硬弹簧Duffing方程的全局分叉

本文采用Melnikov方法讨论硬弹簧系统在周期外激励与参数激励作用下的全局分叉,给出了相应的结论。     

温度跃变光散射法研究高分子共混物的亚稳极限及分相过程

引言 对高分子共混物的深入研究在于改善它们的物理性能以扩大应用的目的。大多数A和B两种聚合物共混时都是不相溶的(inmiscible)。除了A链上带有少量某种正电荷的基     

不同形貌WO3的制备及其可见光催化性能研究

采用直接微调pH的方法成功制备了WO3棒、WO3阵列和WO3花三种形貌,并对其进行了TEM、XRD、Raman、FT-IR、N2吸附-脱附、UV-Vis等表征.结果发现三种形貌中WO3棒和WO3阵列具有相同的晶型,且WO3阵列的比表面积最大(18.6 m2/g),禁带宽度Eg最小,因此在可见光催化降解亚甲基蓝(MB)的实验中,WO3阵列表现出了最高的催化活性,60 min后降解效率达到95;,表观反应速率常数κ值达到4.676×10-2,此值分别为WO3花和WO3棒κ值的1.55倍和2.19倍.     

有机磷药物在水产品中的存在状态研究及其分析应用

用分子荧光法、气相色谱法探讨了有机磷药物在以蛋白质为主要基质的水产品中的存在状态, 并研究了蛋白质对有机磷药物提取的影响. 结果表明, 有机磷药物与蛋白质有较强结合作用. 体积分数为70%～90%乙腈水溶液可引起蛋白质变性伸展, 利于释放结合的药物, 从而提高蛋白质基质中的有机磷提取回收率. 以体积比乙腈∶乙酸∶水＝90∶1∶9的溶液提取鱼肉样品中的有机磷药物, 以PSA, GDX-103为混合颗粒吸附剂, 以无水硫酸镁、无水醋酸钠为混合无机盐除水剂, 经离心分离去除基质后萃取液直接进样测定了鱼肉中5种有机磷药物(敌敌畏、甲胺磷、乐果、甲基对硫磷和乙基对硫磷), 测定回收率为72.97%～107.21%, 检出限为0.002～0.045 mg•kg^－1. 方法操作步骤简单、快速、高效.     

硫普罗宁在汞膜电极上的伏安行为研究及应用

对硫普罗宁在汞膜电极上的伏安行为进行了研究。在pH2.87Britton Robinson缓冲液中,硫普罗宁于-0.42V(vs.Ag/AgCl)处产生良好的阴极还原峰。当硫普罗宁浓度在2.0×10-7～2.0×10-6mol·L-1范围内时与线性扫描还原峰电流呈线性关系,据此对硫普罗宁片剂的含量进行了测定,取得了满意的结果。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为,结果表明,硫普罗宁在汞膜电极上的电化学还原机理为具有吸附性的不可逆过程。     

分子印迹-后化学发光法测定盐酸环丙沙星

以α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了盐酸环丙沙星分子印迹聚合物, 并制备了在线富集发光流通柱. 建立了环丙沙星-Ce(Ⅳ)-亚硫酸体系的分子印迹-化学发光分析法. 盐酸环丙沙星浓度在5×10-7～5×10-5 mol/L 范围内与发光强度呈线性关系, 方法的检出限为5.2×10-8 mol/L. 方法已用于尿与鲅鱼样品中环丙沙星的检测.     

ICP-AES 法间接测定高氯酸二乙基联吡啶中的高氯酸根

研究了ICP－AES法间接测定高氯酸二乙基联吡啶中高氯酸根含量的方法,选择了氯化四苯Lin（TPPCl）与高氯酸根发生沉淀的条件及ICP－AES测定四苯Lin的最佳条件,在氯化四苯Lin过量的情况下,在水中难溶的高氯酸二乙基联吡啶可以定量转化成TPPClO4晶形沉淀,通过测定反应剩余的TPPCl,可计算得到样品中高氯酸根的含量,方法的相对标准偏差0.74%,回收率99.5%-100.6%。同时以TPPCl为沉淀剂,用重量法测定了样品中高氯酸根含量,结果与ICP－AES法一致。     

有机溶剂中水的分光光度法测定

在有机溶剂中有水存在时 ,氯醌酸发生离解 ,其最大吸收波长发生红移 ,且吸收强度显著增加。详细地研究了氯醌酸变色机理及其用于测定水的最佳条件 ,建立了一种新的测定有机溶剂中水含量的分光光度分析方法。测定了白酒、食用酒精与试剂无水酒精中的水含量 ,得到满意测定结果。测定线性范围为φ(H2 O) 0 0 2 %～ 10 % ,方法简单、灵敏度高、重现性好。对甲醇、异丙醇、丁酮、丙酮、乙腈、四氢呋喃中水的测定进行了实验 ,得到了相应的吸光度与浓度校准曲线     

交联蒙脱土负载型Cu催化剂用于CH4燃烧反应的研究

在蒙脱土原粉中引入Al-、AlZr-、AlCe-交联剂，分别制备交联蒙脱土。测试表明：与蒙脱土原粉相比，Al-、AlZr-、AlCe-交联蒙脱土的底面间距明显增大，热稳定性显著提高；AlZr-、AlCe-交联蒙脱土的底面间距比Al-交联蒙脱土更大，热稳定性更高。以交联蒙脱土为载体，制得负载型Cu催化剂，考察了它们对甲烷燃烧反应的催化活性。结果表明：AlZr-、AlCe-交联蒙脱土催化剂活性明显高于Al-交联蒙脱土催化剂，反应温度为550 ℃时，甲烷在AlZr-、AlCe-交联蒙脱土催化剂上的转化率约90%。