L-抗坏血酸的红外光谱解析

对L－抗坏血酸的固体试样以及L－抗坏血酸在水、乙腈介质中的红外光谱进行了研究，发现介质对L－抗坏血酸的红外光谱影响很大，L－抗坏血酸分子中的γ－内酯羰基与羟基之间存在着分子内氢键和分子间氢键。文中对L－抗坏血酸的红外光谱进行了较详细的归属，认为H2A固体样品中的1754.9cm^-1,H2A水溶液样品的1758.1cm^-1均为H2A之参与分子内氢键的γ－内酯羰基伸缩振动峰；H2A固体样品中的1670.2cm^-1,H2A水溶液样品中的1691．3cm^-1均为H2A之参与分子间氢键的γ－内酯羰基伸缩振动峰。在非质子乙腈溶剂中，H2A浓度很稀时可出现－1809cm^-1游离态的内酯羰基峰。     

失笑散中15种微量元素的含量分析

应用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定失笑散的15种微量元素的含量。结果表明，这些元素与失笑散的药理作用有相关性。     

整值随机变量序列的一类强律的信息条件

本文引进相对熵密度偏差作为任意整值随机变量序列相对于服从几何分布地独立随机变量序列的偏差的一种度量，并能过限制相对熵密度偏差，给出整值随机变量序列的强大数定理成立的一个充分条件。     

金属/掺杂聚合物/金属结构中载流子的注入与输运

基于紧束缚的Su-Schrieffer-Heeger模型，利用非绝热的动力学方法，研究了金属/聚合物/金属三明治结构中载流子注入与输运的动力学过程，其中，聚合物中含有一个掺杂离子. 电子波函数随时间的演化满足含时Schrdinger方程，晶格运动满足经典的牛顿运动方程. 研究发现，掺杂离子对注入到聚合物中的载流子的作用类似一个控制阀门，阀门的状态与电场的强度和偏压的大小密切相关.     

SPME-GC-ECD法测定含硫蔬菜中的有机氯农药

建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)联用测定含硫蔬菜中有机氯农药(OCPs)的方法。该方法采用的是自制的三苄基杯[6]芳烃/羟基硅油(Benzyl-C[6]/OH-TSO)探头,该探头具有耐高温、使用寿命长等特点。采用10%磷酸处理含硫蔬菜,使其中的酶失去活性,避免产生干扰的硫化物影响有机氯农药的测定。为了得到最佳的萃取效果,对影响涂层萃取效率的条件进行了优化。该方法的检测限为0. 10~1. 8 ng·L~(-1),重现性好(RSD12. 3%),线性范围宽(2~3个数量级),准确度高,回收率在83. 2%~107%之间。实验结果表明该方法适合于含硫蔬菜中痕量OCPs的分析检测。     

LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2材料及其电池

层状嵌锂多元过渡金属氧化物具有比容量高、循环性能好、价格便宜、环境友好等优点，是近年来国内外能源界研究热点之一。其中，Ni、Co、Mn三元复合体系（LiNixCo1-x-yMnyO2）安全性能十分优良，在中小型储能和动力电池方面有着广阔的应用前景，广受学术和产业界的关注。     

温度对铽(Ⅲ)-转铁蛋白溶液构象的影响

在pH 7.4,0.01 mol/L N-2-羟乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸(Hepes)条件下,铽(Ⅲ)与N,N′-二(2-羟苄基)乙二胺-N,N′-二乙酸(HBED)结合并发生交换相互作用使铽(Ⅲ)荧光增强104倍,通过监测铽(Ⅲ)545 nm荧光强度的变化测定了Tb-HBED配合物的条件稳定常数是lgK=14.30±0.49;Tb-HBED配合物中配体、铽(Ⅲ)荧光强度均随着温度的升高而降低.在pH 7.4,0.01 mol/L Hepes条件下,TbN-apoTf-Tbc配合物中蛋白质的荧光强度随着温度的升高而降低,而能量受体铽(Ⅲ)的荧光强度随着温度的升高而增强,主要源于铽(Ⅲ)与螺旋5色氨酸残基间的无辐射能量转移;当温度由0℃上升到55℃时,平均能量转移效率AE值增加了29%,给体、受体间距离R有约4.2%的减小,温度变化引起TbN-apoTf-Tbc配合物大的构象变化;铽(Ⅲ)与人血清脱铁转铁蛋白的结合使蛋白质的变性温度降低.同样条件下,TbN-apoOTf-Tbc配合物与TbN-apoTf-Tbc配合物有所不同,虽然能量给体的荧光强度随着温度的增加而减小,但铽(Ⅲ)荧光强度没有明显的增强;铽(Ⅲ)对蛋白质的变性温度几乎没有影响.     

茂钛全氟丁基磺酸盐/锌粉体系高效催化不对称单硒醚合成

在室温条件,氮气氛围下,以商用四氢呋喃(THF)为溶剂,10 mol%的茂钛全氟丁基磺酸盐(1·H_2O·THF)/锌粉(1.2equiv.)体系催化二芳基二硒醚与溴代烷反应,高产率地合成了一系列不对称的单硒醚化合物.其可能机理为,锌粉还原Cp_2Ti~Ⅳ(OPf)_2 (Pf=SO_2C_4F_9)生成三价钛配合物Cp_2Ti~ⅢOPf,然后Cp_2Ti~ⅢOPf与ArSeSeAr反应形成中间体Cp_2Ti~ⅣSeAr(OPf),随后与溴代烷反应生成不对称单硒醚化合物.首次报道1·H_2OTHF/Zn体系催化合成不对称单硒醚,该方法具有反应条件温和,操作简单,反应收率高等优点.     

SrO对Al2O3-ZrO2热稳定性及负载Pd催化剂氧化性能的影响

考察了SrO对A12O3-ZrO2载体热稳定性和负载钯催化剂氧化性能的影响，并运用BET、XRD、TPR、TPD等手段对催化剂进行了表征．研究结果表明SrO的添加能提高A12O3-ZrO2载体热稳定性，抑制高温下A12O3的烧结和a相变，降低负载钯催化剂的还原温度及CO、CO2脱附温度，提高钯催化剂对CO和C3H8的氧化活性．     

基于金属有机框架载体的免疫球蛋白G印迹材料的构筑及其识别性能研究

以人免疫球蛋白G (Ig G)作为模板分子,利用模板固定化与表面印迹技术相结合策略制备新型、高效的蛋白印迹材料.为了增加印迹材料的分离效果,金属有机框架UIO-66被作为模板蛋白固定化的纳米载体.同时为了提高印迹材料的识别性,在其制备中加入了两性离子单体.研究结果表明,UIO-66晶体呈现出规则的正八面体形状,由它所制备的印迹材料(UIO-66@MIPs)展现出优异的比表面积(362.5 m2/g).此外,通过对印迹聚合物制备过程中两性离子单体用量的优化,发现其占功能单体总质量20%时,可以获得最佳的识别性.吸附实验研究结果表明,UIO-66@MIPs可在浓度为2.0 mg/mL的Ig G溶液中达到饱和吸附,其饱和吸附量可达217.4 mg/g,最大印迹因子为2.48,吸附平衡时间为50 min.另外,选择性和竞争性吸附实验表明,与非印迹材料相比,UIO-66@MIPs对Ig G具有更强的亲合能力,并可以从混合蛋白溶液中高效分离Ig G.本文的研究结果将为构筑高性能Ig G识别材料提供新的思路,对设计高效、廉价的新型冠状病毒检测试剂奠定理论基础.