排序方式: 共有41条查询结果,搜索用时 62 毫秒
21.
通过两步聚合法制备了甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(MPTC)和苯乙烯磺酸钠(NaSS)聚电解质络合物(PMPTC/PNaSS)水凝胶,研究了基于离子特异性效应调控聚电解质络合物水凝胶的自修复性能.通过不同种类离子对PMPTC/PNaSS水凝胶的特异性掺杂,可影响水凝胶中聚电解质链间静电相互作用以及链的运动能力,从而控制水凝胶的力学性能以及自修复性能.结果表明,当掺杂阴离子从结构构造型的强水化离子变为结构破坏型的弱水化离子,聚电解质络合物水凝胶的自修复效率会逐渐增加.主要是由于结构破坏型阴离子可以更加有效地打开水凝胶中的离子键,提高聚电解质链的运动能力和自修复效率. 相似文献
22.
运用类比思想和逆向思维,借助几何画板对一道解析几何试题进行了研究,探析命题溯源,并尝试进行推广,得到了与椭圆和双曲线有关的一般性结论. 相似文献
23.
固相萃取-气相色谱法测定茶叶中残留的92种农药 总被引:13,自引:5,他引:8
建立了茶叶中92种农药多残留的气相色谱分析方法。茶叶样品用乙腈一次性提取后,有机磷类农药经Envi-Carb固相小柱净化,用10 mL乙腈-甲苯(体积比为3∶1)洗脱剂淋洗,气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)检测;有机氯类和拟除虫菊酯类农药经串联Envi-Carb和NH2固相小柱净化,用5 mL乙腈-甲苯(体积比为3∶1)洗脱剂淋洗,GC-电子捕获检测器(ECD)检测。采用外标法定量。添加回收试验的结果表明:92种农药的平均回收率为80.3%~117.1%,相对标准偏差为1.5%~9.8%。方法的检出限为0.0025~0.10 mg/kg。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。 相似文献
24.
甲烷水蒸气重整催化剂上水吸附性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用程序升温脱附技术(TPD)研究了工业上常用的甲烷水蒸气重整催化剂的载体,镍催化剂和添加重稀土氧化物助剂(RE_2O_3)的镍催化剂上水的吸附性能。结果表明,水在碱性载体(CaO·Al_2O_3,CaO·2Al_2O_3,MgO·Al_2O_3)(以下简称A_2)上的吸附量比在酸性载体(α-Al_2O_3)(以下简称A_1)上吸附量约大80%;在Ni-A_2上的吸附量比在Ni-A_1催化剂上的约大10%;而在Ni-RE_2O_3-A_1和Ni-RE_2O_3-A_2上的吸附量比在相应的Ni-A_1和Ni-A_2分别大35%和38%左右。催化剂上水吸附量的大小与它在甲烷水蒸气反应中抗积炭性能的好坏相一致。测得水在A_2载体上的吸附热为224kJ/mol(280—380℃);水在Ni-RE_2O_3-A_2催化剂上的平均吸附热为46kJ/mol(110—280℃)。 相似文献
25.
云南省白族长寿区谷类粮食中19种元素含量的测定 总被引:3,自引:2,他引:3
采用电感耦合等离子体发射光谱法,对云南省白族长寿区的大米、玉米和黄豆中的19种元素进行了测定。结果显示,在3种谷类粮食中,均含有人体必需的3种常量元素Mg、P、S及4种微量元素Cr、Mn、Fe、Zn其中P、S、Mg、Fe、Zn的含量最高,其次是Mn、Cr。 相似文献
26.
固/液界面上高分子的行为直接影响着界面的物理和化学性质.对于高分子在界面的动态行为,由于缺乏有效的手段,检测一直十分困难.最近,一种频率-耗散联用型石英晶体微天平(QCM-D)问世,它能够同时检测固/液界面上有关高分子质量和结构的变化,因而可应用于界面高分子研究的多个方面.本文介绍石英晶体微天平的基本原理,并综述作者实验室最近几年利用QCM-D开展的若干工作,包括固/液界面上高分子链的构象变化,固/液界面上高分子的吸附,高分子降解动力学和聚电解质的"层层组装"等方面. 相似文献
27.
28.
29.
分散固相萃取净化气相色谱串联质谱法测定茶叶、西葫芦和芒果中噻螨酮和噻嗪酮残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了分散周相萃取净化、气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS)测定茶叶、芒果和可葫芦中噻螨酮和噻嗪酮残留分析方法,并对噻螨酮、噻嗪酮的质谱裂解规律和基质效应进行了分析。噻嗪酮和噻螨酮分别在0.040~40 mg/L和0.025~2.5 mg/L浓度范围内呈线性关系,相关系数0.9910,检出限分别为0.005和0.010 mg/L;不同样品中噻螨酮和噻嗪酮平均回收率为83.6%~116.9%之间,相对标准偏差为2.0%~15.7%,方法定量限为茶叶中0.010 mg/kg,西葫芦、芒果中为0.002 mg/kg采用此方法抽检我国不同地区市场上的120份芒果、西葫芦样品,均未检出噻螨酮噻嗪酮残留;检测20份噻嗪酮田间残留试验茶叶样,均未检出噻嗪酮残留(低于3.9 mg/kg)。 相似文献
30.
建立了柑桔中咪鲜胺及其代谢物的气相色谱测定方法。样品用丙酮提取,在高温条件下,与吡啶盐酸盐反应生成2,4,6-三氯苯酚,经酸性硅藻土净化后,气相色谱法电子捕获检测器(ECD)测定。咪鲜胺在样品中的平均添加回收率为92%~97%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~5.2%。残留动态研究表明,咪鲜胺在贮藏柑桔中消解缓慢,用675 mg/L剂量浸果,在0~90 d实验期间,柑桔全果中残留量为1.29~4.02mg/kg。使用推荐剂量450 mg/L时,柑桔全果中残留量为1.03~2.44 mg/kg。 相似文献