洛伦兹变换

<正> (一) 大家知道爱因斯坦相对论的基础是洛伦兹变换。它可以说是建设在洛伦兹变换上面,加以物理色彩的雕饰的一座数学大厦。人们都认为,洛伦兹变换是相对而有匀速直线运动的二     

质能关系和质速关系的正确推导和理解

<正> 相对论的两个最重要的结论是质量随运动速度发生变化的关系(Ⅲ.6,23)和质量与能量的关系(Ⅳ.2,9)或(Ⅳ.2,10),前者可以简称为质速关系,后者则可简称为质能关系。特別是后者,为了它的重要性,我们翻查了它的原始资料,检查了每一个推导的步骤。就算退一步,不管四度的闵可夫斯     

HcnS^—与HSC^—n簇离子的量子化学从头计算

应用量子化学从头计算能量解析梯度法，以ＨＦ６／３１Ｇ为基组优化了ＨＣｎＳ＾－与ＨＳＣ＾－ｎ（ｎ＝１～９）同分异构团簇离子的几何结构，计算了它们的电子总能量，结果显示ＨＣｎＳ＾－比相应的ＨＳＣ＾－ｎ稳定，从相邻簇离子的能量差及簇离子的平均原子结构能可知ｎ为偶数的ＨＣｎＳ＾－与ＨＳＣｎ＾－较ｎ为奇数的簇离子稳定，能量的差异随着ｎ的增加而逐渐减小，计算和实验结果完全相符，还分别计算了ＨＣｎＳ＾－失去Ｈ，     

多核钴铁羰基簇结构与催化性能研究

本文以ＣｌＣＣｏ_３（ＣＯ）_９，Ｅｔ_４Ｎ［ＦｅＣｏ_３（ＣＯ）_（１２）］，Ｍｅ_４Ｎ［Ｆｅ_６Ｃ（ＣＯ）_（１６）］诸羰基簇为研究对象，采用激光等离子体源飞行时间质谱及量化计算相结合，对上述羰基簇合物结构及稳定性进行了研究，并将所得结果用于推论ＣｌＣＣｏ_３（ＣＯ）_９及Ｅｔ_４Ｎ［ＦｅＣｏ_３（ＣＯ）_（１２）］的烯烃氢甲酰化反应活性中间体和α－Ａｌ_２Ｏ_３担载的相应簇合物的ＣＯ加氢活性物种。     

一些有机化合物在激光等离子体中的自聚现象

一些有机化合物在激光等离子体中的自聚现象黄荣彬，刘朝阳，林逢辰，郑兰荪（厦门大学化学系３６１００５）最近我们在自制的仪器￣［１］上，以高能量密度的脉冲激光束作用于磁脲等一些有机物时，观察到它们在激光产生的等离子体中的自聚行为。实验中作用于样品的激光波...     

富勒烯负离子的自聚行为

C6。可以说是迄今发现的具有最美妙对称性的分子——60个碳原子均位于完全等价的几何位置上，而且由于形成了覆盖整个‘咏’面的大。键，结构非常稳定．最近一系列实验发现，C。。在激光的作用下还能进一步聚合饲．我们在实验中首次发现了C。。在脉冲激光溅射下自聚成的负离子，并对实验记录的质谱作了分析．1实验实验在自制的激光等离子体源飞行时间质谱计问上进行．C。。粉末压紧后以n面胶固定在样品架上．实验所用的激光波长532urn，脉宽7us．会聚后作用于样品的激光功率密度在10’－10‘W·cm－’之间．激光产生的等离子体中的正负离…     

AgnSm^±和AunSm^±的激光产生与质谱研究

以高能量密度的脉冲激光束在高真空中直接溅射银(金)粉与硫的混合物, 产生了丰富的银-硫和金-硫二元原子族正负离子, 记录了它们的飞行时间质谱。通过对这些簇离子的组成与分布的分析, 发现了它们的一些结构规律。银硫簇离子以离子键为主, Ag2S是它们的主要结构单元, 其中Ag11S5^+和Ag9S5^-特别稳定; 金硫簇离子基本上是共价结构, 金原子间相互成键, 构成簇离子的核, 硫原子则仅与核表面的金原子配位, 其中Ag6S14^+, Au5S6^-的稳定性比较突出。     

铝、磷、硫原子簇正负离子的激光产生与质谱研究

以脉冲激光束在高真空下记录第三周期的三个元素—铝、磷、硫原子簇的正负离子的飞行时间质谱。通过对这些质谱的分析研究,列出了在各质谱中出现的“奇幻数”,并讨论了它们可能的结构。     

脉冲激光溅射下固液界面生长的碳纳米管及其机理初探

以脉冲激光束直接溅射浸在水中的单质碳样品，发现在固液界而也能产生碳纳米管．实验还发现碳纳米管的形成与样品的结构有密切的关联：石墨的层状结构越完整，碳纳米管的形成越容易，而且石墨层而相对于激光束的取向也会显著地影响碳纳米管的生成．通过对实验结果的分析，探讨了激光液相溅射产生碳纳米管的机理，认为激光溅射产生的碳蒸气被水束缚在固液的界而内，而完整的晶而使碳蒸气在界而内的分布具有准二维的性质，为碳纳米管的生长提供了较为理想的环境．     

超导磁体低温液位监测单元的设计与实现

介绍了一种应用于超导磁体的低温液位监测单元的设计与实现.设计了压控电流源电路和电压-频率转换电路用于液氦的液位测量,并设计了电容-频率转换电路用于液氮的液位测量;设计了以STM32微控制器为核心的数字电路,用于压控电流源的控制、频率信号的处理和液位监测数据的数字化显示;同时通过CAN总线把液位的监测数据自动发送至上位机,完成液位监测单元的远程控制.测试结果证明了该设计的可行性.