三维配位聚合物[Sr(BDC)(H2O)]的合成、结构与热稳定性

利用溶剂热法在硝酸锶、1,4-对苯二甲酸（BDC）、N,N′-二甲基甲酰胺（DMF）和水体系中合成了一种新的配位聚合物[Sr（BDC）（H₂O）]（1）,并通过单晶X射线衍射、变温粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱和热重-质谱联用对其进行了表征.该化合物属正交晶系的Pbca空间群,晶胞参数为a=1.1854（2）nm,b=0.7122（1）nm,c=2.0031（4）nm.该化合物具有三维网络结构,由共面的SrO₈四方反棱柱组成的zigzag链通过1,4-对苯二甲酸配体连接而成.热重-质谱联用和变温粉末X射线衍射分析表明它的骨架具有较高的热稳定性。     

食用靛蓝修饰电极的电化学性质及分析应用

用循环伏安(CV)法,在玻碳电极上电沉积制备食用靛蓝(IC)修饰电极,研究了IC活性膜的电化学性质。在pH 2.30的磷酸盐缓冲液中,IC在修饰电极上的电化学行为符合可逆过程的特征,且电子传递过程受表面过程控制。求得IC活性膜在电极表面的电子传递系数为0.57,电荷转移速率常数为1.97s-1。研究了抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)在该电极上的电化学行为,该电极显著降低了AA和UA的氧化过电位,对两者有较好的电催化活性。差分脉冲伏安(DPV)实验表明AA、UA氧化峰电流与浓度分别在1.0×10-3～1.0×10-2mol/L和5.0×10-5～8.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,而且AA和UA在IC修饰电极上氧化峰电位差ΔEp为0.23V,可实现两种物质的同时检测。     

空气气氛下熔盐法合成β-FeSe

使用传统方法制备β-FeSe铁基超导体需要隔绝空气的真空条件,反应温度通常超过800oC.本文采用LiCl/NaCl/KCl熔盐法在空气条件下得到β-FeSe铁基超导体.制备过程简单,不需要在真空条件下封管处理,熔盐的使用有效降低了反应温度,并阻止反应物和产物在空气中氧化.粉末X射线衍射和Rietveld分析结果表明产物纯度较高.电性和磁性测试表明β-FeSe在8 K附近有超导性出现.     

[(n-C16H33)N(CH3)3]2[TiF6]·2H2O的合成、结构和热稳定性

利用水热法在150 ℃合成了新的化合物六氟钛酸十六烷基三甲基胺二水合物([(n-C16H33)N(CH3)32[TiF6]·2H2O), 并利用单晶X射线衍射技术解析了其结构, 同时利用傅立叶变换红外光谱、元素分析及热分析技术加以佐证. 该化合物由六氟钛酸根离子(TiF2-6)、水分子及十六烷基三甲基胺离子([(n-C16H33)N(CH3)3]+)组成, 属于单斜晶系, 其空间群为C2/c. 氢键在其构筑三维结构时起着重要的作用.     

四水合均苯三甲酸二氢钴的合成、结构和磁性

利用水热法在均苯三甲酸、六水氯化钴、甲酸铵和水的体系中合成了四水合均苯三甲酸二氢钴。该化合物晶体属于单斜晶系,对应的空间群为P2₁/c。磁性测量表明该化合物的钴离子之间存在反铁磁的相互作用,但直至2 K时也没有观察到磁有序。