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无衍射光束聚焦后的重建与矫正 总被引:2,自引:2,他引:0
基于衍射理论分析了无衍射光束聚焦后重建现象.导出重建后的光场分布表达式,数值模拟了重建光束的光强分布.结果表明,重建光束中心光斑较聚焦前的无衍射光束中心光斑大,而且重建后的光束有较大的发散角,光束随着传输很快扩散,光强迅速衰减.此类光束的应用受到限制.利用另一正透镜对重建后的光束加以矫正.并且由几何光学知识,得到了改变重建光束参量的方法,研究结果拓宽了无衍射光束的应用.用体视显微镜和CCD照相机组成的系统拍摄光束强度分布,实验结果与理论计算相吻合. 相似文献
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柱前衍生-高效液相色谱法测定生物检材中的氟乙酸钠 总被引:1,自引:0,他引:1
以α-溴苯乙酮酯为衍生化试剂,合成了α-氟乙酸苯乙酮酯(APFA)化合物,并以其为标准,建立了柱前衍生-高效液相色谱法测定生物检材中氟乙酸钠的方法。样品中的氟乙酸钠经酸化,丙酮-水(体积比4∶1)萃取,与α-溴苯乙酮衍生化后进行HPLC分析。色谱条件为:Hypersil ODS柱,乙腈-水(体积比50∶50)为流动相,紫外检测波长为254 nm。α-氟乙酸苯乙酮酯在1×10-5~1×10-2mol/L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 4,生物样品空白添加实验的回收率为86%~93%,检出限为6.0μmol/L(S/N=3),相对标准偏差(RSD)小于3%。该方法灵敏度高、重复性好,适用于生物检材中氟乙酸钠的测定。 相似文献
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通过谷氨酸、二硫化碳和氯化镧合成了一种新型的多功能硫化促进剂——谷氨酸二硫代氨基甲酸镧(La-GDTC),利用紫外-可见吸收光谱、核磁共振13C谱、元素分析、红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等分析手段证实了La-GDTC中的二硫代氨基甲酸根和羧酸根与镧离子形成了配位络合结构。通过研究SBR/La-GDTC混炼胶的硫化性能,结果显示随着La-GDTC加入量的增多,SBR/La-GDTC混炼胶的正硫化时间(tc90)从17.23 min减少至12.47 min,证实了La-GDTC的加入能够很好地促进橡胶的硫化,这与SBR/La-GDTC混炼胶的活化能计算结果是一致的。 相似文献
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一种新型的光固化活性稀释剂——乙烯基醚 总被引:11,自引:0,他引:11
介绍了一种新型的光固化活性稀释剂--乙烯基醚的种类,合成,反应机理及在光固化中的应用。 相似文献
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衍射理论对局域空心光束及无衍射光束重建的描述 总被引:13,自引:5,他引:8
利用衍射理论导出了局域空心光束的传输表达式及光强分布,给出了局域空心光束的精细结构,详细分析了其演变过程。讨论了聚焦透镜的焦距f对径向暗域最大尺寸及轴上暗域长度的影响。结果表明,径向暗域最大尺寸及轴上暗域长度都随着f的增大而增大。通过轴棱锥-透镜系统获得局域空心光束,用体视显微镜和CCD照相机组成的系统拍摄光束强度分布。结果表明应用衍射理论可以较精确地描述局域空心光束的演变过程。找出了其应用中的不利因素,更清晰地展现无衍射光束的重建现象。这种描述方法弥补了几何理论和干涉理论的不足。 相似文献
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以次氯酸钙和九水硝酸铁为原料采用湿化学法合成K2FeO4,X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外吸收光谱(FTIR)、能量色散谱(EDS)的对比分析表明通过二次重结晶纯化可有效去除粗产品中的杂质,获得纯度更高、晶形更完整的K2FeO4晶体。同时研究了K2FeO4投加量、时间、溶液pH值、温度、初始离子浓度等因素下,K2FeO4对含苯酚水溶液中的Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的去除性能,并通过扫描电子显微分析(SEM)、能量色散谱(EDS)、红外吸收光谱(FTIR)等方法研究了K2FeO4对溶液中重金属离子的去除机理。实验结果表明:K2FeO4可通过一步反应同时去除溶液中的Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)以及苯酚,K2FeO4主要通过吸附、共沉淀和表面配位的方式去除溶液中的重金属离子。 相似文献
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离子色谱法测定血液等样品中的氟乙酸钠 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了离子色谱法测定血液样品中灭鼠剂氟乙酸钠的方法。在0.2 mL血液样品中加入1 mL纯水,然后用乙腈沉淀蛋白质,待蛋白沉降后取上清液经0.45 μm过滤头过滤,滤液注进离子色谱仪进行氟乙酸钠的定性和定量分析。色谱条件:色谱柱为Dionex Ion Pac AS11阴离子交换柱(250 mm×4 mm i.d.)及其相应的AG11保护柱(50 mm×4 mm i.d.),流动相为2.0 mmol/L Na2B4O7,微膜自再生阴离子抑制器,电导检测,25 μL定量进样环。氟乙酸钠在0.10~10.0 m 相似文献