钐钴合金等温时效过程中胞状组织结构的透射电镜表征

SmCo高温永磁体的磁性能与其特有的胞状组织结构密切相关,等温时效过程是胞状组织结构形成的主要阶段.采用透射电子显微镜(TEM)对2∶17型SmCo合金等温时效过程中的物相结构进行了表征,阐述了胞状组织结构的TEM测试方法.结果表明,通过特定晶带轴的选取,借助选区电子衍射和暗场像,可以对固溶体中的纳米尺度短程有序化微区和时效初期的胞状组织结构胚芽进行精确表征.结合高分辨分析,可以进一步对2∶17R相的有序化转变和胞状组织结构的生长进行分析,并证明时效保温阶段结束时已形成1∶5H、2∶17R、1∶3R三相共存的胞状组织结构.     

铜(Ⅱ)及其配合物催化胆红素氧化动力学的研究

本文用电化学，吸收光谱等方法对Ｃｕ（２＋）及其配合物与胆红素在碱性（ｐＨ１０）条件下的作用规律进行了研究．发现Ｃｕ（２＋）及其配合物对胆红素的氧化的催化作用依配合物的稳定性和配体齿数不同而异．在胆红素的氧化过程中，真正起氧化作用的是溶解氧．     

安阳殷墟出土动物和人体骨骼中微量元素分析

1　引　　言选用了河南安阳洹北花园在殷墟出土的人类和动物骨骼样品 1 1个 ,主要采用电感耦合等离子体光谱 (ＩＣＰ ＡＥＳ)方法为主分析了样品中Ｃｕ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｂａ、Ａｓ、Ｐｂ、Ｃａ等 8种元素 ,并采用单扫描示波极谱法 (ＳＳＰ)测Ｃａ和Ｚｎ,用原子吸收法(ＡＡＳ)测Ｃｕ ,用于对照 ,取得了满意的结果。2　实验部分2 1　样品预处理　在骨干中段锯取约 3ｃｍ2 作样品 ,刮清附于骨干内外的污染物 ,用乙醚和乙醇反复清洗 3次 ,置于超声波清洗器内 ,用去离子水清洗 ,每次 1ｈ,重复 3～ 4次后置于干燥箱内 2 4ｈ( 80℃ )。将干燥…     

氯诺昔康的电化学行为研究

本文用单扫描极谱法(LSP)研究了氯诺昔康的极谱行为。实验发现,以0.04mol·L-1的B-R缓冲溶液为底液,氯诺昔康在-1.87V(vs.SCE)处有一个灵敏的二阶导数极谱峰,其二阶导数极谱峰峰高与氯诺昔康的浓度在1.0×10-6mol·L-1～2.0×10-5mol·L-1范围内呈较好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限为0.04753mol.L-1。实验结果显示,该方法测定氯诺昔康快速、准确、可靠。     

铜铟镓硒太阳能电池的机遇与挑战

本文简要回顾了铜铟镓硒薄膜太阳能电池发展的历史,介绍了铜铟镓硒太阳能电池的基本结构、工作原理及相关的薄膜制备技术发展状况和机理研究的进展.在此基础上尝试提出对于未来铜铟镓硒太阳能电池产业化发展至关重要的3个问题：能带优化、铟替代和无镉化工艺.进而对铜铟镓硒太阳能电池在中国的产业化作出展望.     

微流控液流模板法可控制备功能微纤维材料研究进展

可控制备具有多样化结构和组分的功能微纤维材料对于其创制和应用具有重要意义。本文主要介绍了利用微流控技术可控产生具有多样化结构的喷射液流作为模板,从而可控制备具有实心、中空、腔室以及螺旋型结构的功能微纤维材料的研究新进展,以期为新型功能微纤维材料的创新设计和可控制备提供科学指导。     

液滴模板法制备颗粒材料过程中介尺度结构调控的研究进展

以液滴模板法来制备颗粒材料,可通过对液滴以及颗粒界面介尺度结构的形成与反应的定向调控来实现对固体颗粒功能材料的高效制备和性能强化。深入研究液滴和固体颗粒界面介尺度结构与反应-扩散过程的相互关系及其定向调控规律,揭示反应与扩散过程的机制及其耦合,对于实现反应过程强化与理性调控具有重要的意义。本文主要介绍了液滴模板法制备颗粒材料过程中的介尺度结构调控的研究新进展,着重介绍了界面两亲分子聚集态介尺度结构对液滴形貌的定向调控及对液滴稳定性的影响、以及液滴界面传递与反应对颗粒材料介尺度结构的定向调控,以期为液滴模板法合成颗粒材料的反应过程强化与理性调控提供科学指导。     

加氢催化剂中Mo含量的极谱分析研究

本文用单扫描极谱法(LSP)研究了钼(Ⅵ)离子的极谱行为。实验发现,以0.5mol.L-1的硫酸溶液为底液,钼(Ⅵ)在-0.31 V(vs.SCE)处有一个灵敏的二阶导数极谱峰,其二阶导数极谱波峰高与钼的含量在0.35~6.1μg.mL-1范围内呈较好的线性关系,相关系数为0.997,钼的回收率为97.7%~103.3%,检出限为0.16μg.mL-1。在此基础上,建立了对加氢催化剂中钼含量的LSP分析方法,并应用这种方法对7种加氢催化剂中的钼含量进行了测定。实验结果显示,利用钼在峰电位-0.31 V(vs.SCE)左右时的二阶导数极谱波对钼进行极谱分析的方法是快速、准确和可靠的。     

丹参酮的极谱分析研究

本文对丹参酮的极谱特性进行了研究。讨论了底液及其浓度、pH值、温度和表面活性剂等对丹参酮极谱波的影响。实验表明：以PH=11．4的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液作为底液时,丹参酮在0．1～10．0mg／L范围内,其浓度与极谱波的二阶导数波的峰高呈线性关系,其相关系数为0．9924,检出限为0．02mg／L,精密度（RSD）为5．3％,回收率在97．5％～101．29／6之间。Ni^2＋、Fe^3＋、Cd^2＋和Al^3＋对丹参酮的测定无明显干扰。用本法进行了丹参滴丸等药品样品的分析,并采用GC作了对照实验,分析结果基本一致。