线跃迁的简便计算公式. 通过这些公式对观测到的NO(X2∏)高分辨光谱进行分析计算, 快速准确地获得了15N16O分子的部分核超精细结构和∏-双分裂参数. 这一方法可为新分子谱线的标识和指认提供有效途径及准确参数依据.     

15N16O(X2P)高分辨光谱的核超精细结构和L-双分裂分析

从分子核超精细结构和L-双分裂的理论出发, 导出了核超精细结构和L-型双分裂谱线跃迁的简便计算公式. 通过这些公式对观测到的NO(X2P)高分辨光谱进行分析计算, 快速准确地获得了15N16O分子的部分核超精细结构和L-双分裂参数. 这一方法可为新分子谱线的标识和指认提供有效途径及准确参数依据.     

高分辨分子吸收光谱中的波长校准方法

本文提出高分辨分子吸收光谱中，以碘分子谱作为参考标准的波长校准方法，编制了以人机交互方式自动完成波长校准的软件，并应用于16 422-17 896cm^-1可见光波段范围内的N2^ 分子离子的高分辨吸收谱线的波长校准，结果表明其绝对准确度可达0.006cm^-1。     

用CO激光磁共振方法测量NO2的ν3振转谱带的外来气压致增宽系数

NO₂是大气污染监测的重要对象。但过去有关NO₂分子谱线位置测量及谱线标识的工作做了许多,而有关NO₂谱线的形状及线宽的工作做得很少。激光磁共振方法是近十几年来发展起来的高灵敏度、高分辩率的光谱方法,但至今也未见用来进行NO₂的线型及线宽研究的报导。     

高分辨光谱的计算机自动读谱及辅助分析

本文以谱线中心位置在整个谱型中所独有的特性和噪声阈值为依据,提出了一种计算机自动获取谱线中心频率及其相对强度的简便算法,并设计了相应的计算机程序。将该方法和程序应用到具有代表性的由十多条CHF3谱线部分重迭组成的可调远红外实验谱图的预分析,结果表明所获取的谱线中心频率和相对强度与人工获取这些参数初值后经拟合得到的准确结果非常一致,验证了该方法和程序的准确性和有效性,表明其有着广泛的应用前景,可作为处理日益骤增的光谱信息的强有力工具。     

甲醇交流放电产物的光谱研究

利用浓度调制光谱技术测量甲醇交流放电分解产物的发射光谱,在300～700 nm之间主要观测到激发态CO分子的B 1Σ+—A1Π Angstrōm跃迁带、激发态CH分子430 nm附近的A 2Δ—X 2Π跃迁带系和390 nm附近的B 2Σ-—X 2Π跃迁带系以及CHO(329.82 nm),CH₂O(369.8 nm),CH₃O(347.8 nm),H（巴末耳线系）的发射谱线。通过光谱强度分析得到,CO激发态B 1Σ+的振动温度达1 638 K,CH激发态A 2Δ的振动和转动温度分别为4 200和1 100 K。改变放电电压和样品气压,测量CO,CH和H的发射光谱强度的变化关系,发现增加放电电压或减少样品气压,CO（B 1Σ+）和H(656 nm) 的发射光谱强度比CH(A 2Δ)发射光谱强度增加得快,从而进一步讨论了甲醇交流放电解离通道和产氢机制。