新型导电盐(三氟甲基磺酰)(三氟乙氧基磺酰)亚胺锂及其非水电解液的制备与性能

制备了一种新型含氟磺酰亚胺锂盐(三氟甲基磺酰)(三氟乙氧基磺酰)亚胺锂{Li[(CF₃SO₂)·(CF₃CH₂OSO₂)N], Li[TFO-TFSI]}及其与碳酸乙烯酯(EC)/碳酸甲乙酯(EMC)混合溶剂(3∶7, 体积比)组成的非水电解液. 采用核磁共振波谱(NMR)、 红外光谱(IR)、 质谱(MS)、 元素分析(EA)和离子色谱(IC)等手段对合成锂盐Li[TFO-TFSI]进行了结构表征及纯度分析. 通过差示量热扫描(DSC)和热重分析(TG)对Li[TFO-TFSI]及其电解液1.0 mol/L Li[TFO-TFSI]-EC/EMC(3∶ 7)的热学性质进行了表征. 采用交流阻抗(EIS)、 循环伏安(CV)、 计时安培法及扫描电子显微镜(SEM)等对Li[TFO-TFSI]/碳酸酯电解液的基础物化和电化学性质进行了表征. 结果表明, Li[TFO-TFSI]/碳酸酯电解液具有较好的电化学稳定性; 在4.2 V(vs. Li/Li⁺)以下Al箔不发生腐蚀; 室温下基于Li[TFO-TFSI]/碳酸酯电解液的Li/人造石墨和人造石墨/LiCoO₂电池均保持较好的循环性能, 特别是人造石墨/LiCoO₂锂离子电池循环100周后, 其比容量保持率明显高于相应的基于LiPF₆/碳酸酯电解液体系的电池.     

苯并异噻唑啉酮类衍生物合成、抑藻活性及构效关系研究

以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和脂肪醇为原料合成8个苯并异噻唑啉酮类衍生物。抑藻活性实验表明,当合成化合物2a~2h的浓度为2.0mg/L时,对亚心形扁藻、蛋白核小球藻和球等鞭金藻表现出良好的生长抑制活性。采用Chemoffice 2010软件构建化合物分子模型,用半经验计算方法 AM1对分子几何构型进行全优化,计算得到量子化学参数和物理化学参数。构效关系研究表明合成化合物的抑藻活性与疏水性参数Log P相关,并建立了关系模型。     

提篮型杯[4]芳烃冠醚的合成及其对铯离子络合性能的研究

本文从去叔丁基化的杯[4]芳烃出发,先后分别在1,3-和2,4-酚羟基位点上引入正辛烯基和支链冠醚,最后通过烯烃复分解反应,合成了一种新型的提篮型杯芳烃冠醚化合物,产物结构经过1H NMR和HRMSESI表征确定.分别采用1H NMR和UV-vis方法,研究了1,3-桥联成环后张力对另一端冠醚环络合选择性的影响.结果表...     

A Novel Atmospheric Pressure Plasma Fluidized Bed and Its Application in Mutation of Plant Seeds

An atmospheric pressure plasma fluidized bed (APPFB) is designed to generate plasma using a dielectric barrier discharge (DBD) with one liquid electrode. In the APPFB system, the physical properties of DBD discharge and its application in plant-seed mutating are studied fundamentally. The results show that the generated plasma is a typical glow discharge free from filament and arc plasma, and the macro-temperature of the plasma fluidized bed is nearly at room temperature. There are no obvious changes in the pimientos when their seeds are treated by APPFB, but great changes are found for coxcombs.     

Average Energy Loss Measured in Single and Double Electron Capture Collisions of He^2＋ on Ar at Low Velocities ＊

Employing the recoil ion momentum spectroscopy we investigate the collision between He^2＋ and argon atoms. By measuring the recoil longitudinal momentum the energy losses of projectile are deduced for capture reaction channels. It is found that in most cases for single- and double-electron capture, the inner electron in the target atom is removed, the recoil ion is in singly or multiply excited states （hollow ion is formed）, which indicates that electron correlation plays an important role in the process. The captured electrons prefer the ground states of the projectile. It is experimentally demonstrated that the average energy losses are directly related to charge transfer and electronic configuration     

