手性Salen-Cu(Ⅱ)和噁唑啉-Cu(Ⅱ)配合物催化2-苯基环己酮的不对称Baeyer-Villiger反应研究

对一系列手性Salen和唑啉配体与中心金属Cu(Ⅱ)的配合物催化2苯基环己酮的不对称BaeyerVilliger反应进行了研究,设计和合成了新型手性配体Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,对配合物ⅤCu(Ⅱ)进行了单晶X射线衍射分析.并考察了助氧化剂、溶剂等对反应活性和选择性的影响.     

非对称波导结构提高980nm激光二极管电光效率的机理研究

采用高电流注入条件下的载流子扩散方程和复折射率波导模型情况下的亥姆霍兹方程,对980nm高功率激光二极管外延材料的非对称和对称波导结构的光吸收损耗进行了理论计算。采用低压金属有机化学气相外延技术制备了两种波导结构的外延材料,并制作了激光器件,进行了光电特性测试和对比分析。理论计算和实验结果表明:与对称波导结构相比,非对称波导结构外延材料并未减小光吸收损耗,而是减小了串联电阻,因而降低了器件的焦耳热损耗,从而提高器件的电光效率。     

手性双氮氧/金属配合物催化叶立德不对称反应的研究进展

叶立德作为内盐分子,活性高、种类和反应类型多样,极具吸引力,是合成含杂原子化合物的重要工具.另一方面,冯氏手性双氮氧配体作为优势配体,结构高度可调,与主族、过渡金属和稀土金属等形成配合物已催化众多不对称反应.本文介绍了手性双氮氧/金属配合物作为路易斯酸催化剂、与过渡金属或光敏试剂组合催化等方式,实现硫叶立德、氮叶立德和碘叶立德的不对称转化,涉及不对称加成、环化、重排、串联等,并重点关注关键的反应过程和手性诱导机理.最后,展望了手性双氮氧/金属配合物催化叶立德不对称反应的挑战和前景.     

一种新的手性拆分方法-包结拆分

综述了手性包结拆分方法在拆分外消旋化合物中的应用,并讨论了包结拆分中的手性识别原理。     

Baeyer—Villiger反应中的氧化剂

对Ｂａｅｙｅｒ－Ｖｉｌｌｉｇｅｒ反应所有的氧化剂进行了总结,展示了其发展历程和反应特点以及在有机合成中的运用;分析了这一反应的不足之处并展望其未来的发展趋势。     

手性Salen—Cu（II）和Wu唑啉—Cu（II）配合物催化2—苯基环已酮的不对称Baeyer—

对一系列手性Salen和Wu唑啉配体与中心金属（Cu（II）的配合物催化2－苯基环已酮的不对称Baeyer-Villiger反应进行了研究,设计和合成了新型手性配体III,IV,V,对配合物V－Cu（II）进行了单晶X射线衍射分析,并考察了助氧化剂,溶剂等对反应活性和选择性的影响。     

手性噁唑啉-Ti((Ⅳ)配合物催化硫醚的不对称氧化反应研究

设计合成了系列:唑啉-Ti(OiPr)₄配合物催化剂,首次成功地用这类催化剂催化一系列硫醚的不对称氧化,获得了e.e.值为70%～96%的亚砜;考察了溶剂、催化剂用量、抗衡离子等因素对反应的影响.     

手性唑啉-Ti(Ⅳ)配合物催化硫醚的不对称氧化反应研究

设计合成了系列唑啉-Ti(OiPr)4配合物催化剂, 首次成功地用这类催化剂催化一系列硫醚的不对称氧化, 获得了e.e.值为70%～96%的亚砜; 考察了溶剂、催化剂用量、抗衡离子等因素对反应的影响.     

2-芳基-5-(5-苯基-2H-四唑-2-亚甲基-1,3,4- 二唑类化合物的研究

本文研究了用N-(5-苯基-2H-四唑-2-乙酰基)-N'-芳酰肼制备分子中既有四唑, 1,3,4- 二唑环的2-芳基-5-(5-苯基-2H-四唑-2-亚甲基)-1,3,4- 二唑。并对化合物进行了质谱研究。