卤代二苯乙烯体系中卤-卤相互作用的调控及其对分子聚集态和发光特性的影响

卤素-卤素(X···X)相互作用是一类强的分子间相互作用,这种非共价键分子间的相互作用对有机π分子的聚集态结构和光电特性具有重要的影响.本文通过在反式二苯乙烯类化合物骨架上引入给电子基团甲硫基和调节卤素取代基的位置,实现了分子间卤素-卤素相互作用的可控构筑,并进一步研究了卤素-卤素相互作用对卤代反式二苯乙烯类分子聚集态和发光特性的影响.该实验结果为调控有机π分子聚集态结构,获得高性能有机光电材料提供了新思路.     

甲醇在HY分子筛上合成异构烃的研究

在以分子筛为催化剂的甲醇转化研究领域中,最为成功的是甲醇在ZSM-5分子筛上转化制汽油的研究。由于在孔道结构以及酸性质上,ZSM-5型分子筛有着不同于HM、HY等其他分子筛的特点,使得它在甲醇转化制汽油的反应中有着其他分子筛不可比拟的优势。     

高校师范生化学教学设计课程学习的问题及对策研究*

提高师范生的教学设计能力是师范生培养的重要内容。选取了1所省属师范院校的卓越教师计划师范生为研究对象,从教材分析、学情分析、教学目标、教学重难点、教学过程、板书设计等6个维度对师范生化学教学设计的现状进行调查,发现经过化学教学设计课程的学习,师范生在“学情分析”和“板书设计”2个维度上的整体水平较其他维度仍然很低。针对存在的问题探讨了提升师范生培养质量的对策,为推动师范生培养质量的持续改进提供参考。     

钙钛矿型氧化物负载Ni催化剂上甲烷二氧化碳重整反应研究

采用浸渍法制备了一系列MTiO₃(M=Mg、Ca、Sr、Ba)钙钛矿型氧化物负载的Ni催化剂(Ni的负载量为5%,质量分数),通过XRD、氮吸附、H₂-TPR、CO₂-TPD、XPS和TG等技术对催化剂进行了表征,对其甲烷二氧化碳重整反应的催化性能进行了研究。结果表明,M为不同碱土金属时,催化剂上金属载体相互作用、活性组分的表面原子浓度以及催化剂晶格氧的流动性都发生了变化。Ni/CaTiO₃催化剂上金属载体相互作用较强,还原出的活性组分Ni的含量较多,晶格氧流动性较高,因而具有较好的催化性能。SrTiO₃载体颗粒粒径较大,Ni/SrTiO₃催化剂上Ni的分散度不高,金属载体的相互作用较弱,表面Ni原子相对含量较低,晶格氧的流动性较差,其甲烷二氧化碳重整反应活性也最低。     

生漆的生物学活性与结构修饰研究进展

生漆是从漆树皮层采割的天然树脂,主要由漆酚、漆多糖、漆酶等化合物组成。漆多糖是一种酸性杂多糖,具有抗原性、抗肿瘤、抗凝血等生物学功能。漆酶被广泛应用于食品、医药和工业等领域;它有氧条件下可催化多酚、多氨基苯等物质,使之生成相应的苯醌和水。漆酚是一种多酚类化合物,对微生物具有广谱抗菌、抑菌作用,且能抑制肿瘤细胞活性、核转录因子-kB(NF-kB)活性,也具有抗艾滋病毒、抗氧化、降低胆固醇以及甘油三酯等功效;通过对漆酚化合物的结构修饰,制备具有各各不同性能特点的生物基高分子材料,诸如漆酚缩醛树脂、漆酚元素有机化合物以及纳米粒子、分子筛等等,为高值化利用生漆资源,提升漆树的经济价值提供了新途径。     

