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用软刻蚀技术中具有代表性的方法———微模塑法和转移微模塑法 ,在普通光学玻璃表面成功制备出TiO2 微阵列结构 .首先 ,以钛酸四丁酯为前驱物 ,通过溶胶 凝胶法合成出TiO2 溶胶 ,然后用表面带有微图纹的有机硅橡胶PDMS作为弹性印章分别对所制得的TiO2 溶胶进行微模塑及转移微模塑加工 ,在 70℃下溶胶凝胶 ,进而让凝胶材料在 5 5 0℃下焙烧 2h得到TiO2 微结构 .用光学显微镜对所得到的微结构进行了显微观察 ,显微照片显示 ,微模塑法和转移微模塑法在制备材料微结构方面复制精细度和重复率都比较令人满意 .同时 ,还初步探讨了影响最终图纹复制效果的凝胶温度、外加压力及模板等因素 相似文献
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本文基于自行研制的第二代(180级)静电Stark减速器, 展开了对NH3的有效减速与冷却的理论研究. 首先, 计算了NH3分子在|J=1, K=1>量子态的Stark分裂, 研究了不同的同步相位角下, 减速器中NH3分子的纵向相空间稳定区域; 接着, 采用Monte-Carlo方法研究了该分子在传统工作模式下的减速效果, 并讨论了该减速模式下多个参数(包括每级损失动能、分子波包末速度和相对减速效率)与同步相位角的依赖关系, 以及减速波包末速度与减速电压的关系, 研究发现: 采用传统的Stark减速模式, 当减速电压为±13 kV、同步相位角φ0=26.08°时, 即可实现NH3从280 m/s到6.7 m/s的有效减速, 对应平动动能减少了99.9%, 其波包温度由1.34 K降至80 mK; 最后, 研究了先聚束后减速模式下NH3分子的减速效果, 以及该减速模式下减速波包末速度与同步相位角的依赖关系, 结果表明: 当减速电压为± 6.5 kV, 采用前15级电极作为聚束电极, 后165级作为减速电极时, 可将NH3分子波包的中心速度由280 m/s减至20.7 m/s, 平动动能减少了99.4%, 温度由1.34 K降至1.6 mK, 与传统减速模式相比, 冷分子波包温度降低至1/50. 由此可见, 采用180级的传统Stark减速器完全可以实现具有较低Stark势能的NH3分子的有效减速与冷却, 并获得温度约为1 mK的冷分子波包, 为进一步的实验研究提供了可靠的理论依据. 相似文献
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中亚林蚁Formica(Coptoformica)mesasiatica Dlussky微量元素的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了重要药用昆虫中亚林蚁 Formica(Coptoformica) mesasiatica Dlussky微量元素的测定结果 ,发现为人体必需的锌、锰、铁、铜、钴、镍、镉等都有较高的含量 ,加之该种蚂蚁种群数量较大 ,表明具有开发利用前景 相似文献
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中亚林蚁Formica(Coptoformica)mesasiatica Dlussky … 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了重要药用昆虫中亚林蚁Formica(Coptoformica)mesasiatica Diussky微量元素的测定结果,发现为人体必需的锌、锰、铁、铜、钴、镍、镉等都有较高的含量,加之该种蚂蚁种群数量较大,表明具有开发利用前景。 相似文献
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甲醇水相重整是一种在相对温和条件下.的有效产氢路径。采用分步浸渍法制备Pt/CeO2和Pt-MOx/CeO2(M=Fe、Cr、Mg、Mn)系列催化剂,并对其反应性能进行了研究。采用XPS、XRD、TEM、CO-TPD、NH3-TPD、CO2-TPD等表征手段对催化剂的金属价态、氧空位数量、金属粒子分布、CO吸附性能和催化剂的酸/碱性等性质进行表征和分析。通过关联结果表明,MOx的加入削弱了Pt-CeO2间的相互作用,促进了价态较低的Ptδ+的生成,这有助于C-H键的裂解,促进甲醇的转化。Pt-MgO/CeO2上的产氢量最高(164.78 mmol),CO和CH4选择性相对较低,而Pt-CrOx/CeO2上的CH4选择性最高(2.21%)d对于Pt/CeO3和Pt... 相似文献
97.
98.
我们利用本校研制生产的XJ-8型接口,使Sharp PC-1500微机与沈分WYX-402型原子吸收分光光度计联机使用,并设计了一定的程序,可进行数据的自动采集和处理,使分析速度和测量精度都得到提高。一、程序设计(一)原理原子吸收法的理论基础是朗伯-比耳定律,即在一定范围内浓度C和吸光度A成正比,数学表达式为: 相似文献
99.
利用伪变量对农林多点试验进行回归分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在农林多点试验中,为比较各点之间的响应水平差异情况,通常采用多点试验的方差分析;而要对各点的响应水平进行预测,则需进一步对不同地点建立回归方程。本文利用包含伪变量的回归方程分析农林多点试验,既可以检验各点响应水平之间的差异情况,同时又解决了各点响应水平的预测问题。 相似文献
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