高氯乳剂的稳定剂和防灰雾剂

本文综述了有关高氯乳剂稳定剂和防灰雾剂概况,尤其是近 20年的文献报道.主要介绍了杂环化合物和磺酸盐化合物这两大类稳定剂和防灰雾剂,其中较为详细地分述了氮杂茚类和含巯基类杂环化合物作为稳定剂和防灰雾剂在高氯化银乳剂中的应用.     

水相法制备CdS纳米棒

水相法制备CdS纳米棒;cds纳米棒;水相溶液;晶体生长;乙二胺     

强场一维模型问题的保Wronskian守恒算法

提出辛算法是保Wronskian守恒的算法,把辛算法应用于强激光场一维模型的计算中,结果显示,Wronskian保持不变,与理论分析一致。     

级联二阶非线性铌酸锂全光开关的研制

以基于准位相匹配和频与差频级联二阶非线性[X^(2)：X^(2)]基础上的全光开关的理论分析作指导,进行了周期极化铌酸锂晶体(PPLN)和退火质子交换光波导(APE)的实验制备,利用所研制的PPLN-APE器件,以自行研制的工作波长为1．54μm的被动调Q掺钴铝酸镁激光器作为控制光源,以工作波长为1．5μm的连续二极管激光器为信号光源进行了级联二阶非线性全光开关实验。当控制光峰值功率为3kw,信号光功率为1mW时,实现13％的开关效率,分析了进一步提高全光开关性能的途径。     

连续绝热法测比热

低温比热的测量,对基础理论和材料性质的研究都有重要意义.低温比热在提供费米面电子态密度和晶格振动的非谐性等信息方面,要求其测量值有较好的绝对精度;而研究结构相变以及缺陷、杂质的影响,则要求有较高的相对精度,特别是研究相变的临界行为,要求在很小温区内提供大量的数据点.因此为适应不同的研究需要.提出并发展了许多测量方法.1979年,Junod首先实现了由PID控制的连续绝热测量[1].与脉冲法比较,这种方法具有速度快和测量简便的优点,因此特别适合于研究物质的相变或比热反常.本文在 Junod工作基础上,通过引入微机控制及增加屏蔽腔和…     

ZnCoO稀磁半导体的室温磁性

采用固相反应法，将ZnO和Co₂O₃粉末按不同的成分配比混合，制备了稀磁半导体Zn_1-xCo_xO (x=0.02,0.06,0.10)材料.并使用H₂气氛退火技术对样品进行了处理，得到了具有室温铁磁性的掺Co氧化锌稀磁半导体.利用全自动X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、高分辨透射电子显微镜和超导量子干涉器件磁强计对样品的结构、晶粒的尺寸、微观形貌以及磁性等进行了测量和标度. 关键词： 稀磁半导体 氧化锌 掺杂 固相反应法     

毛细管电泳筛选盐酸克伦特罗核酸适配体的方法研究

毛细管电泳(CE)被认为是核酸适配体筛选的高效方法,其无需介质固定,在溶液相中完成筛选,分离高效,样品用量少,筛选成本低。但由于小分子靶与核酸的结合位点少,且小分子的核酸复合物与核酸库的电泳迁移率差异小,通常认为CE-SELEX不适用于筛选小分子靶标的适配体。本研究建立了基于CESELEX的盐酸克伦特罗靶标的的适配体筛选方法。将80 nt的ssDNA库与盐酸克伦特罗特混合孵育,通过CZE-UV分离混合物。收集ssDNA库峰前的馏分,通过PCR扩增和ssDNA制备,完成第一轮筛选。将次级核酸库经过3轮筛选,获得10条ssDNA序列。选择3条亲和力较强的序列Apt 4、Apt 7、Apt 12,通过CE-LIF测定其与盐酸克伦特罗的K_d分别为9.315×10~(-7)mol/L、1.040×10~(-6)mol/L和1.143×10~(-5)mol/L。软件分析表明,上述3条序列均可形成茎环二级结构,其中Apt 4茎环结构的自由能最低,结构最稳定。以沙丁胺醇为对照,验证了3条序列,具有较高的特异性。     

壳聚糖负载Pd催化剂的制备和在苯乙酮手性加氢中的作用

将天然手性高分子聚合物壳聚糖(CS)负载到SiO2上制得CS-SiO2载体，通过配位反应将Pd链接到该载体上，制得多相Pd-CS-SiO2手性加氢催化剂．以苯乙酮不对称氢转移加氢为模型反应，在空气氛围中研究了Pd-CS-SiO2的催化反应性能，考察了Pd的负载量、碱助剂、反应温度、反应时间等对反应转化率、选择性和对映选择性等的影响．结果表明，Pd-CS-SiO2催化剂具有较好的催化活性和选择性．使用强碱NaOH为助催化剂时，可提高氢转移加氢反应的速率和转化率；高的Pd负载量有利于苯乙酮转化率的提高，降低Pd的负载量有利于提高产物的对映选择性；提高反应温度有利于提高催化剂的反应活性，降低反应温度有利于提高产物的对映选择性．在30℃反应24h，产物R-1-苯乙醇的对映体过量值可达13．7％．     

基于应急供应链的物流配送计划研究

本文研究了基于应急供应链的物流配送计划问题,针对节点失效采用了供应链扩容策略,建立了在有限资源约束下单目标成本优化数学模型,以实现供应链运行总成本最小。然后,本文用CPLEX软件求解模型得到供应链的扩容方案。数值仿真结果表明本文所提出的扩容方法的有效性和实用性。     

A new transition metal diphosphide α-MoP2 synthesized by a high-temperature and high-pressure technique

Monoclinic $\alpha $-MoP$_{2}$, with the OsGe$_{2}$-type structure (space group $C2/m$, $Z = 4$) and lattice parameters $a = 8.7248(11) $ Å, $b = 3.2322(4) $ Å, $c = 7.4724(9) $ Å, and $\beta =119.263^\circ $, was synthesized under a pressure of 4 GPa at a temperature between 1100 ${^\circ}$C and 1200 ${^\circ}$C. The structure of $\alpha $-MoP$_{2}$ and its relationship to other transition metal diphosphides are discussed. Surprisingly, the ambient pressure phase orthorhombic $\beta $-MoP$_{2}$ (space group Cmc2$_{1}$) is denser in structure than $\alpha $-MoP$_{2}$. Room-temperature high-pressure x-ray diffraction studies exclude the possibility of phase transition from $\beta $-MoP$_{2}$ to $\alpha $-MoP$_{2}$, suggesting that $\alpha $-MoP$_{2}$ is a stable phase at ambient conditions; this is also supported by the total energy and phonon calculations.