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41.
三七总皂甙对牛血清白蛋白溶液构象的影响 总被引:25,自引:5,他引:25
应用衰减全反射傅立叶变换红外光谱结合荧光光谱和紫外光谱研究了中药三七 的有效成分三七总皂甙与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,采用对蛋白质红外光 谱酰氨Ⅰ带和酰氨Ⅲ带进行曲线拟合的方法,定量分析了不同浓度三七总皂甙对 BSA二级结构的影响,发现随着三七总皂甙浓度的增加,蛋白分子结构逐渐发生了 由螺旋向折叠的转化。a-螺旋结构减少了3%,β-折叠结构增加了约5%,其它二级 结构没有明显的变化,红外差谱和荧光光谱的结果为药物与蛋白质的作用引起牛血 清白蛋白溶液构象的变化提供了佐证,紫外光谱反映了单体皂甙与蛋白质的结合常 数的差异。 相似文献
42.
拟除虫菊酯类农药多残留直接竞争ELISA 建立及初步应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以辣根过氧化物酶对兔抗拟除虫菊酯类农药抗体进行标记,通过优化分析条件和样品前处理方法,建立了可同时检测蔬菜中多种拟除虫菊酯类农药的直接竞争抑制ELISA方法(DC-ELISA),并在实际检测中进行了初步应用.该方法可用于同时检测蔬菜中甲氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯4种农药的残留,检出限(I10)分别为0.25、0.30、0.43、0.81 mg·L-1,青菜样品添加含量为0.5~5.0 mg·kg-1,回收率分别为93%~114%,97%~110%,89%~126%,93%~113%.采用该方法对南京市场抽取的107个样品进行检测,并与气相色谱法进行比较,直接竞争ELISA阳性检出率为8.46%,气相色谱法阳性检出率为3.74%. 相似文献
43.
介绍ISO/REMCO 2007年已开展的和2008年将要开展的工作.重点介绍ISO/REMCO与标准物质相关的文件制定等一系列工作. 相似文献
44.
仪器分析课程是大学中培养创新人才的重要实验课程。为解决学生在实验学习过程中基础薄弱、操作能力较弱,以及课堂教学效率和效果不佳等问题,研究设计和开发了微信小程序APP,辅助学生进行实验学习。APP的主要功能包括学习资源呈现、仪器操作指南、实验交互式探究。通过观察、访谈、问卷的方法对APP的应用效果进行研究,研究结果表明,移动学习APP的学习资源、实验操作、实验探究的功能能够有效帮助非化学专业的学生进行实验学习,减轻了教师教学的压力,学生在使用APP过程中的认识负荷也较低。 相似文献
45.
46.
Ni/Al2O3和Ni/La2O3催化剂上低温乙醇水蒸气重整制氢 总被引:14,自引:0,他引:14
采用浸渍、热分解和氢还原等步骤制备了两种纳米晶载体催化剂Ni/Al2O3和Ni/La2O3,应用X射线衍射、X射线光电子能谱、N2吸附和扫描电镜对催化剂的体相和表面结构进行了测定,采用固定床反应器考察了催化剂对乙醇水蒸气重整制氢反应的催化性能. 实验结果表明, 15.3%Ni/La2O3催化剂对乙醇的低温水蒸气重整反应表现出较高的催化活性和稳定性. 250 ℃时乙醇的转化率已达到80.7%,氢气的选择性为49.5%; 330 ℃时乙醇的转化率达到100%,氢气的选择性可达54.3%. 16.1%Ni/Al2O3催化剂对低温乙醇水蒸气重整反应的催化活性较低. 相似文献
47.
高效液相色谱法测定鸡蛋中呋喃唑酮的残留量 总被引:8,自引:1,他引:8
采用基体固相扩散和固相萃取相结合的技术,对鸡蛋中呋喃唑酮残留进行了提取和净化处理,建立了高效液相色谱法检测鸡蛋中呋喃唑酮残留量的方法。对呋喃唑酮在C18固定相和硅胶固相萃取柱上的保留行为进行了研究。采用液相色谱分离,外标法定量,呋喃唑酮标准溶液的峰面积与样品浓度在5μg/L~2.5mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.9999。鸡蛋样品中呋喃唑酮不同加入量的平均回收率在80.2%~91.1%;相对标准偏差在2.0%~9.5%;最低检出限为10μg/kg。分析方法具有良好的重现性.批内、批间定量结果的相对标准偏差均小于10%。 相似文献
48.
高效液相色谱同时测定鸡蛋中4种氟喹诺酮类药物残留 总被引:39,自引:3,他引:39
建立了固相萃取—反相高效液相色谱同时分析鸡蛋样品中4种氟喹诺酮类药物残留量的方法。对鸡蛋样品的提取及其在C18固相萃取柱上的净化条件进行了研究,采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测(λex=280nm,λem=450nm),外标法定量。4种沙星标准曲线的线性回归系数均在0.9999以上,环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的线性范围为2.5~500μg/L;达诺沙星为0.5~100μg/L。鸡蛋样品中4种沙星的加标回收率为78.1%~95.7%;相对标准偏差为4.1%~16.2%。环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的最低检出限为10μg/kg;达诺沙星的最低检出限为2μg/kg。 相似文献
49.
2007年6月1日欧盟的REACH法规正式生效,为了帮助标准物质生产者和使用者理解法规有关规定,了解这一法规的实施对标准物质生产与销售的影响,对如何遵照法规提出了需要注意的几点建议. 相似文献
50.
设计了一个长度为20个核苷酸的分子信标,建立了有机磷农药和分子信标竞争结合适配体鉴定其活性的方法,对前期筛选的两条适配体进行了活性位点分析和改造.结果表明,分子信标设计合理,性能稳定,其发夹结构在室温下既可成功闭合也可成功打开,最佳的活性鉴定条件为分子信标与适配体添加比例1.25∶1,孵育时间50 min,孵育温度为室温.活性位点分析表明Loop2-4是4种有机磷农药共有的活性位点,Loop2-3及SS4-54适配体5’端和3 '端残余的核苷酸是甲拌磷重要的活性位点,Loop2-2和Loop4-2是丙溴磷和水胺硫磷共有的活性位点,Loop4-3是丙溴磷和氧化乐果共有的活性位点,Loop2-1和Loop4-1是水胺硫磷重要的活性位点.通过基因拼接改造的SS24-PJ-35适配体对丙溴磷和水胺硫磷的结合活性明显提高. 相似文献