基于PbI2的有机-无机杂化化合物的合成和晶体结构

合成得到了2个新的有机-无机杂化化合物{（4-CH₃-Bz-4-Ph-Py）[PbI₃]}_n（1）（其中4-CH₃-Bz-4-Ph-Py是4-甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子）和{（4-CF₃-Bz-4-Ph-Py）[PbI₃]}_n（2）（其中4-CF₃-Bz-4-Ph-Py是4-三氟甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子）。对化合物1和2进行了元素分析、粉末X射线衍射等表征,并利用X射线单晶衍射测定了它们的单晶结构。化合物1属于正交晶系,P2₁2₁2空间群;化合物2与1同构。结构研究表明,化合物1和2中,铅碘八面体通过共边连接方式,形成[Pb₃I₉]_n三链,有机阳离子填充在无机碘化铅链空隙中。     

2-取代芳基菲并咪唑类化合物的电子结构和光谱性质的理论研究

运用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平上对菲并咪唑(PI)及其8种2-取代芳基衍生物的结构进行了全优化,探讨了取代基对分子结构、电离势(I_P)、电子亲和势(E_A)、电荷转移、前线分子轨道能量和电子吸收光谱等方面的影响.采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了各分子的气相及液相的电子吸收光谱,计算结果与实验值十分接近.并用GaussSum2.1程序模拟吸收光谱和态密度(DOS)图,结果表明,芳基4′-位上取代基对菲并咪唑(PI)和苯环的骨架结构没有很大的扰动,但它们重新调整了菲并咪唑环和苯环中原子电荷分布,前线分子轨道(LUMO)-HOMO)能隙降低,导致8种取代的化合物的吸收波长均发生了红移.     

双金属层状配位聚合物{[NO2 BzQl][MCr(ox)3]}∞的合成、光谱表征和磁性研究

合成了两种新的草酸根桥联的双金属层状配位聚合物 ,{ [NO2 BzQl][MCr(ox) 3 ]} ∞ ,其中 [NO2 BzQl]+为 1 (p nitrobenzyl) quinolinium ,ox2 -为Oxalate ,M为Ni2 + 或Cu2 + ,并经元素分析、红外光谱表征 .变温磁化率测定结果表明 ,在这两种层状配位聚合物中 ,相邻的金属离子之间存在反铁磁偶合作用 .应用Curie -Weiss公式拟合相应的变温磁化率数据为 :C =0 .6 6 2emuK/mol,θ =- 1.6 5 8K ,R =2 .0× 10 -5(Ni2 + ) ;C =0 .17emuK/mol,θ=- 0 .6 93K ,R =1.86× 10 -6(Cu2 + ) .