含氮或碳中心原子的窝穴体开链类似物的合成与研究

本文合成了十种含氮或碳中心原子的窝穴体开链类似物(1a～e, 2a～e). 通过三乙醇胺, 季戊四醇及4-羟基安替比林的O-烷基化和用季戊四溴对2-巯基苯并咪唑, 2-巯基苯并噻唑的S-烷基化方法. 以它们作为液膜(CHCl~3)离子载体对Ag(I)迁移实验表明, 化合物1a～e迁移能力较强.     

几种新的4-酰基吡唑啉酮类螯合剂的合成

4-酰基吡唑啉酮是一类新型的β-双酮型螯合剂.近廿年来,国内外就这类化合物,特别对1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮(PMBP)进行了大量的研究工作.PMBP是镧系、锕系和碱土金属元素的优良萃取剂之一,但对一些配位数较高的金属离子,常由于水分子参与配位,萃取效果不佳.例如,PMBP萃取铀酰离子时,由于生成的螯合物中含有两个水分子,具有较大的亲水性,因而分配系数较低.目前对不同取代基的吡唑啉酮的研究还比较少,以1,3-二取代吡唑啉酮为端基的双酰代吡唑啉酮类的合成与     

4-(2,5-二甲基-3,4-二乙酰基)-1-吡咯基苯甲酸的合成及其晶体结构

在强酸性介质中,3,4-二乙酰基-2,5-己二酮与对氨基苯甲酸作用,满意地得到了4-(2,5-二甲基-3,4-二乙酰基)-1-吡咯基苯甲酸,用IR、1H NMR、高分辩质谱等对其进行了表征,用X射线衍射测定了晶体结构.该晶体属三斜晶系,P1空间群,a＝0.80950(10)nm,b＝0.81910(10)nm,c＝1.1900(2)nm,α＝101.600(10)°,β＝98.820(10)°,γ＝104.960(10)°,Z＝2,Dc＝1.364×103kg/m3.拟合了苯环平面和吡咯环平面的平面方程,并求出两平面之间的二面角为68.11°.     

含氟杀菌剂5-氯-2，4，6-三氟-1，3-苯二腈的合成

1　前言2 ,4,5 ,6-四氯 -1 ,3 -苯二腈 ,俗名百菌清 ( 1 ) ,是一种广谱、高效、安全的农林及工业用杀菌剂 ,对多种作物具有预防和治疗作用 ,其持效期长且稳定 ,可用于麦类、水稻、果树、蔬菜、花生、茶叶、橡胶、森林等多种作物的各种病害 ,还可以用于防治蚕体酵母霉病和僵病及制革等工业防霉[1] 。国内有云南化工厂等 1 8家工厂生产其原药、粉剂或乳油。其含氟衍生物研究尚不多 ,由于氟原子或含氟基团的导入 ,使化合物的挥发性、扩散性、相溶性及表面活性增加 ,而位阻影响不大 ,故能充分发挥在有机体内的脂溶性 ,对生物体的多种相态、对膜…     

双环缩酮类信息素——Brevicomin和Fmntalin合成研究进展

介绍了双环缩酮类信息素——Brevicomin和Frontalin在立体选择性和非立体选择性合成中的各种方法。参考文献48篇。     

秋水仙碱的氨(胺)解反应及其衍生物体外抗癌活性研究

秋水仙碱(Colchicine,1)用于治疗痛风乳腺癌、皮肤癌、白血病、何杰金氏病等[1,2],但其毒性过大限制了它的应用[3].因此,对1结构修饰寻求高效低毒的衍生物引起了人们的兴趣.构效研究表明:秋水仙碱的C-10位的取代基对其活性、毒性影响较大,C-10位被氨解或甲胺解后,活性提高,而毒性降低 [4～6].     

双羰基侧链取代喹喔啉—1,4—二氧化物的合成

应用改良的Ｂｅｉｒｕｔ反应合成了５个双羰基侧链取代喹喔啉－１，４－二氧化物（３ａ～３ｅ）。     

3β,26-二乙酰氧基-5,16-二烯-胆甾-22-酮的合成

云南丰产生物资源薯蓣皂甙元与重楼的活性成分偏诺皂甙元(Ⅰ)、克里普托皂甙元(Ⅱ)以及从非洲南部的虎眼万年青中分离得到的抗肿瘤活性物质OSW-1(Ⅲ)[1,2]具有相同的骨架,若利用薯蓣皂甙元完整碳骨架合成化合物Ⅰ～Ⅲ,其关键是在15,16位引入一个碳碳双键[3],再经结构修饰可实现Ⅰ～Ⅲ的合成,本文报道可用于合成上述化合物Ⅰ～Ⅲ的关键中间体3β,26-二乙酰氧基-5,16-二烯-胆甾-22-酮的合成,产物并经IR,1H NMR,13C NMR,EI-MS,HRMS所证实,总收率在30%左右.     

双甲基酮的制备

从壬二酸、癸二酸和十一碳烯酸出发，经脱羰端烯化反应、Wacker反应制备了2，6－康二酮，2，7－辛二酮，2，9－苯二酮。所得化合物的结构经IR,^1H NMR,^13C NMR和MS证实。     

开链冠醚类似物研究Ⅴ．4－氧硫代安替比林为端基的开链冠醚等效物的合成

合成并鉴定了１０种以４－氧硫代安替比林为端基的开链冠醚类似物。报道了４－氧安替比林硫羰基化的新方法。