掺杂SrTiO_3体系上甲烷氧化偶联反应的研究 催化剂的p型导电性与C_2选择性和C_2收率的关系

以低价元素掺杂SrTiO_3形成的SrTi_(1-x)MxO_(3-δ)(M=Al~(3+),Mg~(2+),Li~+;x=0～0.2)基本保持了SrTiO_3晶格结构。随着掺杂元素价态的降低和掺杂量的增加,p型电导升高,甲烷氧化偶联反应的C_2选择性和C_2收率也增加。在以不同价态元素掺杂的SrTiO_3体系中,发现C_2选择性和C_2收率与催化剂P型电导间有线性关系。认为掺杂SrTiO_3催化剂中的正导电空穴易与晶格氧发生电子交换生成部分还原态的活泼氧物种O~-,它可以使CH_4分子活化生成CH_3,进一步偶联生成C_2产物。掺杂SrTiO_3催化剂在甲烷氧化偶联反应初始阶段可吸收反应中产生的CO_2,使结构发生少许变化,稳定的SrTiO_3结构有利于甲烷氧化偶联活性的稳定。     

氧在铜(100)面上离解吸附的EHMO研究

用EHMO方法研究了氧在铜(100)晶面上,离解吸附初始态(2~(1/2)×2~(1/2))R45°-0时的吸附行为,根据实验数据选择出最佳K参数。计算得出四重位是氧在铜(100)面上(2~(1/2)×2~(1/2))R45°-0 LEED结构的最优吸附构型。计算的铜氧键长,功函变化与实验结果相当吻合,结合能和氧原子的净电荷与实验结果符合较好。对氧和铜原子间轨道相互作用和电子转移也进行了讨论。     

分子形貌所指示的羟基卡宾及其衍生物的质子转移反应

分子形貌(Molecular face, MF)定义分子的内禀电子转折边界面, 同时在其上计算并描绘出前沿电子密度(MFED). MF不仅能显示分子的形状和大小, 还能够指示分子的化学反应性. 应用M06-2X/6-311++G(d,p)理论方法, 对单线态和三线态羟基卡宾分子及其衍生物的质子化反应进行研究并计算了这些反应的活化能. 结果表明, 吸电性和供电性较强的取代基,均使单线态反应活化能增大,只有吸电性较强的─CN才能使三线态反应活化能增大. 应用分子形貌理论研究了上述反应, 不仅展示出分子的形貌变化、 与反应位点的关联, 以及有关物理量的变化倾向, 而且还定量地显示出, 单线态羟基卡宾及其衍生物分子边界面上前沿电子密度极大值与极小值的差值, 与其质子转移反应的活化能之间存在线性相关.     

超声辅助-高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中多种痕量芳香胺

建立了超声辅助-高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中痕量2,4,5-三甲基苯胺、3,3'-二氯联苯胺以及4-氨基偶氮苯等8种芳香胺的测试方法。对分散液相微萃取的条件进行了优化,实验得到的最佳萃取条件为：萃取剂为二氯乙烷,萃取剂的体积为150μL,活性剂为海藻酸钠,其浓度为0.20 g/L,超声时间为1 min,pH=7.0,盐浓度为3%。在优化实验条件下,测得3,3'-二氯联苯胺的线性范围为0.1~200μg/L,2,4,5-三甲基苯胺等5种芳香胺为0.3~200μg/L,4-氨基偶氮苯等2种芳香胺为0.5~200μg/L,相关系数为0.9961~0.9997,检出限为0.08~0.3μg/L,日内精度RSD<10.3%,日间精度RSD<11.9%。实际水样加标实验表明,本方法可用于不同基质水样中的芳香胺的测定。与常规活性剂增强的超声辅助分散乳化微萃取相比,本方法使用的活性剂为水溶性高分子表面活性剂,无污染且不溶于萃取试剂,可扩展分析仪器的范围;与其它固相萃取方法相比,本方法萃取时间更短,操作更简单,费用更低。     

高压原子物理实验平台和物理研究规划

介绍了高压原子物理平台束流线的主要结构和特点，简要分析了利用高压平台真空原子分子物理研究需求，讨论了开展原子分子物理、表面物理、材料物理和生物物理相关的物理研究的可能性。