甲醇和碳酸丙烯酯合成碳酸二甲酯的研究

采用浸渍法以ZrO2为载体，以碱金属氢氧化物和碳酸盐为前驱体制备了不同的固体碱催化剂，在温和反应条件下考察了催化剂的酯交换扳应性能，并通过BET、XRD和CO2－TPD等方法对催化剂进行了表征，结果表明：Na2CO3负载到不同载体上，其催化性能明显不同，Na2CO3/ZrO2催化剂获得了较高的酯交换活性。载体的比表面和孔结构与催化剂的反应活性无一定的依存关系。而催化剂表面的酸碱性是影响酯交换活性的重要因素。     

晶粒大小对ZSM-5分子筛甲醇制低碳烯烃催化性能的影响

对三种HZSM-5分子筛进行Ca改性,获得两组酸性接近的催化剂,考察了晶粒大小对甲醇制低碳烯烃(MTO)反应的影响。通过进一步与Na改性的比较,探讨了Ca在催化反应中的作用。采用扫描电镜(SEM)测定晶粒大小及形貌,氨气程序升温脱附(NH3-TPD)及吡啶红外吸附(Py-IR)表征催化剂的酸性。MTO催化性能测定结果表明,HZSM-5的低碳烯烃选择性较低且下降较快,催化活性降低也快;Ca改性降低酸性,提高了低碳烯烃选择性和催化稳定性;晶粒大小主要影响催化稳定性,小晶粒分子筛催化剂稳定性更好。高Ca含量改性效果更好;钠改性也提高了低碳烯烃选择性,但其稳定性较差。对于HZSM-5和Ca/HZSM-5,小晶粒的催化剂具有较好的催化稳定性。提出Ca参与了催化反应,MTO是一个酸碱协同作用的催化过程。     

双缓血氨二乙三胺五乙酸酰胺钆,镱螯合物的合成及其弛豫性能

缓血氨（Ｔｒｉｓ，三羟甲基氨基甲烷）修饰多氨多羧酸（二乙三胺五乙酸，ＤＴＰＡ和乙二胺四乙酸，ＥＤＴＡ）得到两种新的双酰胺型氨羧衍生物配体ＤＴＰＡВＴｒｉｓ和ＥＤＴＡＢＴｒｉｓ，并合成了它们的Ｇｄ３＋，Ｙｂ３＋，Ｍｎ２＋，Ｆｅ３＋等顺磁性金属螯合物，研究了Ｇｄ３＋，Ｍｎ２＋和Ｆｅ３＋螯合物作为磁共振成像造影剂的主要性能。结果表明，ＧｄＤＴＰＡＢＴｒｉｓ，ＭｎＥＤＴＡＢＴｒｉｓ和ＦｅＥＤＴＡＢＴｒｉｓ在体外水溶液中对水质子的纵向弛豫率Ｒ１分别为５４，３．１和１．９Ｌ·ｍｍｏｌ－１·ｓ－１，均高于其相应母体螯合物在相同条件下的弛豫率。此外，这些螯合物还具有医用磁共振成像造影剂所要求的高水溶性和化学稳定性。     

1-羟基异喹啉及羟基Fasudil的合成

首先以异喹啉为原料,经氧化生成氮氧化物后与苯甲酰氯和水作用,得到1-羟基异喹啉,收率为73.3%.以Fasudil为原料,经氨基保护、氧化,在相转移催化剂的存在下,于二氯甲烷和水的两相体系中与苯甲酰氯和水作用,合成羟基Fasudil,HPLC纯度大于99%,总收率为46.8%,从而建立了一条条件温和、操作简便的羟基Fasudil的合成工艺路线.     

2-取代-4，5-双（α-呋喃基）嗯唑的合成及发光性能的研究

以糠醛为原料,经维生素B1（VB1）催化合成糠偶姻．糠偶姻与不同的酰氯反应生成糠偶姻单酯．糠偶姻单酯在醋酸铵和醋酸作用下合成了新化合物2-取代-4,5-双（α-呋哺基）嗯唑．采用IR,^1H NMR,MS和元素分析对目标产物进行鉴定和表征,证实了其分子结构．并对2-取代-4,5-双（α-呋喃基）嗯唑进行了UV和荧光光谱测定,对其进行了简单的发光性能的研究．