全文获取类型
收费全文 | 294篇 |
免费 | 78篇 |
国内免费 | 215篇 |
专业分类
化学 | 301篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 13篇 |
综合类 | 7篇 |
数学 | 24篇 |
物理学 | 235篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 15篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 20篇 |
2017年 | 15篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 29篇 |
2013年 | 40篇 |
2012年 | 30篇 |
2011年 | 30篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 17篇 |
2008年 | 31篇 |
2007年 | 28篇 |
2006年 | 35篇 |
2005年 | 26篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 23篇 |
2002年 | 25篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有587条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
人参与藜芦配伍化学成分变化的HPLC-ESI-MS与ESI-MS研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电喷雾质谱(ESI-MS)和高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS), 对人参与藜芦配伍过程中人参皂苷和藜芦生物碱的变化规律进行了系统研究. 在人参与藜芦配伍的共煎液中鉴定出八种人参皂苷, 其中有六种人参皂苷含量有所降低, Rf和Rb2的含量基本不变; 此外还鉴定出八种藜芦生物碱, 其中有六种生物碱的含量随人参加入而明显增高. 人参与藜芦配伍, 煎煮液中人参皂苷的含量下降, 藜芦总碱的含量上升. 人参的加入有利于藜芦生物碱的溶出. 因藜芦总碱的毒性较强, 所以人参“反”藜芦具有一定道理. 相似文献
112.
采用溶胶-凝胶法制备了Sn0.55Ti0.55O2固溶体.用X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)和红外(IR)技术对材料的结构和热稳定性进行了分析表征.固溶体的热稳定性与起始反应温度有关,在40℃水浴温度下制备的凝胶经1000℃烧结,发生了相分解,出现了富Sn和富Ti相,而在80℃水浴温度下制备的凝胶经1200℃烧结也不发生相分解,仍以Sn0.55Ti0.55O2相存在,而且用差热分析也得到了同样的结论. 相似文献
113.
利用小分子meso-四(α,α,α,α-O-苯乙酰苯)卟啉作为全抗原免疫小鼠,通过细胞融合等技术制备了单克隆抗体(McAb)1F2,利用高效液相色谱(HPLC)、基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI/TOFMS)证明纯化得到的单抗是很纯的.McAb1F2的保留时间是2.63 min,亚型为IgG2a,相对分子量为156 678.8.McAb 1F2-卟啉复合物形成时,卟啉Soret带最大吸收峰从408nm红移到416nm,并有增色效应,说明McAb1F2-卟啉是刚性且紧密结合.抗体酶稳定性很高,但比活力只有4.687 5 U/mg,为天然酶HRP的1.899%.抗体酶的Km=20.29 mmol/L,kcat=396.82 min-1,kcat/Km=1.955 7×104L·mol-1·min-1. 相似文献
114.
115.
116.
117.
118.
抗肿瘤药物替加氟与牛血清白蛋白相互作用的热化学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在298.15 K下, 以等温滴定微量热(ITC)实验数据为依据,根据合理假设和Langmuir结合理论, 应用非线性最小方差拟合方法测定了抗肿瘤药物替加氟(Tegafur)与牛血清白蛋白(BSA)结合过程热力学性质的改变. 研究结果表明, 牛血清白蛋白与替加氟相互作用存在两类结合位点: (1) N=52.00±0.12, K=(9.83±0.13)×104 L/mol, ΔH=(30.10±0.17) kJ/mol>0, ΔS=(196.00±0.65) J/(mol·K)>0, ΔG=(-28.50±0.66) kJ/mol<0, 表现为熵驱动过程, 疏水相互作用为过程的主要推动力; (2) N=86.00±0.14, K=(9.35±0.13)×104 L/mol, ΔH=(-19.80±0.17) kJ/mol<0, ΔS=(28.30±0.50) J/(mol·K)>0, ΔG=(-28.40±0.43) kJ/mol<0, 表现为焓-熵协同过程, 氢键和静电相互作用为过程的主要推动力. 圆二色谱(CD)分析结果表明, 抗肿瘤药物替加氟诱导蛋白质(BSA)二级结构单元的相对含量发生了一定程度的变化. 相似文献
119.
利用药物对蛋白的荧光猝灭作用,用荧光法研究了N-苯酰甲噻唑溴(PTB)与牛血清白蛋白(BSA)及人血清白蛋白(HSA)的相互作用。测定发现BSA溶液的最大激发波长为280 nm,HSA溶液的最大激发波长为290 nm。分别向溶液中加入PTB后,原有的最大发射波长处的强度明显减弱。说明PTB对BSA和HAS有荧光猝灭作用。PTB与BSA,HSA有中等强度的结合。测得15 ℃时PTB与BSA,HSA的结合常数分别为3.66×103和3.83×103,结合位点数n分别为1.02和1.16;37 ℃时PTB与BSA,HSA的结合常数分别为3.58×103和3.35×103,结合位点数分别为0.95和0.87。根据热力学常数确定了PTB与BSA,HSA之间的主要作用力类型均为静电作用力。通过Fster偶级-偶级非辐射能量转移原理,得到BSA,HSA与PTB结合的位置距色氨酸残基的距离分别为7.5和7.9 nm。根据白蛋白的结构,可以推测BSA,HSA与PTB结合的位点在ⅡA亚结构域,靠近Try214的区域。 相似文献
120.
高级氧化工艺(AOPs)是一种处理有机污染物的极具吸引力的技术.大量的前期研究工作集中在通过芬顿反应(Fenton)降解有机污染物.然而,芬顿反应需要在酸性条件下进行,必须在其过程中进行预处理.同时,反应后产生的含铁污泥需要进一步处理以满足排放要求,从而限制了芬顿反应的发展.作为另一种AOPs,光催化技术因反应条件温和、操作简单和选择性好等优点受到广泛关注.研究表明,各种铁基和铜半导体光催化材料形成光-芬顿(Photo-Fenton)系统,可有效解决芬顿反应中高价金属离子/低价金属离子的循环问题.为了充分利用芬顿氧化技术和光催化氧化技术在降解有机污染物方面的各自优势,构建具有宽太阳光谱响应的新型光芬顿催化剂具有重要意义.由于其独特的层状结构和优越的有机物光催化性能, Bi2WO6作为结构最为简单的钙钛矿型层状氧化物,其禁带宽度为2.6–2.8 eV,可响应可见光,已成研究最多的光催化材料之一.研究表明,将Bi2WO6与合适的助催化剂耦合以构建异质结是提高光生载流子分离效率、拓宽Bi2 相似文献