Crystal structures of the complexes of rare earth picrates with N, N, N'''', N''''-tetraphenyl-3, 6-dioxaoctanediamide

The complexes of rare earth picrate with N,N,N',N'-tetraphenyl-3,6-dioxaoctanediamide(TDD),Eu(picc(TDD)] 2CH3CN and [ Y(pic)3(TDD)],have been synthesized.The crystal structures reveal that TDD at is as n tetradentate ligand,forming a ring-like coordination structure with its oxygen atoms together with one oxygen atom of the bidentate pterate In the Eu(Ⅲ) complex,the europium ion with a larger ionic radius lies out of the ring,while in the Y(Ⅲ) complex,the yttrium ion with a smaller ionic radius enters the cavity of the ligand.The structures of the complexes are greatly affected by the ionic radii due to participation of the picrates in coordination.     

抗坏血酸为还原剂制备Se纳米线(英)

0IntroductionOne鄄dimensionalnanostructuressuchasnanowires,nanorods,ornanotubeshavebeenthesub鄄jectofintensiveresearchduetotheirpotentialuseasactivecomponentsorinterconnectsinfabricatingnanoscaleelectronicorelectromechanicaldevices[1].Theyalsorepresentane…     

酰胺型三足体铜配合物[CuL][CuCl2(NO3)2]的合成及晶体结构

The title complex， [CuL][CuCl₂(NO₃)₂] [L=N，N，N′，N′，N″，N″-Hexaisopropyl-2， 2′， 2″-Nitrilotris(2，1-ethoxy)triacetamide]， has been synthesized by using an amide-type tripodal ligand with Cu(NO₃)₂ and then characterized by X-ray single crystal structure analysis. It belongs to monoclinic，space group P2₁/c with a=1.522 7(2) nm，b=1.277 8(2) nm， c=2.184 5(4) nm， β=93.680(10)°， V=4.241 6(12) nm³， Z=4， D_c=1.401 Mg·m^-3， μ=1.189 mm^-1， F(000)=1 880， and final R₁=0.050 9， wR₂=0.125 3. The results show a Cu(Ⅱ) ion was encapsulated by the three chains of the cup-like heptadentate ligand and four-coordinated by the central nitrogen atom and three oxygen atoms from the ligand. CCDC: 648900.     

N, N′, N″-(三吡啶甲酰)-三乙氨基胺与稀土硝酸盐配合物的合成、表征与荧光性质

合成了三脚架型配体N，N′，N″-(三吡啶甲酰)-三乙氨基胺(L)及其稀土硝酸盐配合物，并通过元素分析、红外光谱、核磁共振与热分析谱对它们进行表征，同时，初步研究了配体及其Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)配合物在甲醇溶液的荧光性质。     

1,10-二氮杂菲-1-氧化物与高氯酸钪、钇的配合物

吡啶类氮氧化物与过渡金属离子能形成稳定的配合物,其中某些配合物具有荧光。在寻找新型发光材料中,这类配合物引起了人们的重视,使这类配合物的合成与性质研究工作得了到广泛的开展。钪、钇与其它吡啶类氨氧化物的配合物已有研究,但与1,10—二氮杂菲—1—氧化物(PhenNO)的配合物至今未见报道,本文研究了钪、钇高氯酸盐与PhenNO配合物的合成及有关性质。     

硝酸铽与1,1,1'''',1''''-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷配合物的合成、表征及荧光性质

稀土离子具有独特的电子结构和成键特征,配位数高且多变,因而稀土配合物能表现出独特的光、电、磁性质。目前,设计和合成含有稀土离子的功能配合物作为发光分子器件和荧光探针是配位化学和超分子化学等研究领域的热点课题[1￣6]。研究表明,稀土配合物的发光性能和稳定性可通过改变其配体的组成和结构加以调控。因此,设计、合成具有新颖结构、良好配位能力及高效能量吸收和传递性能的有机配体是研究和开发新型稀土配合物发光材料的关键课题之一。多足配体在与金属离子配位时,能够表现出特有的选择性配位能力、类球形配位空穴和新颖的配位结构…     

2,6—二甲酸吡啶氮氧化物与稀土硝酸盐配合物的合成及表征

在无水乙醇介质中合成了２，６－二甲酸吡啶氮氧化物（Ｈ２ＰｄＣＯ）和稀土硝酸盐形成的配合物［ＲＥ（ＰｄＣＯ）·ＮＯ３·２Ｈ２Ｏ］（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎａ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｙ）。通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，１Ｈ核磁共振谱及热重－差热分析等对该系列配合物进行了表征，并研究了Ｅｕ（Ⅲ），Ｔｂ（Ⅲ）配合物荧光性质。     

稀土与5-苯基吡唑啉二硫代甲酸固态配合物的合成与表征

在干燥氮气氛中 ,以 5 苯基吡唑啉二硫代甲酸钠和无水稀土氯化物为原料 ,乙腈为溶剂 ,制备出稀土与 5 苯基吡唑啉二硫代甲酸形成的 9个新型固态配合物 ,产率达 40 %以上。经元素分析、红外光谱、差热 热重分析和电导测定 ,确定其组成为 :Na[RE(S2 CNC9H9N) 4·xH2 O](RE =La～Dy ,Y ,除Ce和Pm外 ) ,配体是通过两个硫原子以双齿形式与稀土离子配位。热分析表明 ,配合物开始分解温度均低于配体的分解温度 ,说明配合物的热稳定性不如配体。配合物的乙腈溶液 (浓度为 1 2 4～ 1 32× 10 - 3mol·dm- 3)的摩尔电导值在 86～ 10 4Ω- 1 ·cm- 2 ·mol- 1 范围 ,配合物为 1∶1型电解质     

稀土配合物杂化发光材料的组装及光物理性质研究进展

稀土配合物兼具无机物稳定性好以及有机物荧光量子效率高的优点,而且具有可设计性,制备简便,容易修饰,荧光性质优异（发射谱带窄、色纯度高、荧光寿命长、量子产率高以及发射光谱范围覆盖可见和近红外光区等）．但配合物的光、热、化学稳定性和机械加工性能相对较差,因而限制了其在很多领域中的实际应用．近年来的研究表明,将稀土配合物引入到各种基质材料中可以改善其稳定性及机械加工性能,并对其光物理性质产生调制作用．根据基质材料的不同,杂化材料可分为无机基质、无机／有机复合基质及有机基质杂化材料．本文综述了这些不同基质稀土配合物杂化发光材料的研究进展,探讨了主客体间相互作用对杂化材料光物理性质及稳定性的影响,为实现稀土配合物杂化发光材料在光学器件领域（LED照明、光纤维、光学放大器及激光等）及生命分析领域的应用提供了重要的理论依据．