B-E-T吸附等温式的另一种建立方法

将多分子层气固吸附等效地视为链状分子的单分子层吸附,然后通过一个所谓的气固吸附Szyszkowski公式,同样能够建立起B-E-T吸附理论,并导出各种多分子层吸附的气固吸附等温式.     

修正的Arrhenius方程与过渡状态理论

用过渡状态理论导出了修正的Arrhenius方程.该方程与Eyring方程是等价的,但仅适用于参数n为负数的情况.     

1,8-二氨基萘衍生化气相色谱-质谱法测定血浆中亚硝酸盐含量

本文通过探索衍生化反应条件,提出1,8-二氨基萘衍生化气相色谱-质谱法测定血浆中亚硝酸盐含量的新方法。实验证实:该方法可直接在血浆中对NO-2进行衍生化,NO-2在0.05~20μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2=0.9979);检测限为0.01μg/mL;回收率为87.63%~119.2%;实验耗时30min。与文献方法相比较,具有操作简便快捷、检测限低、回收率和精密度高的优点,在临床医学研究中具有实际应用价值。     

三次函数图像对称性的探索

同学们都知道,二次函数的图像是开口向上或向下的抛物线,因而必有对称轴．那么,三次函数的图像又将具有怎样的对称性呢?考查最简单的三次函数y=x3,因其为奇函数,故其图像对称于原点．这就诱发我们思考:三次函数的图像是否一定具有对称中心?     

杨辉恒等式与一类数列的求和

组合数的性质Ｃｍｎ Ｃｍ 1ｎ=Ｃｍ 1ｎ 1又称为杨辉恒等式,利用杨辉恒等式,可得1)Ｃ22 Ｃ12 Ｃ13 … Ｃ1ｎ=Ｃ2ｎ 1;2)Ｃ33 Ｃ23 Ｃ24 … Ｃ2ｎ 1=Ｃ3ｎ 2;3)Ｃ44 Ｃ34 Ｃ35 … Ｃ3ｎ 2=Ｃ4ｎ 3;4)Ｃ55 Ｃ45 Ｃ46 … Ｃ4ｎ 3=Ｃ5ｎ 4;……由这一组恒等式,可方便地解决一类数列的求和问题.事实上,1)即是1 2 3 … ｎ=ｎ(ｎ 1)2;2)即是2·12! 3·22! 4·32! … (ｎ 1)ｎ2!=(ｎ 2)(ｎ 1)ｎ3!.∴1·2 2·3 3·4 … ｎ(ｎ 1)=ｎ(ｎ 1)(ｎ 2)3;　　3)即是3·2·13! 4·3·23! 5·4·33! … (ｎ 2)(ｎ 1)ｎ3!=(ｎ 3)(ｎ 2)(ｎ 1)ｎ4!,∴1·2·3 2·…     

溶液的热压力系数及内压

在作者的前一篇论文中,已由修正的Van der Waals模型建立了一个液体热压力系数与密度的关系式并据此得到了一个计算液体内压的公式 2)式中pm是液体摩尔体积V_m的倒数,称为摩尔密度,T是热力学温度,R是通用气体常数,A     

含醇溶液的热力学研究Ⅳ.超额Gibbs自由能

利用先前提出的含醇溶液形成的热力学模型,以及释放和充入组分间引力势能的方法,建立了超额Gibbs自由能方程,它可以避开计及化学作用对超额Gibbs自由能的贡献,使方程的推导大为简化.这个模型能够联立地用来关联各种含醇溶液,包括含醇水溶液的超额焓、超额Gibbs自由能和超额熵.对17个有代表性的含醇溶液关联结果表明,与实验值的一致性是很令人满意的.     

醇类液体的热压力系数及内压

本文测定25-85℃温度范围内正戊醇.正已醇.正庚醇和正辛醇的热压力系数,发现这些醇类液体的内压几乎不随温度而变,本文还将修正的vander waals 模型推广到了醇类液体,与非缔合液体一样,它们的排斥体积亦与密度呈线性关系.但是,模型参数之比B/A^2不再是个常数,而是随醇分子中碳原子数的增多而快速地减小, 这个比值可作为合能力的一种量度.     

子的配分函数——物理意义与作用

讨论怎样理解子的配分函数的物理意义,以及它和系统的配分函数在计算热力学函数中的作用,指出它既不是系统的广延性质,也不是系统的强度性质,只是联系系统热力学函数与微观信息的纽带。     

化学反应活化能的定义及其与势垒的关系

提出了反应活化能的定义,指出Arrhenius活化能只是其中的一种特殊情况,并阐明了反应活化能与势垒的关系。