川乌与半夏配伍禁忌的化学研究

应用高效液相色谱和电喷雾质谱技术,通过分析生、制川乌单煎及其与生、法半夏共煎液中乌头碱类生物碱的含量和转变途径,发现生半夏在与川乌共煎时对乌头类剧毒生物碱的转化表现出明显的抑制作用,而法半夏却能很好的促进乌头碱类剧毒生物碱的转化,说明川乌与半夏是否可以共用与半夏的炮制与否和炮制方法存在着密切联系.     

高速图像处理系统的研制

高速图像处理系统是工作在主控计算机上的一个子系统，该系统可以完成图像处理的采集、处理和显示，从而实现目标识别与跟踪的智能信号处理。高速图像处理系统体现在高帧频的图像处理，主要用于快速目标的探测和捕获。根据图像处理系统的视频源提供的两路视频输出，即模拟视频输出和数字视频输出，设计了基于ADTS201高速DSP和大规模可编程逻辑器件的硬件平台。该硬件系统具有较强的系统功能可扩展性，具有高速运算能力，支持高帧频的对运动目标实时的识别与跟踪数字图像处理算法。     

二维磁流体力学程序MFCGⅢ计算结果与测试结果的对比分析

 根据磁场、流函数和感应电流的解析公式，研制了间接馈电爆磁压缩发生器充电和爆磁压缩过程计算程序MFCGⅢ。用MFCGⅢ计算了实验模型，其结果与测试结果符合较好。因此MFCGⅢ可对实验提供优化设计，并且可分析、解释MFCG实验中有关的物理问题。     

极端相对论性重离子碰撞横能分布的Glauber理论

提出了一个极端相对论性重离子碰撞横能分布的几何模型,并表明它可以从高能碰撞过程的Gauber理论推出.对于60和200AGeV ¹⁶O+¹⁹⁷Au的横能分布dσ/dE_T计算的结果与CERNNA35组的测量符合得很好.还简单地讨论了与其它几何模型的关系.     

基于内反射效应的可变光学衰减器

提出一种基于内反射原理的可变光学衰减器，这种利用一加长的棱镜和涂于棱镜上下两底面的SiO2薄膜的简单结构，使随入射角变化的反射光实现弱偏振相关和大动态范围的衰减。     

N,N,N-4,4”-二(4-甲基苯基)-2,2’:6’,2”- 三联吡啶-N,N,N –三异硫氰钌配合物的合成及其在汞离子比色传感中的应用

以2-溴吡啶为原料通过卤素跳舞、Kharash和Stille 偶联反应获得了4,4”-二-(4-甲基苯基)-2,2’:6’,2”-三联吡啶（DPTP），将其作为配体合成了相应的N,N,N-4,4”-二­-(4-甲基苯基)-2,2’:6’,2”-三联吡啶-N,N,N –三异硫氰钌配合物（Ru-DPTP），并通过IR、UV-Vis、ESI-MS和元素分析表征。随着汞离子的加入，Ru-DPTP溶液的最大MLCT态吸收峰由570 nm蓝移到了500 nm，而其它离子对其光谱没有影响，这表明Ru-DPTP可作为汞离子的选择性比色传感器。     

人参与藜芦配伍化学成分变化的HPLC-ESI-MS与ESI-MS研究

采用电喷雾质谱(ESI-MS)和高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS), 对人参与藜芦配伍过程中人参皂苷和藜芦生物碱的变化规律进行了系统研究. 在人参与藜芦配伍的共煎液中鉴定出八种人参皂苷, 其中有六种人参皂苷含量有所降低, Rf和Rb₂的含量基本不变; 此外还鉴定出八种藜芦生物碱, 其中有六种生物碱的含量随人参加入而明显增高. 人参与藜芦配伍, 煎煮液中人参皂苷的含量下降, 藜芦总碱的含量上升. 人参的加入有利于藜芦生物碱的溶出. 因藜芦总碱的毒性较强, 所以人参“反”藜芦具有一定道理.     

Sn0.55Ti0.55O2固溶体的溶胶-凝胶法制备、表征及其热稳定性研究

采用溶胶-凝胶法制备了Sn0.55Ti0.55O2固溶体．用X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)和红外(IR)技术对材料的结构和热稳定性进行了分析表征．固溶体的热稳定性与起始反应温度有关，在40℃水浴温度下制备的凝胶经1000℃烧结，发生了相分解，出现了富Sn和富Ti相，而在80℃水浴温度下制备的凝胶经1200℃烧结也不发生相分解，仍以Sn0.55Ti0.55O2相存在，而且用差热分析也得到了同样的结论．     

麝鼠香化学成分的色谱—质谱分析

用常规化学分析法测得麝鼠香含脂肪９３．０％，含水分６．８％，ＧＣ／ＭＳ联机分析麝鼠香醚提物，共鉴定出１９种化学成分，主要是大环酮类和脂肪酸类化合物，其中环十七烷酮，环十七烯酮，环十五烷酮和环十五烯酮的含量较高，色谱峰面积分别占１３．５０％，６．３２％，７．２１％和４．１５％７种大环酮的ＥＩ电离质谱图有相似的谱态和一些相同的碎片离子，烯丙基离子（ｍ／ｚ４１）和烯羰基离子（ｍ／ｚ５５）是基峰。