烯丙基硫叶立德参与的串联环化反应合成苯并吡喃衍生物

以酯基烯丙基锍盐作为起始原料，在碱的作用下，与醌亚胺类化合物经氧杂[3+3]串联环化反应，以中等收率合成了一系列苯并吡喃衍生物。并进一步以对氨基（羟基）酚类化合物为底物，经原位氧化串联氧杂[3+3]环化反应，通过“一锅法”更为高效的实现了目标骨架的构建。代表产物的结构经X-ray单晶衍射确证，所有化合物的结构经¹H NMR，¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。      

基于多传感器时域特征的实时人体行为识别(英文)

提出了一种基于加速度计、陀螺仪、气压计输出时域特征的高精度、高实时性的人体行为模式识别算法。该算法选取多传感器输出的时域特征值作为唯一特征量,通过特征提取运算实现行为的实时识别。通过在实验室自主研发的软硬件平台上进行测试,在识别时间缩短到2 s一次的条件下,对于8种人体日常行为模式和4种摔倒模式的平均识别率可达到94%以上。该算法对于现有算法实时精度有明显提高,且拓展了模式识别的种类,在可穿戴智能终端领域具有很好的应用前景。     

Localized coherent structures of the (2+1)-dimensional higher order Broer-Kaup equations

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｏｌｉｔｏｎｉｓａｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｍａｔｈｅｍａｔｉｃａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｎｏｎｌｉｎｅａｒｅｖｏｌｕｔｉｏｎｅｑｕａｔｉｏｎ[1].Ｔｈｏｕｇｈｓｏｌｉｔｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｔｈｅ ( 1 + 1 )＿ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｎｏｎｌｉｎｅａｒｐｈｙｓｉｃａｌｍｏｄｅｌｓｈａｖｅｂｅｅｎｓｔｕｄｉｅｄｗｅｌｌａｎｄｕｎｄｅｒｓｔｏｏｄｆｕｒｔｈｅｒ,ｔｈｅｓｏｌｉｔｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｉｎｈｉｇｈｅｒｓｐａｔｉａｌｄｉ…     

合成二茂钛衍生物的超分子界面催化反应研究

设计了一种超分子催化合成二茂钛衍生物的反应模型,并通过水溶性β-环糊精聚合物(WS-β-CDP)催化两相法合成二茂钛衍生物的反应得到了证实.利用荧光光谱和电子吸收光谱对反应过程进行了在线监测,发现WS-β-CDP可作为超分子微反应器,优先与配体可逆地形成超分子配合物,将配体激活,并在两相界面与二氯二茂钛发生反应,形成目标产物;之后,产物脱离空腔留在了有机相,而下一个配体则进入反应器继续反应.同时发现,体系中WS-β-CDP的存在对提高二茂钛物种的稳定性非常有利,并使其安全pH值提高至10.60.     

完全发展的非对称槽道湍流的标度指数研究

以子波变换为分析工具,研究了完全发展的非对称槽道湍流的局部标度指数和整体标度指数．其中整体标度指数通过正交子波和广义自相似定律得到,其结果表明非对称槽道流动呈现出与对称槽道流极为不同的间歇性,随着壁面距离的增大,横向脉动速度与流向脉动速度呈现出不同的间歇性,而且间歇性并非一直减弱．另外,比较分析了几种不同方法得到的局部标度指数,发现连续子波方法计算局部标度指数并不可靠,对于湍流研究中出现的负局部标度指数的情况需要慎重考虑．     

区域合作减排策略选择及提升对策研究

跨区域合作的碳减排是实现减排目标较为有效的机制。通过构建政府间减排演化博弈模型,模拟了区域内地方政府独立减排、合作减排情形的策略选择演化过程。研究发现,(1)当区域内本地政府和外部政府经济发展水平都比较低时,无论是独立减排还是合作减排,{减排,减排}都是地方政府的稳定选择策略,但减排效果不显著;(2)独立减排情形下,经济先发地区减排意愿薄弱,后发地区有减排意愿,但减排效果并不显著;(3)合作减排时,当协同收益小于交易成本时,随着地方政府经济发展,减排系统博弈最终会向地方政府一方减排一方不减排的方向演进;当协同收益大于交易成本时,通过合作减排,实现了资源的优势互补,降低了碳排放的负外部效应,提高了减排意愿。最后提出通过搭建起区域合作交流平台,激发地方政府减排活力及推进低碳经济发展等建议,来提高协同收益或降低交易成本,有效促进区域合作减排。     

共聚物吸附剂富集用ICP-AES法测定痕量铅

建立了马丙共聚物吸附剂富集用ICP-AES法测定痕量Pb2+新方法。马丙共聚物吸附剂对Pb2+具有很高的选择吸附特性,在pH 4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,40 min可达吸附平衡,用0.3 mol/L的HNO3可定量洗脱,富集倍数可达20倍。方法的线性范围为0.002～0.2 mg/L,检出限为0.70μg/L,相对标准偏差为3.1%,加标回收率在92.0%～104.0%之间。     

光波段柔性基超材料制备及光学性质

采用化学电沉积方法,通过控制沉积电压,电沉积时间等实验参量,确定出最优实验条件,在冰浴条件下,实验温度范围为0～2℃之间,在氧化铟锡导电薄膜表面沉积二维结构随机排列的纳米银树枝,并在银树枝表面涂覆一定厚度的绝缘薄膜聚乙烯醇后,与另外一层银树枝组装制作成银树枝/聚乙烯醇/银树枝复合结构.实验表明,参比样品在可见光波段400～750nm处没有透射峰的出现,而银树枝/聚乙烯醇/银树枝复合结构在此波段有多个透射通带峰,且在相应波长表现出了聚焦效应.     

Chiralcel OD-RH直接拆分五味子乙素对映体

采用反相手性色谱柱Chiralcel OD-RH(纤维素3,5二甲基苯基氨基甲酸酯涂敷在5 μm硅胶上)建立了五味子乙素对映体的反相高效液相色谱拆分方法。考察了流动相组成、柱温和流速对五味子乙素手性对映体拆分的影响。以甲醇-水(90∶10)为流动相,流速0.5 mL/min,柱温20 ℃,检测波长254 nm,在Chiralcel OD-RH手性柱上成功拆分了五味子乙素对映体,其中R-构型先出峰。用lnk对1/T作图得到的Van-t Hoff曲线具有良好线性,相关系数（r）均大于0.99,计算了对映体与固定相相互作用的焓变以及焓变差值和熵变差值等热力学参数。结果显示,五味子乙素对映体的拆分过程为焓控过程,即氢键、π-π及偶极-偶极等作用方式对对映体的拆分起重要作用。     

荧光光谱法测定饮料中的日落黄

建立了荧光光谱法测定饮料中日落黄含量的方法.实验结果表明,在pH为10的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,日落黄在波长303 nm的紫外光激发下,最大发射波长位于430 nm,其荧光强度与日落黄浓度在0.05～4.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系.方法的检出限(3σ)为0.024 mg/L,相对标准偏差(RSD...