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AEOT反胶束中脂肪酶的催化活性 总被引：5，自引：0，他引：5
反胶束已广泛应用于膜模拟化学和蛋白质的液 液萃取中[1～ 3] ,反胶束酶反应作为实现有机相酶催化的方法之一 ,具有许多独特的优点 ,反胶束独特的结构特征使表面活性剂分子组成的膜将油水相隔开 ,从而有利于保持酶的活性和稳定性。酶在反胶束的微水环境中比在水溶液中更接近天然的细胞内环境 ,在这里酶和底物分子均可得到有效的分散 ,接触几率大大提高 ,因而催化效率也得到很大提高。反胶束可以适用于各种类型的 (亲水的、疏水的和双亲的 )底物[4] ,已逐步形成“胶束酶学”的研究分支 ,研究胶束酶学的Martinek等[3] 曾预言 :反胶束体系有可… 相似文献
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反胶束法制备纳米粒子是 2 0世纪 80年代兴起的研究领域[1] .反胶束是指表面活性剂在非极性溶剂中定向排列而自发形成的聚集体 [2 ] ,反胶束的“水池”是一种特殊的纳米空间 ,以此作为微反应器 ,通过控制含水量 W0 ( W0 =[H2 O]/[Surft.],即水与表面活性剂的摩尔比 )和选择不同的表面活性剂种类及浓度可以获得单分散的粒径小于 1 0 nm的微粒 [3～ 5] .Ti O2 作为一种典型的光催化剂 ,由于其化学性质稳定、氧化还原性强 ,且具有抗光阴极腐蚀性、难溶、无毒、成本低等特点 ,在有机污染物的去除 ,废水处理等方面具有广阔的应用前景[6 ] .而… 相似文献
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利用天然气生产芳烃是一个有吸引力的课题，这个过程需要具有高性能活性位点的催化剂，以活化稳定的碳氢键．在甲烷直接转化方法中，将甲烷无氧脱氢芳构化(MDA)转化为高附加值芳烃(如苯、甲苯和萘)是甲烷增值的有效途径．本研究采用MoO3纳米带作为Mo源，微孔分子筛MCM-22作为载体制备双功能Mo基催化剂，结果表明MoO3纳米带高度分散在分子筛内部，与分子筛中Br?nsted酸中心结合形成有效活性中心，改善了甲烷无氧脱氢芳构化反应的催化活性，提高了催化剂的稳定性．在甲烷无氧脱氢芳构化反应测试中，当MoO3纳米带的负载量质量分数为6%时，N-Mo-HMCM-22催化剂催化的甲烷转化率达到14.1%，苯产率可达8.2%．本研究为合成高性能、稳定的MDA催化剂提供了一种更为简易的策略． 相似文献