含醇溶液的热力学研究I.超额焓模型

提出了一个醇与烃混合的热力学模型,据此,得到了一个简单的超额焓方程, 它由物理和化学贡献两部分组成。这个方程具有一定的通用性,能够推广到其它含 醇溶液。方程不仅能满意地用来描述超额焓与组成间的关系,而且还能显示组分间 的相互作用。     

水的内压与水溶液的Henry常数

为使前文提出的气体溶解度的新模型能够适用于稀水溶液,由分子间作用位能 函数建立了一个水的内压方程,它能用来描述宽阔温度范围内水的内压随密度的改 变。用38种气体在水中的Henry常数实验数据对新模型检验结果表明,计算值与实 验值间的一致性是令人满意的。此外,新模型还能由溶质与溶剂和溶剂与溶剂分子 间的作用很好地解释Henry常数的大小及其随温度的变化规律。     

醇酸树脂的NMR分析

NMR用于涂料分析近年来已取得一些很有意义的结果本文探索NMR技术对长油醇酸树脂的定性定量分析。     

PBL-TBL-CBL教学法在医学基础化学课程中的应用

选取医学基础化学课程中的2个章节,组织PBL-TBL-CBL组和LBL组进行教学实验,通过成绩考核、教师评价和问卷调查进行教学效果评价,探讨PBL-TBL-CBL整合模式在医学基础化学课程中理论和实验教学上的应用。通过对比分析,证实PBL-TBL-CBL整合模式教学可以充分调动学生的积极主动性,增强自学和团队合作能力,提高实验操作技能,准确掌握教学大纲要求的知识点,提升学生对化学学习的乐趣和自信。建议对基础化学的部分章节采用PBL-TBL-CBL整合模式教学,同时结合LBL传统教学共同来完成大纲要求的教学任务。     

液体的内压力与正规及聚合物溶液理论的修正

用实际液体的内压力取代van der Waals流体的内压力,导得一个修正的Scatchard-Hil-debrand正规溶液理论。检验结果表明,不仅有效地改善了理论对小分子液体混合物气液平衡的预测准确性,而且使理论能够满意地描述聚合物溶液的Huggins参数随溶液浓度改变的实验事实。     

内压与非电解质溶液理论

本文用热学方法,为非电解质溶液建立了一个无热溶液理论.这个理论不包含任何可调参数,完全可由纯组分的性质来预测液体混合物的过量Gibbs自由能, 倘若以知混合物的体积,还可预测其过量焓和过量熵.而这些纯组分的性质, 都与液体的内压有关, 对37 个二元系统预测结果表明, 实验值的一致性大多优于Scatchrd-Hilderand正规溶液理论及其修正型式SHFH理论.     

内压与液体混合物的超额焓

本文在前文提出的通用液体混合模型的基础上, 对其中某些近似假设和混合规则进行了合理的修正, 从而得到了一个液体混合物的超额焓与组分内压间的关系式。对于正常液体混合物, 式中有两个可调的修正系数, 对于醇-烃混合物, 则有三个可调参数。对十六个二元液体混合物的计算结果表明, 关系式不仅能准确地描述一般液体混合物的超额焓随浓度的变化规律, 而且亦适用于具有S型H^E-x曲线的复杂液体混合物。     

乙醇和环己烷液体混合物的内压

测定了25-65℃温度范围内乙醇和环己烷液体混合物的热压力系数, 它们都很好地遵守我们先前提出的修正van der Waals模型。从模型参数B/A^2, 可以得到乙醇自缔合的破坏与浓度间的定量关系。混合物的内压不仅取决于两个组分的内压, 而且还与相互作用参数A12有关。     

一个扩展的过渡状态理论

建立了一个扩展的过渡状态理论,不仅适用于hv（＜＜）kBT的场合,而且也适用于hv≥kBT的场合.据此,完整地导出了修正的Arrhenius方程,并赋予方程中的3个参数以明确的物理意义.     

对浓度限制条件R'的几点看法

针对有的物理化学教材,将Gibbs相律中的R’表述为"在化学平衡的同一相中的浓度限制条件数",提出了3点不同的看法。