支化聚醚电解质的研究：Ⅰ支化聚氧化乙烯的合成及表征

采用Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反应成功地合成了支化聚氧乙烯，并用ＩＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＤＳＣ对其进行了表征。结果表明，＾１３ＣＮＭＲ可半定量地表征支化度，链的支化可以降低玻璃化温度和结晶度。     

单取代侧链液晶聚炔的相结构

侧链液晶聚炔由于具有潜在的导电性能和液晶性能而得到越来越多的关注。本文综述了单取代侧链液晶聚炔主链的立体构型与构象及形成的柱状相结构、近晶相、溶致液晶相及外场中形成的相结构。旨在介绍主链构象、间隔基长度、液晶基元的结构和尾链长度等因素对其相结构的影响。     

FeAPO-5分子筛晶体的合成与催化性能

自从1982年美国联合碳化公司首次开发出磷酸铝系列分子筛以来,有关磷酸盐系列分子筛的合成与应用等研究已有报道．科学家们不但对其种类和结构进行了研究,而且对其骨架构成成分及应用也进行了探讨．在众多类型的磷酸盐分子筛中,AIPO4-5是一种重要且有应用前景的无机微孔晶体．     

微波辐射下2-对二甲氨基苯基苯并咪唑的合成及表征

由于具有良好的生物活性,苯并咪唑衍生物或其配合物广泛用于广谱杀菌剂、抗寄生虫药、质子泵抑制剂等药物行业,此外苯并咪唑衍生物还可用作铜铝等金属防腐剂、金属缓蚀剂、光敏剂、无银照相、表面活性剂、催化剂、荧光增白剂及光敏染料等[1～3].     

纳米硬脂酸铅(Ⅱ)配合物的合成和性能研究

采用液相分散沉淀法制备了纳米硬脂酸铅(Ⅱ)配合物粉体。用热重分析(TG)、X-射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、激光散射粒径分析仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征。研究了反应物浓度和分散剂用量对产物粒径的影响，以及溶剂对产物粒子形貌的影响。用DSC考察了纳米硬脂酸铅(Ⅱ)对吸收药(NC-NG)热分解的催化作用。结果表明：产物的平均粒径约为25 nm，纳米硬脂酸铅(Ⅱ))配合物对NC-NG热分解有明显的催化效果，它使NC-NG的分解峰温降低了6 ℃，分解热增加了1 130 J·g^-1(约50.78%)。     

钌(II)多吡啶配合物光断裂DNA的实验研究

研究了一系列钌(II)多吡啶配合物对pBR 322 DNA 的光断裂作用, 并与光谱法和粘度法的研究结果进行了对比. 实验结果表明, 钌(II)多吡啶配合物光断裂DNA的能力不仅与配合物与DNA相互作用的结合模式和结合强度有关, 还与配合物自身的电子结构有关; 钌(II)多吡啶配合物对DNA的光断裂存在立体选择性; 其断裂机理是激发态的配合物与溶液中的氧分子发生能量转移生成单线态氧活性氧化物种, 将鸟嘌呤碱基氧化而导致DNA断裂. 本研究对于遗传工程中的化学核酸酶以及以DNA为靶标的药物设计有重要的意义.     

用分子子图法计算硝基呋咱化合物的生成热

用新的分子子图法计算硝基呋咱类化合物的生成热 ,将呋咱基团视为母体 ,即基子图项 ;硝基、叠氮基、甲基、氰基拆分为一个个原子 ,从原子的角度来分分子子图 ,将碳、氢、氧、氮原子视为取代基 ,即亚子图项 .同时考虑呋咱基团的个数 ,考虑 1位、2位、3位、4位上碳、氢、氧、氮原子及双键、叁键对生成热的影响 ,还考虑不饱和度、总硝基个数、环的个数 (除呋咱环 )、氮氮及氮氧双键的个数对生成热的影响 .用这种新的分子子图编码方法 ,对硝基呋咱化合物的生成热进行了拟合和预估 ,取得了满意的结果 ,其回归方程的相关系数达到了 0 .995 4 .     

氮硫共掺杂高比表面中空碳球的制备及其在电催化二氧化碳还原中的应用（英文）

化石燃料是现代能源体系的重要支柱,其大量使用导致大气中CO₂浓度不断增加,加剧了全球变暖和环境恶化.因此,各国研究人员开发了大量技术手段以捕获和重新再利用CO₂这一丰富的碳资源.其中, CO₂电催化还原(CO₂RR)技术在减少CO₂排放和将其转化为有用化学品等方面极具潜力.但是, CO₂RR具有反应能垒高和动力学过程缓慢等特点,进而限制其转化效率,故使用传统的贵金属材料(Ag, Au, Cu及Pd等)作为CO₂RR高效的催化剂.然而,贵金属材料的大规模应用受限于它们成本高昂、稳定性差及环境毒性等缺点.在各类可替代贵金属催化剂中,碳材料因其廉价丰富、结构可调和导电性高的特点在CO₂RR应用上展现出诱人的前景,因此,探索合适的碳基催化剂在高效催化二氧化碳领域具有重要的研究价值和意义.本文通过简单有效的方法制备了一种氮硫共掺杂的高比表面的碳基催化剂(SZ-HCN)用于CO₂RR.首先利用表面活性剂...     

不同配体对钌多吡啶配合物与DNA的作用和荧光性质的影响

Two polypyridyl ligands DCHIP (2-hydro-3，5-dichlorophenyl-imidazo[4，5-f][1，10] phenanthroline)，MDHIP(2，4-dihydrophenyl-imidazo[4，5-f][1，10]phenanthroline) and their ruthenium(Ⅱ) complexes [Ru(phen)₂MDHIP]²⁺ and [Ru(phen)₂DCHIP]²⁺ were prepared. Their DNA-binding properties were studied by spectroscopic methods and viscosity measurements. The results indicated that the complexes both bound to DNA by partial intercalation mode， but [Ru(phen)₂DCHIP]²⁺ exhibited stronger binding affinity for DNA than [Ru(phen)₂MDHIP]²⁺ due to the different planarities and steric effects of ligands. On the other hand， after binding to DNA， the fluorescence intensity of [Ru(phen)₂MDHIP]²⁺ decreased， while the fluorescence intensity of [Ru(phen)₂ DCHIP]²⁺ increased.